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禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因克隆及序列分析
被引量：
5
1
作者
乔传玲
于康震
+3 位作者
孟庆文
邓国华
田国斌
唐秀英
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期100-103,共4页
采用RT_PCR技术扩增了禽流感病毒A/Goose/Guangdong/ 3/ 96 (H5N1) (GD3/ 96 )NA基因 ,并对其进行了克隆与测序 ,该苷酸序列测定结果表明 :NA基因全长为 1410bp ,共编码 46 9个氨基酸。其序列与A/Hongkong/ 15 6 / 97(H5N1)、A/Chicken/...
采用RT_PCR技术扩增了禽流感病毒A/Goose/Guangdong/ 3/ 96 (H5N1) (GD3/ 96 )NA基因 ,并对其进行了克隆与测序 ,该苷酸序列测定结果表明 :NA基因全长为 1410bp ,共编码 46 9个氨基酸。其序列与A/Hongkong/ 15 6 / 97(H5N1)、A/Chicken/HongKong/ 2 2 0 / 97(H5N1)、A/Goose/Guangdong/ 1/ 96 (H5N1)及A/teal/Hongkong/W312 / 97(H6N1)分离株核苷酸序列的同源性在88.4%～ 99.0 %之间 ,其相应氨基酸序列的同源性在 89.8%～ 99.2 %之间。氨基酸序列与香港流感分离株氨基酸序列相比 ,在茎部没有出现 19个氨基酸残基的缺失 。
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关键词
禽流感病毒
A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)
NA
序列分析
神经氨酸酶基因
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题名
禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因克隆及序列分析
被引量：
5
1
作者
乔传玲
于康震
孟庆文
邓国华
田国斌
唐秀英
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
兽医
生物技术国家重点实验室
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感诊断与监测中心
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期100-103,共4页
文摘
采用RT_PCR技术扩增了禽流感病毒A/Goose/Guangdong/ 3/ 96 (H5N1) (GD3/ 96 )NA基因 ,并对其进行了克隆与测序 ,该苷酸序列测定结果表明 :NA基因全长为 1410bp ,共编码 46 9个氨基酸。其序列与A/Hongkong/ 15 6 / 97(H5N1)、A/Chicken/HongKong/ 2 2 0 / 97(H5N1)、A/Goose/Guangdong/ 1/ 96 (H5N1)及A/teal/Hongkong/W312 / 97(H6N1)分离株核苷酸序列的同源性在88.4%～ 99.0 %之间 ,其相应氨基酸序列的同源性在 89.8%～ 99.2 %之间。氨基酸序列与香港流感分离株氨基酸序列相比 ,在茎部没有出现 19个氨基酸残基的缺失 。
关键词
禽流感病毒
A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)
NA
序列分析
神经氨酸酶基因
Keywords
Avian influenza virus
Neuraminidase gene
Cloning
Sequence analysis
分类号
S858.3 [农业科学—临床兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因克隆及序列分析
乔传玲
于康震
孟庆文
邓国华
田国斌
唐秀英
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
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