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猪圆环病毒2型疫苗的研究进展 被引量：41
1
作者 王一平 郭龙军 +1 位作者 唐青海 刘长明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1337-1345,共9页
猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业造成了巨大经济损失。PCV2感染可以破坏动物机体的免疫系统,造成严重的免疫抑制,容易诱发多种细菌及病毒的混合感染与继发感染,给疾病的诊断和治疗带... 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业造成了巨大经济损失。PCV2感染可以破坏动物机体的免疫系统,造成严重的免疫抑制,容易诱发多种细菌及病毒的混合感染与继发感染,给疾病的诊断和治疗带来巨大的困难。疫苗免疫接种是防控PCV2感染的有效手段,有关PCV2疫苗的研究已成为国内外学者的关注热点。迄今为止,欧美几家跨国公司已先后推出商品化的PCV2灭活疫苗、亚单位疫苗及嵌合病毒疫苗,国内也已研制出PCV2灭活疫苗,这些疫苗的推广应用为有效防控猪圆环病毒病发挥了重要作用。鉴于这些疫苗尚不能完全阻断PCV2传播,无法彻底清除体内感染的病毒,因此,开发高效、价廉的新型活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗是今后研究的趋势。笔者在本文中概括地介绍了目前商品化的PCV2疫苗的特性和免疫效力,并对近年来有关PCV2活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗等新型疫苗的研究进展进行综述,以期为猪圆环病毒病的防制提供参考。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 疫苗 研究
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猪Cdk2基因的克隆及其功能研究 被引量：2
2
作者 唐青海 张辉 +1 位作者 危艳武 刘长明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1522-1531,共10页
本研究旨在克隆猪Cdk2基因,并研究其编码蛋白CDK2的生物学功能。采用RT-PCR扩增猪Cdk2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码氨基酸特征,并预测编码蛋白的生物学功能;利用半定量RT-PCR方法分析该基因在猪各个脏器和组织中的表达情... 本研究旨在克隆猪Cdk2基因,并研究其编码蛋白CDK2的生物学功能。采用RT-PCR扩增猪Cdk2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码氨基酸特征,并预测编码蛋白的生物学功能;利用半定量RT-PCR方法分析该基因在猪各个脏器和组织中的表达情况;共聚焦显微镜观察CDK2的亚细胞定位,采用过表达和shRNA干扰技术研究CDK2在细胞周期和细胞增殖中的调控作用。结果表明,猪Cdk2基因开放阅读框(ORF)为897bp(GenBank:JX967576),该基因与绵羊、牛、山羊、人、金仓鼠、小鼠、仓鼠和沟鼠Cdk2的核苷酸相似性依次为94.2%、94.0%、93.8%、93.4%、91.8%、91.0%、90.6%和89.9%,与牛、山羊和绵羊的亲缘关系最近;Cdk2编码298aa,CDK2分子质量为34ku。Cdk2mRNA在猪10个不同脏器和组织中均有表达。CDK2定位于细胞质和细胞核中,并通过蛋白酶体途径降解。猪CDK2在PK-15细胞中过表达引起S期细胞比例显著减少及G2/M期细胞比例显著增加(P<0.05),而G0/G1期无显著变化;相反,CDK2表达量降低引起S期细胞比例显著减少及G0/G1期细胞比例显著增加,而G2/M期无显著变化。本研究成功克隆了猪Cdk2基因并对其编码蛋白生物学功能进行了初步研究。 展开更多
关键词 猪Cdk2 基因克隆 细胞周期 细胞增殖
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猪细环病毒流行病学与遗传变异研究进展 被引量：3
3
作者 刘建波 刘长明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期89-93,共5页
猪细环病毒(PTTV)是近年来发现的一种新病毒,属于指环病毒科、ι指环病毒属成员。该病毒在世界范围内广泛存在,在患有断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪群中,PTTV的流行率明显高于健康猪群,怀疑该病毒与PCV-2等病原起协同致病作用,但... 猪细环病毒(PTTV)是近年来发现的一种新病毒,属于指环病毒科、ι指环病毒属成员。该病毒在世界范围内广泛存在,在患有断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪群中,PTTV的流行率明显高于健康猪群,怀疑该病毒与PCV-2等病原起协同致病作用,但仍没有找到合适的细胞系适于病毒的体外培养。论文主要围绕其流行病学和遗传变异情况进行了综述,简要介绍了该病毒的多种检测方法,这对进一步研究该病毒的分布和致病性及防控有重要意义。 展开更多
关键词 猪输血传播病毒 流行病学 遗传变异
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猪圆环病毒病的流行趋势与防控对策 被引量：28
4
作者 刘建波 张辉 刘长明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第1期111-115,共5页
