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KISS1R基因调控哺乳动物繁殖性能的研究进展 被引量:3
1
作者 李华振 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2021年第3期48-53,共6页
青春期的长短和机体发育水平对动物的生产力有很大影响。缩短青春期、提高初情期繁殖轴器官发育水平以及优化幼畜出生日期等对提高动物的繁殖效率具有重要意义。KISS1R基因及其配体能刺激下丘脑释放GnRH,继而调控雌性动物的卵巢发育和... 青春期的长短和机体发育水平对动物的生产力有很大影响。缩短青春期、提高初情期繁殖轴器官发育水平以及优化幼畜出生日期等对提高动物的繁殖效率具有重要意义。KISS1R基因及其配体能刺激下丘脑释放GnRH,继而调控雌性动物的卵巢发育和卵巢颗粒细胞的增殖,从而影响动物的繁殖性能。文章总结了目前关于KISS1R基因在动物发情周期、性早熟、性晚熟和青春期发育等繁殖性能中的作用,以期为后续研究提供借鉴。 展开更多
关键词 哺乳动物 KISS1R 繁殖性能
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KISS1基因与哺乳动物繁殖性能关系的研究进展 被引量:1
2
作者 王唯 李华振 +1 位作者 任子珍 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第1期38-42,67,共6页
转移抑制基因(KISS1)被公认为是促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的关键上游调节因子,在下丘脑-垂体-性腺轴系统中起到一个中枢节点的作用。近年来随着表达定位研究技术的发展,已在多个物种的多个组织中检测到... 转移抑制基因(KISS1)被公认为是促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的关键上游调节因子,在下丘脑-垂体-性腺轴系统中起到一个中枢节点的作用。近年来随着表达定位研究技术的发展,已在多个物种的多个组织中检测到了KISS1基因的表达。作为繁殖领域的关键候选基因,KISS1基因如何调控动物繁殖性能已有大量文献报道,文章就KISS1基因在不同繁殖相关组织表达以及在生产实践中的应用做一综述。 展开更多
关键词 KISS1基因 下丘脑 动物繁殖
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miRNA调控哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟的研究进展 被引量:17
3
作者 贺小云 刘秋月 储明星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2175-2185,共11页
雌性哺乳动物的卵泡发育和卵母细胞成熟受繁殖关键基因的时空调控,miRNA作为一类小的非编码RNA,调节大部分此类基因的表达。近十几年来,研究者通过高通量测序、敲除miRNA生成过程中的关键基因以及过表达或抑制miRNA表达等方法找到了大... 雌性哺乳动物的卵泡发育和卵母细胞成熟受繁殖关键基因的时空调控,miRNA作为一类小的非编码RNA,调节大部分此类基因的表达。近十几年来,研究者通过高通量测序、敲除miRNA生成过程中的关键基因以及过表达或抑制miRNA表达等方法找到了大量与哺乳动物卵泡发育和卵母细胞生长相关的miRNAs。通过研究这些miRNAs及其靶基因的互作关系,最终确定其在哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟中的作用。本文综述了雌性哺乳动物主要生殖细胞及细胞外miRNAs在卵泡发育和卵母细胞成熟过程中的表达及潜在作用,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖调控机制提供参考。 展开更多
关键词 MIRNA 哺乳动物 卵泡发育 卵母细胞成熟 颗粒细胞
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可变剪接在反刍动物中的研究进展 被引量:1
4
作者 王鹏 刘玉芳 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2022年第2期47-51,共5页
可变剪接发生在前体mRNA成熟过程中,通过该过程可使单个基因产生多个mRNA异构体和蛋白质亚型,造成蛋白质表达多样性,是调节反刍动物基因表达的关键机制。许多研究表明,剪接因子、剪接位点对蛋白质的多样性表达起着十分重要的作用。可变... 可变剪接发生在前体mRNA成熟过程中,通过该过程可使单个基因产生多个mRNA异构体和蛋白质亚型,造成蛋白质表达多样性,是调节反刍动物基因表达的关键机制。许多研究表明,剪接因子、剪接位点对蛋白质的多样性表达起着十分重要的作用。可变剪接机制可特异性地调节反刍动物的繁殖性状,参与机体生长发育的各种生理及病理过程。文章对可变剪接体的剪接类型、作用机制、调控机理以及在反刍动物中的最新研究进展进行了综述,以期为深入研究可变剪接体在反刍动物中的作用机理提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 可变剪接 反刍动物 分子机制 生物学功能
