棉花分子生物学公共实验平台建设与研究进展 被引量：1

1

作者 马丽华 赵新华 +2 位作者 宋国立 索天平 陈伟 《中国棉花》 北大核心 2011年第11期15-19,共5页

回顾了中棉所棉花分子生物学公共实验平台建立、发展的过程,介绍了基本实验条件及主要研究方向,阐述了近年研究取得的主要进展。

关键词 棉花 分子生物学 公共实验平台

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棉花多重PCR技术及其对杂交棉纯度鉴定的初步研究 被引量：29

2

作者 陈浩东 刘方 +5 位作者 王为 肖才升 李庠 王琳 李育强 王坤波 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期22-27,共6页

选取在湘杂棉系列品种间表现出多态性稳定的部分SSR引物,基于其扩增片段大小的不同来组合引物,进行棉花多重PCR扩增。结果表明,在与单一PCR扩增相同反应条件下,仅根据扩增片段大小不同的原则,可使80%的两重PCR组合获得正常扩增。利用两... 选取在湘杂棉系列品种间表现出多态性稳定的部分SSR引物,基于其扩增片段大小的不同来组合引物,进行棉花多重PCR扩增。结果表明,在与单一PCR扩增相同反应条件下,仅根据扩增片段大小不同的原则,可使80%的两重PCR组合获得正常扩增。利用两重PCR组合正常扩增的引物进行三重、四重PCR反应时,均可获得正常扩增的产物,在此基础上提出棉花上简化的多重PCR优化程序。并将多重PCR技术应用于杂交棉种子纯度检测,清楚地鉴定出母本种子混杂和其它杂交棉种子的混杂,从而为棉花杂交种的快速准确鉴定奠定了技术基础。 展开更多

关键词 棉花 SSR 多重PCR 纯度检测

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棉花耐盐性的SSR标记研究 被引量：13

3

作者 张丽娜 叶武威 +1 位作者 王俊娟 樊保香 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期175-180,共6页

针对两个典型的棉花耐盐材料(中07和中棉所35)和两个典型的盐敏感材料(新研96-48和中棉所12),开展了寻找与棉花耐盐有关的SSR标记的研究。利用3528对引物,最终筛选出274对引物在4个材料间具有SSR多态性。其中,有10对引物Y01、Y02、Y03、... 针对两个典型的棉花耐盐材料(中07和中棉所35)和两个典型的盐敏感材料(新研96-48和中棉所12),开展了寻找与棉花耐盐有关的SSR标记的研究。利用3528对引物,最终筛选出274对引物在4个材料间具有SSR多态性。其中,有10对引物Y01、Y02、Y03、Y04、Y05、Y06、Y07、Y08、Y09、Y10在耐盐性不同的材料中扩增出差异性片段。扩增图谱显示,同一引物在耐盐的中07和中棉所35中扩出的片段与盐敏感的新研96-48和中棉所12扩出的片段不同。初步研究结果认为,这10对引物有望成为鉴定棉花耐盐性的标准引物,从而将耐盐材料与盐敏感材料从分子角度鉴别开来,为棉花耐盐性分子鉴定等研究提供参考。 展开更多

关键词 棉花 耐盐 SSR

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棉花叶绿体基因组的研究进展 被引量：8

4

作者 江媛 俞嘉宁 +2 位作者 姚艳玲 宋美珍 范术丽 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期495-500,共6页

近年来,随着分子生物学技术的应用与发展,对棉花叶绿体基因组也有了新认识。本文概述了棉花叶绿体基因组的研究进展,从棉花叶绿体基因组的图谱、功能基因的克隆及研究、叶绿体RNA编辑以及叶绿体转化等方面进行了介绍和评述,并对其在基... 近年来,随着分子生物学技术的应用与发展,对棉花叶绿体基因组也有了新认识。本文概述了棉花叶绿体基因组的研究进展,从棉花叶绿体基因组的图谱、功能基因的克隆及研究、叶绿体RNA编辑以及叶绿体转化等方面进行了介绍和评述,并对其在基础研究与应用研究中的前景进行了展望。 展开更多

关键词 棉花 叶绿体基因组 RNA编辑 叶绿体转化

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棉花不同铃重类型种质主要纤维性状遗传及其变异 被引量：2

