-
题名安吉白茶正常与白化叶片基因表达差异的初步研究
被引量:18
- 1
-
-
作者
王新超
赵丽萍
姚明哲
陈亮
杨亚军
-
机构
中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室侬业部茶叶化学工程重点实验室
-
出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期50-55,共6页
-
基金
浙江省自然科学基金(Y304448)
农业部茶叶化学工程重点实验室开放基金(200403)内容
-
文摘
用mRNA差别显示技术(DDRT-PCR)研究了茶树温敏突变体——安吉白茶正常叶片和白化叶片的基因表达差异。从58个差异表达的片段中通过半定量RT-PCR鉴定出12个阳性片段,其中5个片段在正常叶片中特异表达,4个在白化叶片中特异表达,1个在绿色叶片中上调表达,2个在白化叶片中上调表达。通过与GenBank BLASTX比对分析,5个基因片段比对出相似序列,分别为拟南芥的血红素结合蛋白家族中心区域基因、甜菜的甲硫氨酸合酶基因、苜蓿的一个逆转座子基因、人类20号染色体上的一段3-磷酸甘油醛脱氢酶假基因和玫瑰的ACC合成酶基因,其余7个片段未比对上同源序列,可能为新基因。
-
关键词
安吉白茶
白化
基因表达差异
MRNA差别显示
RT—PCR
-
Keywords
Camellia sinensis cv. Baiyel, Albino, Gene expression difference, mRNA differential display reversetranscription-PCR, RT-PCR
-
分类号
S571.1
[农业科学—茶叶生产加工]
Q523
[生物学—生物化学]
-
-
题名茶树查尔酮异构酶基因克隆及序列分析
被引量:13
- 2
-
-
作者
马春雷
赵丽萍
张亚丽
陈亮
-
机构
中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室
-
出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期127-132,共6页
-
基金
国家863计划(2006AA10Z171)
浙江省"钱江人才"计划项目(2006R10042)
+2 种基金
浙江省重点科技项目(2004C22033)
人事部和教育部留学回国人员科研基金(2005-134
2005-383)内容之一
-
文摘
茶叶是世界上最流行的无酒精饮品之一,含有许多有价值的次生代谢产物,如儿茶素类物质。分离和克隆重要的茶树功能基因,对利用基因工程技术进行茶树遗传调控具有重要意义。本文采用EST测序技术和T4RNA连接酶介导的5′RACE技术,获得了一个茶树儿茶素代谢中的重要基因—查尔酮异构酶(CHI)基因,在GenBank登录(DQ904329),其序列全长1163bp,其中开放阅读框长723bp,编码240个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号,推测的蛋白分子量约为26.4kD,理论等电点为5.19。序列分析表明它与番茄CHI基因序列的亲缘关系比较近。
-
关键词
茶树
查尔酮异构酶
基因克隆
序列分析
-
Keywords
tea plant (Camellia sinensis), chalcone isomerase, gene cloning, sequence analysis
-
分类号
S571.1
[农业科学—茶叶生产加工]
Q523
[生物学—生物化学]
-
-
题名茶树亲环素基因cDNA全长的分析鉴定与原核表达
被引量:6
- 3
-
-
作者
张亚丽
赵丽萍
马春雷
陈亮
-
机构
中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室
-
出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期120-126,共7页
-
基金
国家863计划(2006AA10Z171)
浙江省"钱江人才"计划项目(2006R10042)
+2 种基金
浙江省重点科技项目(2004C22033)
人事部和教育部留学回国人员科研基金(2005-134
2005-383)内容之一
-
文摘
通过对茶树新梢cDNA文库大量随机测序,获得了一个编码亲环素的全长基因,在GenBank登录,登录号为DQ904327。茶树亲环素基因cDNA全长949bp,其中开放阅读框全长495bp,编码蛋白质含有164个氨基酸,分子量约为17.47kD,等电点约为8.54,它具备5’端非编码区的“CAAT”标志及3’端非编码区的”AATAAA”poly-A加尾信号。其推测的氨基酸序列经与26条其他生物亲环素蛋白氨基酸序列进行CLUSTALW多序列联配并以Neighbor-Joining法进行进化树构建后,发现与水稻和小麦的相似性较高,达到85%以上。根据亲环素基因开放阅读框序列设计引物,构建了原核表达载体pET/Csin-Cyp,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导出了一个分子量为23kD的亲环素融合蛋白。
-
关键词
茶树
亲环素基因
分析鉴定
原核表达
-
Keywords
Camellia sinensis, cyclophilin, identification and analysis, prokaryotic expression
-
分类号
S571.1
[农业科学—茶叶生产加工]
Q523
[生物学—生物化学]
-