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FBXL家族在哺乳动物生物节律中调控作用的研究进展 被引量:3
5
作者 钟英杰 向光明 +4 位作者 狄冉 胡文萍 王翔宇 储明星 刘秋月 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期217-226,共10页
F-box富含亮氨酸重复蛋白3基因(F-box and leucine rich repeat protein 3,FBXL3)能编码含F-box结构域的蛋白,属于F-box蛋白家族成员,在细胞核中发挥功能。F-box富含亮氨酸重复蛋白21基因(F-box and leucine rich repeat protein 21,FBX... F-box富含亮氨酸重复蛋白3基因(F-box and leucine rich repeat protein 3,FBXL3)能编码含F-box结构域的蛋白,属于F-box蛋白家族成员,在细胞核中发挥功能。F-box富含亮氨酸重复蛋白21基因(F-box and leucine rich repeat protein 21,FBXL21)位于细胞质中,其功能与FBXL3基因功能存在拮抗作用。FBXL3与FBXL21蛋白在哺乳动物体内产生分子昼夜节律的负反馈循环中均都起重要作用。FBXL3通过形成SCF(SKP1-CUL1-F-box)复合物行使E3泛素连接酶功能,并通过泛素化促进隐花色素(Cryptochrome,CRY)蛋白的降解参与生物钟调控,FBXL21通过泛素化使CRY蛋白积累参与生物钟调控,两者对于CRY蛋白的拮抗作用能够稳定哺乳动物生物钟。本文首先介绍了生物节律以及生物钟分子的组成,然后综述了FBXL家族基因在昼夜节律循环中的调控作用及其突变后对季节性发情性状的影响,有助于后续探索FBXL家族基因突变后影响绵羊季节性发情性状的具体分子机制,为利用现代生物技术改变绵羊发情的季节性提供新思路。 展开更多
关键词 生物节律 F-box富含亮氨酸重复蛋白3基因 F-box和富含亮氨酸的重复蛋白21基因 季节性发情 分子机制 绵羊
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昼夜节律与雌激素协同调控哺乳动物生殖的研究进展 被引量:1
6
作者 王唯 贺小云 储明星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1771-1781,共11页
昼夜节律系统是哺乳动物的内部计时系统,在大多数动物中,下丘脑视交叉神经上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)是主要的昼夜节律时钟,通过协调动物机体各个组织的时钟使内部节律与环境周期一致。SCN核心区细胞能够直接从内在光敏视网膜... 昼夜节律系统是哺乳动物的内部计时系统,在大多数动物中,下丘脑视交叉神经上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)是主要的昼夜节律时钟,通过协调动物机体各个组织的时钟使内部节律与环境周期一致。SCN核心区细胞能够直接从内在光敏视网膜神经节细胞(intrinsically photosensitive retinal ganglion cell,ipRGCs)接收光信号,其内源性振荡决定了整个动物的行为和生理节律。雌激素能够调节哺乳动物的多个生理过程,包括但不限于发情周期的节律行为,雌激素通过和SCN协同调节GnRH分泌、LH峰以及排卵,最终影响哺乳动物的生殖过程。本文综述了哺乳动物雌激素分泌和昼夜节律、雌激素和昼夜节律之间的分子联系以及二者对雌性哺乳动物繁殖调控机制3个方面的最新研究进展,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖的节律和激素调控机制提供参考。 展开更多
关键词 哺乳动物 昼夜节律 雌激素 下丘脑视交叉上核 繁殖调控
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Wnt信号通路调控哺乳动物卵泡颗粒细胞生长发育的研究进展 被引量:2
7
作者 周祖阳 刘玉芳 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第2期41-46,共6页