5

作者 潘兆娥 胡希远 +5 位作者 贾银华 孙君灵 周忠丽 何守朴 庞保印 杜雄明 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期422-429,共8页

以中棉所48的母本S9708与不同铃重大小的父本杂交,配置6个F2群体,采用SAS 8.0软件对各组合亲本、F1和F2的铃重和衣分及纤维品质等数量性状进行统计分析。结果表明:在所有F2群体中纤维性状都有极显著差异。铃重和麦克隆值的变异系数较大... 以中棉所48的母本S9708与不同铃重大小的父本杂交,配置6个F2群体,采用SAS 8.0软件对各组合亲本、F1和F2的铃重和衣分及纤维品质等数量性状进行统计分析。结果表明:在所有F2群体中纤维性状都有极显著差异。铃重和麦克隆值的变异系数较大,其次是衣分和纤维强度,而纤维长度、伸长率和整齐度变异系数较小。在杂交早代群体中,仍然表现亲本的铃大、衣分高、纤维长、强度高、整齐度好等优良特性。这表明,在杂种优势利用选择亲本时,选择大铃、高衣分、优质纤维材料仍较为重要。 展开更多

关键词 棉花 大铃 中棉所48 纤维

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棉花品种改良技术概要 被引量：7

6

作者 汪若海 《中国棉花》 北大核心 2011年第4期2-5,共4页

根据棉花生物学特性及经济学特点,充分掌握棉花品种选育的相关技术及基本策略,以达到品种改良的目的。本文主要汇集了新中国成立以来棉花品种选育若干重要技术要点与经验,并对今后发展提出见解。

关键词 棉花 品种改良

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豫北露地直播棉田杂草的发生及其与棉花的竞争作用 被引量：21

7

作者 马小艳 马艳 +3 位作者 奚建平 姜伟丽 马亚杰 李希风 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期91-96,共6页

为了明确棉田自然混生杂草对棉花的危害程度及其关键防除时期,通过田间杂草共生期试验,研究了豫北露地直播棉田杂草的发生及其与棉花的竞争临界期。结果表明,豫北地区露地直播棉田的优势杂草为牛筋草、马齿苋、藜和鳢肠,杂草出土高峰期... 为了明确棉田自然混生杂草对棉花的危害程度及其关键防除时期,通过田间杂草共生期试验,研究了豫北露地直播棉田杂草的发生及其与棉花的竞争临界期。结果表明,豫北地区露地直播棉田的优势杂草为牛筋草、马齿苋、藜和鳢肠,杂草出土高峰期集中在棉花苗期和花蕾期,且存在3个出土高峰,分别在5月中旬、6月上中旬和7月中下旬。当杂草与棉花竞争持续时间少于4周时,由于杂草与棉花植株均较小,且土壤中养分相对充足,因此杂草对棉花生长和产量的影响不大;当杂草与棉花竞争期达8周以上时,杂草对棉花的竞争作用明显增强,棉花的株数减少,茎秆变细,形成瘦高植株,且单株结铃数、铃重等产量指标明显降低。因此,豫北棉田自然混生杂草群落与棉花的竞争临界期为棉花出苗后4～8周,在此期间应采取相应措施,保证田间无草害。 展开更多

关键词 棉花 豫北 混生杂草 优势种 竞争作用 产量构成因素

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国家棉花区试新品种的SSR指纹图谱分析 被引量：17

8

作者 孙宁 杨付新 +4 位作者 付小琼 王秀玲 刘逢举 李亚丽 汤磊鹏 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期279-283,共5页

以2009年度参加黄河流域国家棉花区试的57份参试品种为材料,运用筛选确定的22对多态性好、条带清晰的SSR引物对参试品种进行分子标记分析,共检测出145个等位位点,其中106个为多态性位点,平均每对引物4.8个,多态性比率平均达到72.7%,PIC... 以2009年度参加黄河流域国家棉花区试的57份参试品种为材料,运用筛选确定的22对多态性好、条带清晰的SSR引物对参试品种进行分子标记分析,共检测出145个等位位点,其中106个为多态性位点,平均每对引物4.8个,多态性比率平均达到72.7%,PIC平均值为0.661。利用106个多态性片段构建了这些品种的SSR指纹图谱。遗传聚类结果显示,在相似系数为0.98时,57个区试品种完全区分开;同一地区和同一单位育成的品种在不同程度上聚在一类,说明它们的遗传关系较近。 展开更多

