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伴有染色体异常白血病患者FLT3基因突变检测的临床意义
被引量：
5
1
作者
王杰
李树
王彤
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第4期700-704,共5页
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。用R显带染色体核型技术分析125例AML患者的细胞核型;采用PCR联合序列测定检测伴有或不伴有染色体异常的AML患者FLT3基因突变情况。结果表明:...
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。用R显带染色体核型技术分析125例AML患者的细胞核型;采用PCR联合序列测定检测伴有或不伴有染色体异常的AML患者FLT3基因突变情况。结果表明:125例患者中46例证实存在不同类型染色体异常,总检出率为36.8%,各亚型检出率分别为M057.14%、M155.56%、M238.71%、M350.0%、M450.0%、M530.77%、M6/M710.0%和M718.75%。染色体异常的类型以t(16,21)最多,为9例,占19.78%;其次分别为t(8,21)7例,占15.22%;t(4,11)6例,占13.04%。同时发现了3例国内较少见的t(6,9)染色体异常,占6.52%。无染色体异常79例患者中56例FLT3基因表达阳性,阳性率为70.89%。46例伴有染色体异常患者中31例FLT3基因表达阳性,阳性率为67.39%,两者无显著性差异(p(0.05)。在两组患者中FLT3/ITD基因突变阳性率分别为11.39%和24.09%,两者有显著性差异(p<0.05)。临床资料显示,伴有和不伴有染色体异常的两组患者外周血白细胞计数、Hb计数、骨髓中白细胞比例均无显著性差异(p(0.05);伴有或不伴有染色体异常FLT3/ITD阳性组绝大多数短期内死亡,两组间死亡率无显著性差异(p(0.05),但伴有染色体异常FLT3/ITD阳性组患者的生存期更短,两者有显著性差异(p<0.05)。结论:同时伴有染色体异常和FLT3/ITD突变患者预后较差,FLT3/ITD突变可以作为染色体异常AML患者预后不良的重要标志。
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关键词
急性髓性白血病
染色体异常
FLT3/ITD突变
临床意义
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职称材料
可卡因对小鼠脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性的影响
被引量：
7
2
作者
孙文平
卢延旭
+2 位作者
张晓宇
唐玮玮
黄庆玉
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010年第2期81-83,共3页
目的考察盐酸可卡因对体外培养小鼠脾细胞内ATP酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性的影响。方法采用小鼠脾细胞体外培养的方法,在脾细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和...
目的考察盐酸可卡因对体外培养小鼠脾细胞内ATP酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性的影响。方法采用小鼠脾细胞体外培养的方法,在脾细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和100μg/mL的盐酸可卡因,按试剂盒所述条件在7d时检测脾细胞中ATP酶、LDH和SDH活性。结果在离体脾细胞培养液中加入不同剂量的可卡因,培养7d,脾细胞内ATP酶、LDH与SDH活性均明显降低。结论可卡因对脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性有抑制作用。
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关键词
法医病理学
可卡因
脾
腺苷三磷酸
乳酸脱氢酶
琥珀酸脱氢酶
小鼠
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职称材料
FLT3基因动态监测在急性髓系白血病治疗中的应用
被引量：
2
3
作者
李树
王彤
+2 位作者
王杰
李军
张璐
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第4期705-708,共4页
微小残留病(Minute Residual Disease,MRD)是急性髓系白血病(Acute myeloid leukaemia,AML)复发和妨碍长期无病生存率的重要原因。本研究旨在探讨FLT3基因在AML发病中的作用及对微小残留病(MRD)检测的意义。应用PCR技术检测了125例AML...