Wnt信号通路在多种生物和细胞中高度保守,其广泛存在于各类哺乳动物中,并参与调节卵泡颗粒细胞的生长发育过程。有研究发现,Wnt信号通路中的一些关键因子能促进颗粒细胞增殖,且多个信号通路与Wnt信号通路存在复杂的调控网络以调控颗粒... Wnt信号通路在多种生物和细胞中高度保守,其广泛存在于各类哺乳动物中,并参与调节卵泡颗粒细胞的生长发育过程。有研究发现,Wnt信号通路中的一些关键因子能促进颗粒细胞增殖,且多个信号通路与Wnt信号通路存在复杂的调控网络以调控颗粒细胞的生长发育。文章综述了Wnt信号通路的组成、Wnt信号通路对颗粒细胞的调控作用以及与其他信号通路共同对颗粒细胞生长发育的调控,以期为进一步阐明Wnt信号通路在哺乳动物卵泡颗粒细胞中的分子生物学机制提供参考。 展开更多
关键词 Wnt信号通路 颗粒细胞 生长发育 调控网络 哺乳动物
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山羊ESR1·TENM1和THEM4多态性及其与繁殖性状相关性研究 被引量:1
8
作者 李昆谕 刘玉芳 +4 位作者 陶林 江炎庭 欧阳依娜 储明星 洪琼花 《安徽农业科学》 CAS 2023年第1期79-84,共6页
[目的]分析ESR1、TENM1和THEM4单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的相关性。[方法]采用MassARRAY SNP分型技术对ESR1、TENM1和THEM4 SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊3个群体中的遗传学特征,并对其多态... [目的]分析ESR1、TENM1和THEM4单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的相关性。[方法]采用MassARRAY SNP分型技术对ESR1、TENM1和THEM4 SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊3个群体中的遗传学特征,并对其多态性与山羊繁殖性状(产羔数、初生窝重、断奶窝重)进行相关性分析。[结果]群体遗传学分析结果表明,ESR1 g.76097125C>T位点在济宁青山羊和辽宁绒山羊中为低度多态(PIC<0.25),在云上黑山羊中为中度多态(0.25<PIC<0.50);ESR1 g.76139051A>G在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊中为中度多态(0.25<PIC<0.50)。TENM1 g.17333655C>T和g.17372494A>G位点在3个山羊群体中表现为低度多态(PIC<0.25);TENM 1 g.17236451G>C和g.17586866T>C位点在3个山羊群体中的多态性(PIC)为0.05~0.36。THEM4 g.101275605G>A位点在3个山羊群体中为低度多态(PIC<0.25)。卡方检验结果表明,ESR1 g.76139051 A>G、THEM4 g.101275605G>A位点在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。相关分析结果表明,ESR1 g.76097125C>T位点CT和TT型山羊的初生窝重显著高于CC型(P<0.05);TENM1 g.17236451G>C位点GC型山羊的产羔数和断奶窝重显著高于GG型(P<0.05),g.17333655C>T位点CC型山羊产羔数显著高于CT型(P<0.05);其余位点多态性与云上黑山羊产羔数、初生窝重和断奶窝重无显著相关(P>0.05)。[结论]TENM1 g.17236451G>C位点可作为云上黑山羊产羔数和断奶窝重选择的潜在分子标记;TENM1 g.17333655C>T位点可作为云上黑山羊产羔数选择的潜在分子标记;ESR1 g.76097125C>T位点可作为云上黑山羊初生窝重选择的潜在分子标记。该研究结果可为山羊分子育种和标记辅助选择提供理论基础。 展开更多
关键词 山羊 SNPS 繁殖性状 ESR1 TENM1 THEM4
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褪黑素及其受体对哺乳动物卵巢调控作用机制的研究进展
9
作者 刘子嶷 刘玉芳 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2022年第6期45-49,共5页
褪黑素是一种胺类激素,广泛存在于多种动物体内,具有较强的抗细胞衰老和抗氧化应激的效果,在哺乳动物的器官、组织和细胞中参与重要的生理活动过程,同时也在动物卵巢卵泡的生长、发育、排卵等重要繁殖过程中发挥着不可忽视的调控作用。... 褪黑素是一种胺类激素,广泛存在于多种动物体内,具有较强的抗细胞衰老和抗氧化应激的效果,在哺乳动物的器官、组织和细胞中参与重要的生理活动过程,同时也在动物卵巢卵泡的生长、发育、排卵等重要繁殖过程中发挥着不可忽视的调控作用。文章综述了哺乳动物卵泡的生长发育及排卵过程、褪黑素的生物学功能、褪黑素受体信号的转导作用和褪黑素对哺乳动物卵巢的调控作用,以期为研究褪黑素在未来畜牧业生产中的应用提供参考。 展开更多
关键词 褪黑素 卵巢 褪黑素受体 调控机制
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TPH基因调控哺乳动物季节性发情的研究进展