自猪圆环病毒病(PCVAD)暴发以来,该病已成为全球养猪业危害较为严重的疾病之一,主要以断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)和猪呼吸道疾病综合征(PRDC)为主。2005年前从PMWS病例分离到的猪圆环病毒2型(PCV-2)流行毒株以PCV-2a基因亚型为主,... 自猪圆环病毒病(PCVAD)暴发以来,该病已成为全球养猪业危害较为严重的疾病之一,主要以断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)和猪呼吸道疾病综合征(PRDC)为主。2005年前从PMWS病例分离到的猪圆环病毒2型(PCV-2)流行毒株以PCV-2a基因亚型为主,此后以PCV-2b基因亚型为优势,且流行毒株毒力有明显增强趋势。近年来,PCVAD的流行形式发生了一定变化,PMWS发生率降低,而PRDC发生率明显上升。PMWS症状与感染沙门菌、猪细小病毒、猪肺炎支原体等病原体有关。与PCV-2相关的PRDC主要由PCV-2与PRRSV、猪肺炎支原体混合感染造成。尽管当前通过疫苗免疫接种对本病得到了有效遏制,但PCVAD流行新特点应引起研究者关注。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 猪圆环病毒病 流行趋势 防控对策
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猪肾细胞源三种蛋白质对猪圆环病毒2型复制的调节作用 被引量：2
5
作者 张辉 唐青海 +2 位作者 黄立平 危艳武 刘长明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2040-2049,共10页
为了验证猪肾细胞系(PK-15)源3种蛋白质基因(AP2α2、Elf4和ISCU)表达水平对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的调节作用,采用RT-PCR扩增这3种蛋白质编码基因,构建真核表达载体;同时设计这3种蛋白质的RNAi片段,分别插入到pGPU6-GFP载体构建shRN... 为了验证猪肾细胞系(PK-15)源3种蛋白质基因(AP2α2、Elf4和ISCU)表达水平对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的调节作用,采用RT-PCR扩增这3种蛋白质编码基因,构建真核表达载体;同时设计这3种蛋白质的RNAi片段,分别插入到pGPU6-GFP载体构建shRNA干扰载体。以荧光定量PCR法检测干扰效率,选取干扰效率较高的干扰载体,利用G418筛选转染真核表达载体或干扰载体后的PK-15细胞。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)法检测PCV2LG毒株在这些细胞中的复制效率。结果表明,Elf4蛋白和ISCU蛋白基因过表达能够显著增强PCV2的复制;而AP2α2蛋白基因过表达对PCV2的复制无显著影响。AP2α2、ISCU和Elf4这3种蛋白质基因被干扰表达后均可降低PCV2复制效率,表明这3种宿主细胞蛋白质对该病毒复制具有调节作用。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 复制 AP2α2 Elf4 ISCU
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因的原核表达 被引量：1
6
作者 徐明明 刘永刚 +5 位作者 王淑杰 武嘉男 石文达 李丽琴 荣福龙 蔡雪辉 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期8-11,共4页
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3蛋白的结构、功能及免疫学特性,根据GenBank中已发表的高致病性PRRSV HuN4株ORF3基因序列,设计合成扩增PRRSV ORF3基因的引物。将扩增的基因克隆到表达载体pProEx HTb中,转化到大肠埃希菌B... 为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3蛋白的结构、功能及免疫学特性,根据GenBank中已发表的高致病性PRRSV HuN4株ORF3基因序列,设计合成扩增PRRSV ORF3基因的引物。将扩增的基因克隆到表达载体pProEx HTb中,转化到大肠埃希菌BL21进行表达。Western blot分析表明,GP3蛋白在大肠埃希菌中获得正确表达,且具有良好的反应活性。将纯化的GP3蛋白免疫小鼠制备抗GP3多克隆血清,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其效价,结果在小鼠体内产生较高滴度的特异性抗体,证明PRRSV GP3蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF3蛋白 原核表达 抗原性
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猪干扰素基因在腺病毒的表达及应用 被引量：2
7
作者 崔尚金 《养猪》 2011年第3期61-64,共4页
多年来,疫苗免疫接种一直是一种预防大范围传染病暴发的有效措施之一。目前被广泛用来进行免疫控制传染病以及自身免疫病和癌症等疾病的治疗。免疫接种的优点是促使先天性免疫细胞产生免疫记忆细胞,从而使机体针对特定的病原体产生持久... 多年来,疫苗免疫接种一直是一种预防大范围传染病暴发的有效措施之一。目前被广泛用来进行免疫控制传染病以及自身免疫病和癌症等疾病的治疗。免疫接种的优点是促使先天性免疫细胞产生免疫记忆细胞,从而使机体针对特定的病原体产生持久的免疫保护。 展开更多
关键词 干扰素基因 腺病毒 疫苗免疫接种 应用 自身免疫病 免疫控制 记忆细胞 免疫细胞
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2005年-2010年我国部分地区PRRSV流行毒株的遗传变异分析 被引量：10
