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水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达
被引量：
5
1
作者
倪佳
张蕾
+6 位作者
柴秀丽
高晗
张海玲
赵建军
白雪
邵西群
闫喜军
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第9期97-100,共4页
利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVVP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFa...
利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVVP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-BacⅠ载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blotting鉴定。结果成功克隆MEVVP2基因。Western blotting结果证实,表达蛋白能够被MEV单克隆抗体识别。在Bac-To-Bac杆状病毒表达系统中成功的表达了MEV VP2蛋白,目的蛋白具有较好的反应原性。
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关键词
水貂肠炎病毒
VP2基因
病毒样粒子
杆状病毒表达系统
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职称材料
题名
水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达
被引量：
5
1
作者
倪佳
张蕾
柴秀丽
高晗
张海玲
赵建军
白雪
邵西群
闫喜军
机构
中国农业科学院特产研究所预防兽医实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第9期97-100,共4页
基金
科技部科研院所社会公益研究专项"野生动物重要传染病生态学发生
监测和控制技术"(2005DIB4J048)
文摘
利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVVP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-BacⅠ载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blotting鉴定。结果成功克隆MEVVP2基因。Western blotting结果证实,表达蛋白能够被MEV单克隆抗体识别。在Bac-To-Bac杆状病毒表达系统中成功的表达了MEV VP2蛋白,目的蛋白具有较好的反应原性。
关键词
水貂肠炎病毒
VP2基因
病毒样粒子
杆状病毒表达系统
Keywords
mink enteritis virus
VP2 gene
virus-like particles
baculovirus expression system
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达
倪佳
张蕾
柴秀丽
高晗
张海玲
赵建军
白雪
邵西群
闫喜军
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011
5
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