关键词 棉花 区域试验 SSR DNA指纹图谱

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转几丁质酶和葡聚糖酶双价基因棉花株系对黄萎病的抗性 被引量：13

9

作者 朱荷琴 冯自力 +3 位作者 李志芳 赵丽红 师勇强 尹志新 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期58-63,共6页

采用人工病圃、重病田及苗期室内鉴定相结合的方法,研究了转双价(Chi+Glu)基因的棉花株系61217-1对棉花黄萎病的抗性。结果表明,转基因棉花株系61217-1在人工病圃连续3年达抗病水平,病指极显著低于其受体中棉所24。2009年该转基因株系... 采用人工病圃、重病田及苗期室内鉴定相结合的方法,研究了转双价(Chi+Glu)基因的棉花株系61217-1对棉花黄萎病的抗性。结果表明,转基因棉花株系61217-1在人工病圃连续3年达抗病水平,病指极显著低于其受体中棉所24。2009年该转基因株系在河南安阳、江苏大丰及新疆石河子棉花黄萎病重病田的病指分别为18.7、18.1和16.7,均极显著低于受体中棉所24的病指。该转基因株系对来自河北、湖北、新疆的3个强致病力落叶型菌株均达抗病水平,病指分别为16.4、16.8和15.6,也极显著低于受体中棉所24的病指。表明转双价(Chi+Glu)基因的棉花株系61217-1具有优异稳定的抗黄萎病性。 展开更多

关键词 转基因棉花 黄萎病 几丁质酶基因 葡聚糖酶基因

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蛭石沙土无底纸钵定量蘸菌液法鉴定棉花品种(系)的抗黄萎病性 被引量：37

10

作者 朱荷琴 冯自力 +2 位作者 李志芳 赵丽红 师勇强 《中国棉花》 北大核心 2010年第12期15-17,共3页

试验建立了一种鉴定棉花品种（系）抗黄萎病性的新方法。该方法采用商品蛭石和晒干的河沙为基质，制作无底纸钵，于可控条件下种植棉苗；在棉苗第一片真叶平展时，定量蘸根接种棉花黄萎病菌的孢子悬浮液（接种孢子浓度为1×10^6～5&... 试验建立了一种鉴定棉花品种（系）抗黄萎病性的新方法。该方法采用商品蛭石和晒干的河沙为基质，制作无底纸钵，于可控条件下种植棉苗；在棉苗第一片真叶平展时，定量蘸根接种棉花黄萎病菌的孢子悬浮液（接种孢子浓度为1×10^6～5×10^6个·mL^-1）；棉苗普遍发病后进行分级调查，以相对病情指数来评价供试棉花品种（系）的抗病性。采用该方法和人工病圃成株期鉴定方法对20个品种进行了鉴定，两种鉴定结果达极显著相关。该方法具有快速、准确、经济、环保等特点。 展开更多

关键词 棉花品种 黄萎病 抗病鉴定 蛭石沙土

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棉花芽黄突变体十个叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点的测定及分析 被引量：12

11

作者 江媛 何筠 +2 位作者 范术丽 俞嘉宁 宋美珍 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期3-9,共7页

RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个... RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异。将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑位点。运用生物信息学软件对34个编辑位点进行分析,结果表明accD-109,clpP-187,ndhB-50,ndhB-196,ndhD-128,ndhD-225等13个位点会影响相应蛋白二级或三级结构,表明上述编辑位点的改变可能对其蛋白的正确组装及功能的发挥起重要作用。 展开更多

关键词 叶绿体 陆地棉 芽黄突变体 RNA编辑

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NO对生长发育中棉花叶片NO含量及其对抗氧化物酶的影响 被引量：7

12

作者 孟艳艳 范术丽 +2 位作者 宋美珍 庞朝友 喻树迅 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1828-1836,共9页