10
作者 王唯 李华振 +1 位作者 任子珍 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第1期54-58,共5页
色氨酸羟化酶(Tryptophan hydroxylase,TPH)是所有脊椎动物松果体和下丘脑中生物合成褪黑激素的第一个蛋白酶,对动物的季节性发情起着重要作用。季节性发情一直是研究人员提高哺乳动物繁殖效率的关注热点,研究发现,褪黑激素是动物感应... 色氨酸羟化酶(Tryptophan hydroxylase,TPH)是所有脊椎动物松果体和下丘脑中生物合成褪黑激素的第一个蛋白酶,对动物的季节性发情起着重要作用。季节性发情一直是研究人员提高哺乳动物繁殖效率的关注热点,研究发现,褪黑激素是动物感应生物节律的重要因子,而TPH基因则参与调控机体内褪黑激素的分泌,进而影响其季节性发情。为此,文章综述了TPH基因对哺乳动物季节性发情影响的研究进展,以期为后续研究提供借鉴。 展开更多
关键词 哺乳动物 TPH HPG 季节性发情
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功能基因筛选方法的研究进展 被引量:2
11
作者 姚雅馨 喇永富 +3 位作者 汤继顺 贺小云 张壮彪 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第1期35-41,60,共8页
功能基因的筛选研究可为深入了解表型性状的发生和发展过程以及作用机制奠定基础,因而正在成为研究家畜表型性状的重要途径。该领域的迅速发展主要依赖于生物技术的不断提高和发展。文章对功能基因筛选研究策略及其主要技术方法,如候选... 功能基因的筛选研究可为深入了解表型性状的发生和发展过程以及作用机制奠定基础,因而正在成为研究家畜表型性状的重要途径。该领域的迅速发展主要依赖于生物技术的不断提高和发展。文章对功能基因筛选研究策略及其主要技术方法,如候选基因法、全基因组关联分析、二代测序技术、基因编辑技术等的研究进展及应用进行了综述,旨在为相关领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 候选基因 GWAS 表型性状 基因组编辑
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GLIS1基因表达与绵羊产羔数之间关系的研究
12
作者 周梅 狄冉 +6 位作者 胡文萍 王翔宇 王重龙 张效生 张金龙 刘秋月 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第6期6-9,31,共5页
为探究GLIS1基因表达水平与绵羊产羔数之间的关系,利用半定量RT-PCR(Semi-quantitative RT-PCR,sqRT-PCR)和实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测了绵羊GLIS1基因在不同产羔能力绵羊各组织中的表达情况。结果表明:... 为探究GLIS1基因表达水平与绵羊产羔数之间的关系,利用半定量RT-PCR(Semi-quantitative RT-PCR,sqRT-PCR)和实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测了绵羊GLIS1基因在不同产羔能力绵羊各组织中的表达情况。结果表明:GLIS1基因在多羔小尾寒羊输卵管高表达,在单羔苏尼特羊卵巢、输卵管、子宫体以及子宫角中的表达量均高于多羔小尾寒羊(P>0.05);GLIS1基因B+基因型在各组织中的表达量均极显著高于BB基因型和++基因型(P<0.01)。综上得出,GLIS1基因可能通过调控其mRNA表达水平对绵羊产羔数发挥负调控作用。 展开更多
关键词 GLIS1基因 绵羊 表达 产羔数
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不同繁殖季节绵羊卵巢组织中piRNAs序列特征及表达差异分析 被引量:2
13
作者 张仁森 贺建宁 +4 位作者 魏彩虹 梁小军 马青 狄冉 储明星 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第7期2081-2092,共12页