8
作者 范培虎 危艳武 +3 位作者 郭龙军 吴洪丽 黄立平 刘长明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期1-7,共7页
为了掌握高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况,揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005年-2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,对其中9份阳性样品进行了ORF5-7基因片... 为了掌握高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况,揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005年-2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,对其中9份阳性样品进行了ORF5-7基因片段扩增和测序,所得序列与GenBank下载的PRRSV CH-1a、VR2332、HB-2、LV株的ORF5序列进行同源性比较,并与国内已发表的27株PRRSV ORF5序列进行遗传进化树分析,对GP5蛋白潜在糖基化位点和数目进行预测与分析。结果表明,病料PRRSV核酸阳性检出率为18.8%（53/282）;9个流行毒株同属于一个基因亚群,其ORF5序列同源性为95.0%-99.2%,氨基酸序列同源性为92.0%-99.0%;与4个参考毒株的ORF5序列同源性依次为93.4%-95.5%、87.6%-89.4%、91.2%-92.7%和63.0%-64.0%,氨基酸序列的同源性依次为91.0%-94.0%、85.6%-88.6%、89.6%-92.0%和54.7%-58.2%;GP5糖基化位点分析表明,5个糖基化位点有3株,4个糖基化位点有5株,3个糖基化位点有1株;这些糖基化位点分布在第30位-第55位氨基酸之间,以第44、55位点保守,另3个位点存在变异。我国猪群中PRRSV流行毒株变异幅度较大,GP5糖基化位点不同可能与毒力存在一定联系。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 遗传变异
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Vero E6细胞中B23.1基因的扩增及其原核表达
9
作者 吕茂杰 陈建飞 +1 位作者 时洪艳 冯力 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第3期33-36,共4页
应用RT-PCR技术,利用含有酶切位点的上、下游引物扩增得到Vero E6细胞中编码B23.1蛋白的基因片段,并进行序列测定及分析,结果表明,B23.1基因含有一个长901bp的开放阅读框(ORF),未发现碱基的插入和缺失。将其进行BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,而... 应用RT-PCR技术,利用含有酶切位点的上、下游引物扩增得到Vero E6细胞中编码B23.1蛋白的基因片段,并进行序列测定及分析,结果表明,B23.1基因含有一个长901bp的开放阅读框(ORF),未发现碱基的插入和缺失。将其进行BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,而后定向克隆到经相同双酶切的pGEX-6p-1载体中,构建的重组质粒命名为pGEX-6p-B23.1;将该质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行表达;SDS-PAGE结果表明,表达出与预期大小相符的约68ku的重组蛋白,重组蛋白主要以包涵体形式存在;Western blotting分析结果表明,表达的重组蛋白与B23蛋白单克隆抗体有很好的反应活性。 展开更多
关键词 VeroE6细胞 B23.1基因 重组蛋白 反应活性
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VeroE6细胞酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定
10
作者 迟延彬 石达 +8 位作者 朱庆贺 陈建飞 时洪艳 张鑫 李长龙 韩斅 刘宁 赵鑫 冯力 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第3期124-127,共4页
为寻找与猪流行性腹泻病毒（porcineepidemicdiarrheavirus，PEDV）相互作用的VeroE6细胞蛋白，深入研究病毒感染机制，本试验建立了一个VeroE6细胞酵母杂交cDNA文库。采用Trizol试剂从培养的VeroE6细胞中提取细胞总RNA，通过SMART技术... 为寻找与猪流行性腹泻病毒（porcineepidemicdiarrheavirus，PEDV）相互作用的VeroE6细胞蛋白，深入研究病毒感染机制，本试验建立了一个VeroE6细胞酵母杂交cDNA文库。采用Trizol试剂从培养的VeroE6细胞中提取细胞总RNA，通过SMART技术合成双链cDNA，并利用同源重组的方法构建VeroE6细胞的酵母cDNA文库。结果显示，文库滴度为9．7×10^8 CFU／mL，插入的双链cDNA片段大小为0．5～3kb，平均长度约为1．6kb，文库重组率为87％，此文库可以用来筛选与病毒相互作用的VeroE6蛋白。该文库的构建为发现和研究与PEDV结构蛋白相互作用的宿主细胞蛋白奠定基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 VERO E6细胞 CDNA文库 SMART技术 酵母双杂交
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