以早衰性状不同的棉花栽培品种为材料,在自然条件下和外施一氧化氮(nitricoxide,NO)的条件下,调查早熟棉花植株真叶和子叶衰老过程中NO含量变化和抗氧化酶活性及相关基因的表达。结果表明,大田条件下,NO含量在幼嫩叶片中最高,随着叶片... 以早衰性状不同的棉花栽培品种为材料,在自然条件下和外施一氧化氮(nitricoxide,NO)的条件下,调查早熟棉花植株真叶和子叶衰老过程中NO含量变化和抗氧化酶活性及相关基因的表达。结果表明,大田条件下,NO含量在幼嫩叶片中最高,随着叶片的衰老含量逐渐降低;在叶片发育后期早衰材料的NO含量下降快,并且显著低于不早衰材料。室内条件下,植株发育过程中,NO含量在幼嫩子叶中最高在生长后期最低;外施硝普纳(SNP)溶液后的植株,其NO含量在子叶的整个生育期都比对照组高,且两者差异显著。对照组和处理组的过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性及相关基因的表达第7天较低,第14天最高,随后逐渐下降;在同一时期,处理组显著高于对照组,在生育后期表现的更为明显。外施SNP可显著降低参试品种过氧化物酶(POD)的活性和相关基因的表达。在子叶发育初期,外源NO对超氧化物歧化酶(SOD)的活性有抑制作用,随着叶片衰老,处理组的SOD活性又高于对照组。不同类型的SOD对NO的反应不同,Cu/ZnSOD最敏感,其中又以cCu/ZnSOD基因的作用更突出。NO通过调控植株体内CAT、APX、POD和SOD等氧化/抗氧化系统,延缓叶片的衰老进程。 展开更多

关键词 棉花 叶片衰老 一氧化氮 抗氧化物酶

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耐盐棉花种质的鉴定筛选 被引量：8

13

作者 王为 潘宗瑾 +4 位作者 陈伟 蔡立旺 王红梅 潘群斌 汪保华 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第5期115-116,共2页

利用室内、室外2种方法对棉花耐盐性进行鉴定。室内耐盐鉴定主要是通过双层滤纸法和沙培法2种方法,对芽期、苗期耐盐性进行筛选鉴定。室外鉴定主要通过盐池和海边重盐碱土鉴定方法分别对苗期、成株期耐盐性进行鉴定。鉴定、筛选出了耐... 利用室内、室外2种方法对棉花耐盐性进行鉴定。室内耐盐鉴定主要是通过双层滤纸法和沙培法2种方法,对芽期、苗期耐盐性进行筛选鉴定。室外鉴定主要通过盐池和海边重盐碱土鉴定方法分别对苗期、成株期耐盐性进行鉴定。鉴定、筛选出了耐盐品系盐1032、盐1129、盐2018,同时发现棉花新品种中棉所76耐盐性明显超过对照,并对耐盐品系高产栽培技术研究进行了简述。 展开更多

关键词 棉花 耐盐 鉴定 筛选

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棉花航天诱变敏感材料的筛选及多态性分析 被引量：6

14

作者 彭振 宋美珍 +4 位作者 喻树迅 范术丽 于霁雯 冯丽娜 龚文芳 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期312-318,共7页

利用"实践八号"育种卫星搭载棉花10个品种(系),对SP1代、SP2代进行了突变体的筛选、DNA分子标记检测和田间农艺性状调查,研究棉花不同材料对航天诱变的敏感性。其中7个材料对航天有一定的敏感性,其分子标记多态性高,田间农艺... 利用"实践八号"育种卫星搭载棉花10个品种(系),对SP1代、SP2代进行了突变体的筛选、DNA分子标记检测和田间农艺性状调查,研究棉花不同材料对航天诱变的敏感性。其中7个材料对航天有一定的敏感性,其分子标记多态性高,田间农艺性状变化明显。结果表明,太空能够诱导棉花种子发生基因变异,航天诱变可作为棉花种质资源创新和品种选育的方法之一。 展开更多

关键词 棉花 航天诱变 突变体 农艺性状 多态性

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不同基因型棉花地上部干物质积累对氮素的响应 被引量：12