为了分析绵羊卵巢组织中piRNAs的序列特征及不同繁殖季节绵羊卵巢组织中piRNAs的表达差异,本试验采用Solexa测序技术对休情季节(休情期)和发情季节(卵泡期和黄体期)滩羊卵巢组织进行高通量测序,采用生物信息学方法筛选绵羊卵巢中的piRN... 为了分析绵羊卵巢组织中piRNAs的序列特征及不同繁殖季节绵羊卵巢组织中piRNAs的表达差异,本试验采用Solexa测序技术对休情季节(休情期)和发情季节(卵泡期和黄体期)滩羊卵巢组织进行高通量测序,采用生物信息学方法筛选绵羊卵巢中的piRNAs,对piRNAs的长度分布、首位碱基偏好、基因组来源、染色体分布、链特异性、ping-pong循环特征、piRNAs比对重复序列类型进行分析,并对发情季节与休情季节绵羊卵巢之间差异表达的piRNAs进行靶基因预测及其靶基因的GO功能和KEGG Pathway富集分析。结果显示,绵羊卵巢中不同长度的piRNAs首位碱基偏好性不一致;3个时期(休情期、黄体期和卵泡期)的piRNAs均主要比对到基因内含子、编码区及lncRNA区域,而比对到重复序列的piRNAs相对较少;绵羊卵巢piRNAs在染色体上呈不均匀分布;绵羊piRNAs簇存在很强的链特异性,但首位碱基偏好性不明显;3个时期的piRNAs均无明显的ping-pong循环特征。KEGG富集分析发现,差异piRNA靶基因主要富集在RNA运输通路(RNA transport pathway)、嘌呤代谢通路(purine metabolism pathway)、黏着斑通路(focal adhesion)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、Hippo信号通路(Hippo signaling pathway)等与绵羊繁殖相关的通路。本研究揭示了不同繁殖季节绵羊卵巢组织中的piRNAs序列特征,暗示绵羊卵巢组织中的piRNAs可能通过BAD等基因和黏着斑通路等调控绵羊季节性繁殖,为深入解析绵羊季节性发情分子机制提供一定参考。 展开更多
关键词 piRNAs 小RNA测序 绵羊 季节性繁殖 卵巢
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绵羊INSL3基因组织表达规律与潜在功能位点分析研究 被引量:1
14
作者 潘章源 张自杰 +6 位作者 季久秀 李华振 孙安芳 李富宽 王慧 储明星 吕慎金 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期679-687,共9页
旨在对绵羊INSL3基因组织表达规律与潜在功能位点进行分析。本研究首先利用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术对健康、角型正常、1岁的小尾寒羊成年母羊和公羊各3只的INSL3组织表达规律进行研究,随后利用10个品种重测序数据分析INSL3基因区... 旨在对绵羊INSL3基因组织表达规律与潜在功能位点进行分析。本研究首先利用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术对健康、角型正常、1岁的小尾寒羊成年母羊和公羊各3只的INSL3组织表达规律进行研究,随后利用10个品种重测序数据分析INSL3基因区域主成分(PCA)和功能位点。定量结果显示,INSL3基因在卵巢和睾丸中表达最高,在软角也表达,公羊睾丸表达量极显著高于母羊卵巢组织(P<0.01),公羊软角组织表达显著高于母羊(P<0.05),结合公母羊角的大小差异,说明该基因可能与角有关。PCA结果显示,该区域一定程度上按角的有无进行品种聚类,进一步说明该区域可能与角有关。功能位点分析发现,4个潜在SNPs位点在有角和无角群体中存在显著性差异分布,其中SNP1处于KDM1A转录因子结合位点上,SNP3位于ESR1结合位点,SNP6存在于终止子区域。同时还发现一个错义突变和同义突变。本研究表明,绵羊INSL3基因可能既与公母羊角的差异有关,也可能与绵羊角的有无有关,并找到多个潜在功能位点,为今后研究其功能机制奠定基础。 展开更多
关键词 INSL3 实时荧光定量PCR 组织表达谱 功能位点 绵羊
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山羊ANKRD17和CLEC16A基因多态性及其与繁殖性能关联分析 被引量:2
15
作者 韩妙层 刘玉芳 +4 位作者 梁琛 江炎庭 欧阳依娜 储明星 洪琼花 《中国草食动物科学》 CAS 2021年第5期45-49,56,共6页
为探究ANKRD17基因g.88739493 T>G位点和CLEC16A基因g.9587011 G>A、g.9730880 G>A位点多态性及其与山羊繁殖性能之间的关联,利用Sequenom MassARRAY^(■)SNP分型技术对云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊3个群体ANKRD17和CLE... 为探究ANKRD17基因g.88739493 T>G位点和CLEC16A基因g.9587011 G>A、g.9730880 G>A位点多态性及其与山羊繁殖性能之间的关联,利用Sequenom MassARRAY^(■)SNP分型技术对云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊3个群体ANKRD17和CLEC16A基因的3个位点进行了多态性检测,并与云上黑山羊繁殖性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)进行关联分析。结果表明,ANKRD17基因g.88739493 T>G在3个群体中均为低度多态(PIC<0.25),CLEC16A基因g.9587011 G>A、g.9730880 G>A位点在3个群体中为中度多态(0.25<PIC<0.5);卡方检验结果显示,ANKRD17基因g.88739493 T>G位点以及CLEC16A基因g.9587011 G>A、g.9730880 G>A位点在3个山羊品种中均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05);与繁殖性能相关的表型关联分析表明,CLEC16A基因g.9587011 G>A位点中GA基因型的个体产羔数显著高于GG基因型个体(P<0.05),3个SNPs位点对初生窝重和断奶窝重均无显著影响(P>0.05)。综上,CLEC16A基因g.9587011 G>A位点可作为山羊产羔数选择的潜在分子标记。 展开更多
