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冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
被引量：
19
1
作者
周艳华
曹红利
+4 位作者
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1047-1055,共9页
低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利...
低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.1%和54.2%。与未驯化的样品相比,冷驯化后和脱驯化的样品基因组DNA甲基化水平升高。HPLC的检测结果与MSAP结果类似。进一步分析甲基化模式发现,与对照相比,茶树冷驯化过程中同时发生了甲基化和去甲基化现象,但总体变化趋势表现为甲基化水平的增加。表明茶树在抗寒响应中出现DNA甲基化现象。
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关键词
茶树
冷驯化
DNA甲基化
甲基化敏感扩增多态性(MSAP)
高效液相色谱(HPLC)
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职称材料
茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
被引量：
7
2
作者
周艳华
曹红利
+4 位作者
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
《茶叶学报》
2015年第1期1-7,共7页
DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基...
DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM2蛋白与芝麻和烟草的亲缘关系最近,Cs DRM2的氨基酸序列与其他植物的DRM2相似性均高于65%。Cs DRM2基因表达分析的结果发现,随着冷驯化的进行,Cs DRM2基因的表达量呈现出增加的趋势,参与茶树冷驯化过程的甲基化响应。
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关键词
茶树
DNA甲基转移酶基因CsDRM2
克隆
表达分析
冷驯化
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职称材料
题名
冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
被引量：
19
1
作者
周艳华
曹红利
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
机构
中国农业科学院茶叶研究所/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室/国家茶树改良中心
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1047-1055,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31170650)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-23)资助
文摘
低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.1%和54.2%。与未驯化的样品相比,冷驯化后和脱驯化的样品基因组DNA甲基化水平升高。HPLC的检测结果与MSAP结果类似。进一步分析甲基化模式发现,与对照相比,茶树冷驯化过程中同时发生了甲基化和去甲基化现象,但总体变化趋势表现为甲基化水平的增加。表明茶树在抗寒响应中出现DNA甲基化现象。
关键词
茶树
冷驯化
DNA甲基化
甲基化敏感扩增多态性(MSAP)
高效液相色谱(HPLC)
Keywords
Tea plant
Cold acclimation
DNA methylation
MSAP
HPLC
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
被引量：
7
2
作者
周艳华
曹红利
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
机构
中国农业科学院茶叶研究所/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室/国家茶树改良中心
出处
《茶叶学报》
2015年第1期1-7,共7页
基金
国家自然科学基金(31170650)
国家茶叶产业技术体系(CARS-23)
浙江省农业新品种选育重大专项(2012C2905-3)
文摘
DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM2蛋白与芝麻和烟草的亲缘关系最近,Cs DRM2的氨基酸序列与其他植物的DRM2相似性均高于65%。Cs DRM2基因表达分析的结果发现,随着冷驯化的进行,Cs DRM2基因的表达量呈现出增加的趋势,参与茶树冷驯化过程的甲基化响应。
关键词
茶树
DNA甲基转移酶基因CsDRM2
克隆
表达分析
冷驯化
Keywords
tea plant
DNA methyltransferase gene CsDRM2
cloning
gene expression
cold acclimation
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
周艳华
曹红利
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
19
在线阅读
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职称材料
2
茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
周艳华
曹红利
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
《茶叶学报》
2015
7
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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