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Asia1型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立
被引量：
5
1
作者
梁伟峰
周国辉
+3 位作者
刘文铭
李超斯
刘云
于力
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期226-229,共4页
为建立Asia1型口蹄疫(FMD)快速病原学诊断方法,本研究采用纯化的Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到一株能够稳定分泌抗Asia l型FMDV单克隆抗体(MAb)2E10。经间接免疫荧光试验...
为建立Asia1型口蹄疫(FMD)快速病原学诊断方法,本研究采用纯化的Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到一株能够稳定分泌抗Asia l型FMDV单克隆抗体(MAb)2E10。经间接免疫荧光试验特异性鉴定,2E10为FMDV型特异型MAb。其抗体亚类为Ig G1/资,杂交瘤细胞上清和腹水抗体效价分别为1颐256和1颐104,相对亲和力常数为2.5 mol/L。在此基础上,以本实验室前期制备的MAb 2D8为包被抗体,以HRP标记的MAb 2E10为检测抗体建立了检测Asia1型FMDV抗原的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法。该方法针对FMDV细胞毒的最低检出量为103TCID50,对O型FMDV、A型FMDV、牛肠道病毒、牛呼肠孤病毒及牛传染性鼻气管炎病毒检测结果均为阴性。本研究建立的Asia1型FMDV DAS-ELISA方法为Asia1型FMD病原学诊断试剂盒的研发奠定了基础。
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关键词
ASIA1型口蹄疫病毒
单克隆抗体
双抗体夹心ELISA
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职称材料
题名
Asia1型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立
被引量：
5
1
作者
梁伟峰
周国辉
刘文铭
李超斯
刘云
于力
机构
东北
农业
大学动物医学
学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/牛羊病创新团队
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期226-229,共4页
基金
国家自然科学基金青年项目(31101801)
文摘
为建立Asia1型口蹄疫(FMD)快速病原学诊断方法,本研究采用纯化的Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到一株能够稳定分泌抗Asia l型FMDV单克隆抗体(MAb)2E10。经间接免疫荧光试验特异性鉴定,2E10为FMDV型特异型MAb。其抗体亚类为Ig G1/资,杂交瘤细胞上清和腹水抗体效价分别为1颐256和1颐104,相对亲和力常数为2.5 mol/L。在此基础上,以本实验室前期制备的MAb 2D8为包被抗体,以HRP标记的MAb 2E10为检测抗体建立了检测Asia1型FMDV抗原的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法。该方法针对FMDV细胞毒的最低检出量为103TCID50,对O型FMDV、A型FMDV、牛肠道病毒、牛呼肠孤病毒及牛传染性鼻气管炎病毒检测结果均为阴性。本研究建立的Asia1型FMDV DAS-ELISA方法为Asia1型FMD病原学诊断试剂盒的研发奠定了基础。
关键词
ASIA1型口蹄疫病毒
单克隆抗体
双抗体夹心ELISA
Keywords
serotype Asial
Foot-and-mouth disease virus
monoclonal antibody
double-antibody sandwich ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Asia1型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立
梁伟峰
周国辉
刘文铭
李超斯
刘云
于力
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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