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新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选
被引量：
3
1
作者
王铭
高洋
+3 位作者
程子英
郑君
贾洪林
宋铭忻
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期277-280,共4页
为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白。所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3×1010pfu/mL。分别...
为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白。所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3×1010pfu/mL。分别提取犬新孢子虫免疫小鼠血清和感染小鼠血清中的IgG,并利用纯化的IgG对构建的新孢子虫cDNA文库进行筛选。经过3轮筛选,共鉴定出14个不同的犬新孢子虫基因插入片段。经过分析,有7个基因编码的是功能未知蛋白,其它为蛋白质合成相关蛋白、核苷酸代谢相关蛋白、核糖体蛋白、微线体蛋白、棒状体蛋白和致密颗粒蛋白。对这些蛋白的进一步研究将有助于开发新孢子虫病的诊断试剂和疫苗。
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关键词
新孢子虫病
T7噬菌体展示文库
抗原候选基因
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职称材料
题名
新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选
被引量：
3
1
作者
王铭
高洋
程子英
郑君
贾洪林
宋铭忻
机构
东北
农业
大学
动物医学
学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室一美国密西根州立大学天然免疫联合实验室
延边
大学
农
学院
动物医学系
吉林
农业
大学
动物
科学
技术
学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期277-280,共4页
基金
哈尔滨市科技创新人才研究专项基金(2013RFLYJ024)
文摘
为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白。所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3×1010pfu/mL。分别提取犬新孢子虫免疫小鼠血清和感染小鼠血清中的IgG,并利用纯化的IgG对构建的新孢子虫cDNA文库进行筛选。经过3轮筛选,共鉴定出14个不同的犬新孢子虫基因插入片段。经过分析,有7个基因编码的是功能未知蛋白,其它为蛋白质合成相关蛋白、核苷酸代谢相关蛋白、核糖体蛋白、微线体蛋白、棒状体蛋白和致密颗粒蛋白。对这些蛋白的进一步研究将有助于开发新孢子虫病的诊断试剂和疫苗。
关键词
新孢子虫病
T7噬菌体展示文库
抗原候选基因
Keywords
Neospora caninum
phage display cDNA library
candidate antigen gene
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选
王铭
高洋
程子英
郑君
贾洪林
宋铭忻
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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