15

作者 刘绍东 张思平 张立祯 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期77-82,共6页

选取有代表性的3个棉花品种(美国抗虫棉33B、常规棉中棉所12和抗虫杂交棉中棉所46),在大田试验条件下测定不同施氮处理下(0、90、180、270、360kg.hm-2)的叶面积指数(LAI)、地上部干物质量和植株氮浓度的动态变化。运用指数线性生长模... 选取有代表性的3个棉花品种(美国抗虫棉33B、常规棉中棉所12和抗虫杂交棉中棉所46),在大田试验条件下测定不同施氮处理下(0、90、180、270、360kg.hm-2)的叶面积指数(LAI)、地上部干物质量和植株氮浓度的动态变化。运用指数线性生长模型对棉花地上部干物质积累过程进行模拟,并用幂函数模拟棉花氮稀释效应。结果表明:(1)棉花地上部干物质增长过程可以用指数线性模型模拟,模型参数能较好地反映基因型和氮肥处理对地上部干物质积累的影响。(2)棉花地上部氮浓度随干物质的增长而降低,模型能较好地反映不同基因型棉花氮素吸收能力的差异。(3)通过对棉花地上部干物质增长和氮稀释效应的模拟分析,认为田间最佳施氮水平为180kg.hm-2,过量施氮对3个棉花品种的干物质积累和地上部植株氮素吸收增加无明显影响。 展开更多

关键词 棉花 地上部干物质积累 氮肥 指数线性生长模型 氮稀释

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利用置换系检测棉花第22染色体短臂的产量相关性状QTLs 被引量：5

16

作者 姚金波 张永山 +3 位作者 陈伟 栾明宝 冯志迪 郭香墨 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期521-526,共6页

CSB22sh为以陆地棉(Gossypium.hirsutum L.)遗传标准系TM-1为背景的第22染色体短臂被海岛棉(Gossypium.barbadense L.)Pima3-79置换的海陆置换系。TM-1与CSB22sh杂交,构建了104个F2单株的作图群体,应用6748对SSR引物对亲本进行分子标记... CSB22sh为以陆地棉(Gossypium.hirsutum L.)遗传标准系TM-1为背景的第22染色体短臂被海岛棉(Gossypium.barbadense L.)Pima3-79置换的海陆置换系。TM-1与CSB22sh杂交,构建了104个F2单株的作图群体,应用6748对SSR引物对亲本进行分子标记筛选,获得90个多态性标记位点。其中85个标记位点构建了总长85.24 cM的遗传图谱,标记间平均距离1.0 cM,覆盖棉花基因组的1.8%。通过复合区间作图法对F2:3和F2:4家系的7个产量相关性状(衣分、铃重、子指、株高、第一果枝节位、单株铃数、单株果枝数)进行QTL检测,共检出28个不同QTLs,解释性状表型变异的3.5%～44.8%。仅在一个环境中检测到的QTLs有17个,2个环境同时检测到的QTLs有8个,3个环境同时检测到的QTLs有3个。不同的QTL在相同区段的成簇分布表明,控制不同性状的基因可能紧密连锁或一因多效。检测到的稳定的QTL可以用于相应性状的分子标记辅助选择。 展开更多

关键词 置换系 遗传连锁图谱 产量相关性状 QTL 陆地棉 海岛棉

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棉花GhCO基因的克隆与表达分析 被引量：4

17

作者 吴嫚 范术丽 +2 位作者 宋美珍 庞朝友 喻树迅 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期387-392,共6页

以中棉所36均一化全长cDNA文库为基础,利用RT-PCR技术从棉花中克隆了一个新的CO蛋白基因,命名为GhCO(GenBank:HM006910)。GhCO cDNA的ORF全长为1017 bp,编码338个氨基酸,含有一个CCT域和两个BBOX域。序列比较分析结果表明,GhCO蛋白与蓖... 以中棉所36均一化全长cDNA文库为基础,利用RT-PCR技术从棉花中克隆了一个新的CO蛋白基因,命名为GhCO(GenBank:HM006910)。GhCO cDNA的ORF全长为1017 bp,编码338个氨基酸,含有一个CCT域和两个BBOX域。序列比较分析结果表明,GhCO蛋白与蓖麻RcCO、芒果MiCO具有较高的同源性,是棉花CO蛋白家族中的新成员。QRT-PCR结果表明,GhCO在棉花的花、蕾、胚珠等均有表达,而且在蕾和花中优势表达。GhCO在花芽分化形态出现以前就已经高调表达,推测可能与棉花的花芽分化有关。AtCO已经证明在花发育过程中对开花时间起正向调节因子的作用,推测GhCO蛋白在花发育过程中可能起重要作用。因此,构建了pBIGhCO过量表达载体,为进一步研究GhCO的功能奠定了重要的基础。 展开更多