微小残留病(Minute Residual Disease,MRD)是急性髓系白血病(Acute myeloid leukaemia,AML)复发和妨碍长期无病生存率的重要原因。本研究旨在探讨FLT3基因在AML发病中的作用及对微小残留病(MRD)检测的意义。应用PCR技术检测了125例AML患者在化疗与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗前后FLT3基因的表达,并对FLT3基因阳性者进行了随访观察。结果表明:PCR检测FLT3基因的灵敏度为10-4;AML初诊患者中FLT3基因的阳性表达率为69.6%;完全缓解(CR)患者FLT3表达基因阳性表达率44.90%,FLT3转为阴性者占48.98%;FLT3表达无改变者占6.12%;复发者FLT3基因表达转为阳性,而未缓解者FLT3持续阳性,治疗前FLT3阳性AML患者完全缓解率低于FLT3基因表达阴性患者,两者有显著性差异(p<0.05)。获得CR的FLT3阳性AML患者的复发率显著高于FLT3阴性患者(p<0.05)。结论:FLT3基因表达与白血病发生有关,PCR动态检测AML患者治疗前后FLT3表达水平,可作为判断AML白血病预后和监测微量残留病的一项指标。
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关键词
急性髓系白血病
FLT3基因
MRD
白血病预后
PCR
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职称材料
题名
伴有染色体异常白血病患者FLT3基因突变检测的临床意义
被引量：
5
1
作者
王杰
李树
王彤
机构
沈阳医
学院
生物化学及分子生物学
教研室
中国刑警学院法医教研室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第4期700-704,共5页
文摘
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。用R显带染色体核型技术分析125例AML患者的细胞核型;采用PCR联合序列测定检测伴有或不伴有染色体异常的AML患者FLT3基因突变情况。结果表明:125例患者中46例证实存在不同类型染色体异常,总检出率为36.8%,各亚型检出率分别为M057.14%、M155.56%、M238.71%、M350.0%、M450.0%、M530.77%、M6/M710.0%和M718.75%。染色体异常的类型以t(16,21)最多,为9例,占19.78%;其次分别为t(8,21)7例,占15.22%;t(4,11)6例,占13.04%。同时发现了3例国内较少见的t(6,9)染色体异常,占6.52%。无染色体异常79例患者中56例FLT3基因表达阳性,阳性率为70.89%。46例伴有染色体异常患者中31例FLT3基因表达阳性,阳性率为67.39%,两者无显著性差异(p(0.05)。在两组患者中FLT3/ITD基因突变阳性率分别为11.39%和24.09%,两者有显著性差异(p<0.05)。临床资料显示,伴有和不伴有染色体异常的两组患者外周血白细胞计数、Hb计数、骨髓中白细胞比例均无显著性差异(p(0.05);伴有或不伴有染色体异常FLT3/ITD阳性组绝大多数短期内死亡,两组间死亡率无显著性差异(p(0.05),但伴有染色体异常FLT3/ITD阳性组患者的生存期更短,两者有显著性差异(p<0.05)。结论:同时伴有染色体异常和FLT3/ITD突变患者预后较差,FLT3/ITD突变可以作为染色体异常AML患者预后不良的重要标志。
关键词
急性髓性白血病
染色体异常
FLT3/ITD突变
临床意义
Keywords
AML
chromosome abnormality
Flt-3/ITD mutation
clinical significance
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
可卡因对小鼠脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性的影响
被引量：
7
2
作者
孙文平
卢延旭
张晓宇
唐玮玮
黄庆玉
机构
泰山医
学院
病理
教研室
中国
刑警
学院
法医
病理
教研室
内蒙古自治区国家安全厅
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010年第2期81-83,共3页
基金
国家"十五"科技攻关项目(2001BA801B04)
文摘
目的考察盐酸可卡因对体外培养小鼠脾细胞内ATP酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性的影响。方法采用小鼠脾细胞体外培养的方法,在脾细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和100μg/mL的盐酸可卡因,按试剂盒所述条件在7d时检测脾细胞中ATP酶、LDH和SDH活性。结果在离体脾细胞培养液中加入不同剂量的可卡因,培养7d,脾细胞内ATP酶、LDH与SDH活性均明显降低。结论可卡因对脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性有抑制作用。
关键词
法医病理学
可卡因
脾
腺苷三磷酸
乳酸脱氢酶
琥珀酸脱氢酶
小鼠
Keywords
forensic pathology
cocaine
spleen
adenosine triphosphate （ATP）
lactate dehydrogenase （LDH）
succinate dehydrogenase（SDH）
mice
分类号
R992 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
FLT3基因动态监测在急性髓系白血病治疗中的应用
被引量：
2
3
作者
李树
王彤
王杰
李军
张璐
机构
中国刑警学院法医教研室
沈阳医
学院
生物化学及分子生物学
教研室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第4期705-708,共4页
文摘
微小残留病(Minute Residual Disease,MRD)是急性髓系白血病(Acute myeloid leukaemia,AML)复发和妨碍长期无病生存率的重要原因。本研究旨在探讨FLT3基因在AML发病中的作用及对微小残留病(MRD)检测的意义。应用PCR技术检测了125例AML患者在化疗与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗前后FLT3基因的表达,并对FLT3基因阳性者进行了随访观察。结果表明:PCR检测FLT3基因的灵敏度为10-4;AML初诊患者中FLT3基因的阳性表达率为69.6%;完全缓解(CR)患者FLT3表达基因阳性表达率44.90%,FLT3转为阴性者占48.98%;FLT3表达无改变者占6.12%;复发者FLT3基因表达转为阳性,而未缓解者FLT3持续阳性,治疗前FLT3阳性AML患者完全缓解率低于FLT3基因表达阴性患者,两者有显著性差异(p<0.05)。获得CR的FLT3阳性AML患者的复发率显著高于FLT3阴性患者(p<0.05)。结论:FLT3基因表达与白血病发生有关,PCR动态检测AML患者治疗前后FLT3表达水平,可作为判断AML白血病预后和监测微量残留病的一项指标。
关键词
急性髓系白血病
FLT3基因
MRD
白血病预后
PCR
Keywords
AML
FLT3 gerle
MRD
leukemia prognosis
PCR
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伴有染色体异常白血病患者FLT3基因突变检测的临床意义
王杰
李树
王彤
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
可卡因对小鼠脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性的影响
孙文平
卢延旭
张晓宇
唐玮玮
黄庆玉
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
FLT3基因动态监测在急性髓系白血病治疗中的应用
李树
王彤
王杰
李军
张璐
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007
2
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职称材料
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