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猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究
被引量：
8
1
作者
钱刚
冯力
+3 位作者
刘胜旺
佟有恩
童光志
黄永芬
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2005年第5期611-614,共4页
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4...
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4个抗原决定位相应的碱基序列,构建pPROEX-HTa原核表达载体,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,修饰后的S蛋白的表达量为19.8%,仍能和相应的血清发生抗原抗体反应。
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关键词
猪传染性胃肠炎病毒
S基因
修饰
原核表达
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职称材料
新城疫病毒D90毒株致肺癌A549细胞死亡的方式
2
作者
符芳
杨宝峰
+1 位作者
宋纯
李曦
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006年第6期422-422,共1页
关键词
新城疫病毒
D90毒株
凋亡
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职称材料
酵母双杂合系统BD端血型糖蛋白A表达质粒的构建
被引量：
3
3
作者
李宏涛
傅国辉
+2 位作者
姜晓姝
张宝山
孔宪刚
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期64-67,共4页
目的 :获得血型糖蛋白A(GPA)cDNA片段 ,并构建酵母双杂合BD端表达质粒。方法 :利用RT -PCR方法 ,从K5 6 2细胞mRNA中扩增GPAcDNA片段 ,约 410bp。测序后将其克隆至pbridge载体上。用醋酸锂法将构建好的pbridge -GPA转染酵母菌AH10 9,观...
目的 :获得血型糖蛋白A(GPA)cDNA片段 ,并构建酵母双杂合BD端表达质粒。方法 :利用RT -PCR方法 ,从K5 6 2细胞mRNA中扩增GPAcDNA片段 ,约 410bp。测序后将其克隆至pbridge载体上。用醋酸锂法将构建好的pbridge -GPA转染酵母菌AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 :克隆到的 410bpGPAcDNA编码的氨基酸序列基本与公布序列相同。pbridge—GPA转染酵母菌后 ,在SD/Gal/—His/Ura培养基上出现 1mm大小白色菌落。结论 :获得了血型糖蛋白AcDNA克隆 ,pbridge—GPA对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂合系统中的靶基因。
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关键词
血型糖蛋白
酵母菌
膜蛋白质类
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职称材料
题名
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究
被引量：
8
1
作者
钱刚
冯力
刘胜旺
佟有恩
童光志
黄永芬
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家重点实验室
哈尔滨
师范大学生物系
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2005年第5期611-614,共4页
基金
兽医生物技术国家重点实验室开放基金
文摘
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4个抗原决定位相应的碱基序列,构建pPROEX-HTa原核表达载体,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,修饰后的S蛋白的表达量为19.8%,仍能和相应的血清发生抗原抗体反应。
关键词
猪传染性胃肠炎病毒
S基因
修饰
原核表达
Keywords
TGEV
spike gene
modification
prokaryotic expression
分类号
Q343.11 [生物学—遗传学]
Q344.13 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
新城疫病毒D90毒株致肺癌A549细胞死亡的方式
2
作者
符芳
杨宝峰
宋纯
李曦
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
兽医
国家
重点
实验室
哈尔滨
医科大学
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006年第6期422-422,共1页
基金
黑龙江省青年基金项目(No.QC06C081)
关键词
新城疫病毒
D90毒株
凋亡
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
酵母双杂合系统BD端血型糖蛋白A表达质粒的构建
被引量：
3
3
作者
李宏涛
傅国辉
姜晓姝
张宝山
孔宪刚
机构
哈尔滨
医科大学病理生理学教研室
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家重点实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期64-67,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .39970 2 91)
文摘
目的 :获得血型糖蛋白A(GPA)cDNA片段 ,并构建酵母双杂合BD端表达质粒。方法 :利用RT -PCR方法 ,从K5 6 2细胞mRNA中扩增GPAcDNA片段 ,约 410bp。测序后将其克隆至pbridge载体上。用醋酸锂法将构建好的pbridge -GPA转染酵母菌AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 :克隆到的 410bpGPAcDNA编码的氨基酸序列基本与公布序列相同。pbridge—GPA转染酵母菌后 ,在SD/Gal/—His/Ura培养基上出现 1mm大小白色菌落。结论 :获得了血型糖蛋白AcDNA克隆 ,pbridge—GPA对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂合系统中的靶基因。
关键词
血型糖蛋白
酵母菌
膜蛋白质类
Keywords
Glycophorin
Yeasts
Membrane proteins
分类号
R331.1 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究
钱刚
冯力
刘胜旺
佟有恩
童光志
黄永芬
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2005
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新城疫病毒D90毒株致肺癌A549细胞死亡的方式
符芳
杨宝峰
宋纯
李曦
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
酵母双杂合系统BD端血型糖蛋白A表达质粒的构建
李宏涛
傅国辉
姜晓姝
张宝山
孔宪刚
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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职称材料
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