关键词 棉花 GhCO基因 QRT-PCR 过量表达载体

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我国棉花新品种权保护现状浅析 被引量：7

18

作者 庞念厂 宋国立 +2 位作者 赵新华 彭军 王晓辉 《中国棉花》 北大核心 2010年第12期2-4,共3页

分析了2005-2010年我国植物新品种权保护中棉花品种申请与授权情况,申请数量200余件,年度间申请数量呈现下滑趋势,申请总量较小;授权90余件。我国棉花新品种权保护现状存在保护费用较高、保护价值不高、维权难度很大等问题,建议增强品... 分析了2005-2010年我国植物新品种权保护中棉花品种申请与授权情况,申请数量200余件,年度间申请数量呈现下滑趋势,申请总量较小;授权90余件。我国棉花新品种权保护现状存在保护费用较高、保护价值不高、维权难度很大等问题,建议增强品种保护意识、提高品种审定标准、完善行政管理制度,以期推进我国棉花新品种权保护工作。 展开更多

关键词 棉花 新品种权 保护 分析

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棉花极端矮化突变体AS98性状与分子标记分析 被引量：3

19

作者 张超 孙君灵 +6 位作者 贾银华 周忠丽 潘兆娥 何守朴 王杰 徐正君 杜雄明 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期186-192,共7页

AS98是从一个棉花海陆种间杂交后代中发现的自然突变体,该突变体株高极端矮化,株高仅为25.6cm,叶片为正常阔叶。但是与正常棉花品种LHF10W99比,AS98的铃重、籽指显著减小,净光合速率降低,分别降低68.88%、49.45%和29.69%;遗传分析表明A... AS98是从一个棉花海陆种间杂交后代中发现的自然突变体,该突变体株高极端矮化,株高仅为25.6cm,叶片为正常阔叶。但是与正常棉花品种LHF10W99比,AS98的铃重、籽指显著减小,净光合速率降低,分别降低68.88%、49.45%和29.69%;遗传分析表明AS98的极端矮化性状受一对不完全显性基因控制;利用SSR和AFLP分子标记方法,以AS98与正常型品种LHF10W99杂交的F2分离群体为分子标记群体,发现一个与该极端矮化性状连锁的SSR标记(GH537)和一个AFLP标记E4M13(E-ACA,M-CGA),与AS98的矮化性状的遗传距离分别为4.9cM和9.7cM。通过对其农艺性状及其分子标记定位研究,可为该材料在棉花育种的应用提供理论指导。 展开更多

关键词 棉花 矮化 遗传 分子标记

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赤霉素对棉花叶片衰老相关基因表达的影响 被引量：4

20

作者 王丹 范术丽 +2 位作者 宋美珍 庞朝友 喻树迅 《中国棉花》 北大核心 2011年第3期11-13,共3页

以中棉所10号未衰老和衰老的棉花叶片为材料,构建数字化表达谱文库,通过比较2个表达谱数据发现:赤霉素合成的关键基因GA3ox、GA20ox,乙烯合成的关键基因ACS6和促进叶片衰老基因NAP、SAG18均显著上调表达,利用荧光定量技术证明了这几个... 以中棉所10号未衰老和衰老的棉花叶片为材料,构建数字化表达谱文库,通过比较2个表达谱数据发现:赤霉素合成的关键基因GA3ox、GA20ox,乙烯合成的关键基因ACS6和促进叶片衰老基因NAP、SAG18均显著上调表达,利用荧光定量技术证明了这几个基因的表达谱数据结果可靠。用浓度30μg.μL-1和100μg.μL-1的赤霉素处理棉苗,通过荧光定量技术分析ACS6、NAP和SAG18在不同浓度赤霉素处理下和对照中的表达变化,结果表明:用不同浓度的赤霉素处理棉花可以抑制NAP、SAG18的表达,但是在处理6 h后却促进了乙烯合成基因ACS6的表达,初步推断赤霉素可能通过与乙烯的协同作用调控叶片的衰老。本试验结果将为进一步研究赤霉素对叶片衰老的作用机理奠定基础。 展开更多

关键词 棉花 赤霉素 叶片衰老相关基因 数字化表达谱 荧光定量分析

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