关键词 山羊 繁殖性能 ANKRD17基因 CLEC16A基因 SNP分型
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AANAT基因在滩羊不同繁殖时期卵巢中的转录差异及DNA甲基化程度分析
16
作者 张辉 李晓雨 +2 位作者 狄冉 刘玉芳 储明星 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第1期226-234,共9页
试验旨在检测5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)基因在绵羊休情季节和繁殖季节(卵泡期和黄体期)卵巢组织中的转录差异,并分析转录差异是否由DNA甲基化修饰程度改变所导致。试验采用自然环境条件和饲养管理一致,且体重差异在0.5 kg范围内... 试验旨在检测5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)基因在绵羊休情季节和繁殖季节(卵泡期和黄体期)卵巢组织中的转录差异,并分析转录差异是否由DNA甲基化修饰程度改变所导致。试验采用自然环境条件和饲养管理一致,且体重差异在0.5 kg范围内的空怀母滩羊作为试验动物,采集其休情期、卵泡期和黄体期(每个时期3只)的卵巢组织,采用SYBR染料法进行实时荧光定量PCR检测AANAT基因在滩羊不同繁殖时期卵巢组织中的转录水平。随后针对转录水平有差异的两个时期(休情期和卵泡期)的样本,利用MethPrimer 2.0在线软件预测AANAT基因启动子区和第一外显子区的CpG岛;用重亚硫酸盐测序法(BSP法)检测AANAT基因启动子区及第一外显子区的甲基化程度。试验结果显示,滩羊休情期卵巢组织中AANAT基因转录水平显著低于卵泡期的AANAT基因转录水平(P<0.05),休情期与黄体期滩羊卵巢组织中AANAT基因的转录水平差异不显著(P>0.05)。滩羊卵巢组织中AANAT基因启动子区上存在着一个长度为173 bp的CpG岛,第一外显子区存在着一个长度为118 bp的CG岛。然而,两个甲基化岛区内的单个CpG位点甲基化程度在滩羊休情期和卵泡期之间均不存在显著差异,暗示AANAT基因的表达受甲基化修饰外的因素调控。本研究结果可为进一步探讨AANAT基因在季节性发情和卵泡成熟中的功能提供参考资料。 展开更多
关键词 滩羊 季节性发情 AANAT基因 转录 DNA甲基化
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PPP3CA·PLCB1和STK3基因在小尾寒羊性腺轴组织中的表达量研究
17
作者 周祖阳 刘玉芳 储明星 《安徽农业科学》 CAS 2022年第6期74-77,97,共5页
为揭示候选基因PPP3CA、PLCB1和STK3在绵羊多羔中的作用,以不同产羔数小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测PPP3CA、PLCB1、STK3基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管中的表达情况。结果表明:PPP3CA... 为揭示候选基因PPP3CA、PLCB1和STK3在绵羊多羔中的作用,以不同产羔数小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测PPP3CA、PLCB1、STK3基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管中的表达情况。结果表明:PPP3CA基因在小尾寒羊卵巢内的相对表达量高于其他组织,其在FecB BB型小尾寒羊下丘脑中的相对表达量显著高于++型(P<0.05),其在FecB BB型小尾寒羊输卵管中的相对表达量极显著高于++型(P<0.01);PLCB1基因在FecB BB型小尾寒羊小脑中的相对表达量最高,FecB BB型小尾寒羊垂体和卵巢组织中的相对表达量显著高于++型(P<0.05);STK3基因在++型小尾寒羊大脑中的相对表达量高于其他组织,其在FecB BB型小尾寒羊卵巢中的相对表达量极显著高于++型(P<0.01)。该研究结果表明PPP3CA、PLCB1、STK3基因可作为潜在候选基因,参与小尾寒羊多羔性状的调控,且具有一定的正向调节作用。 展开更多
关键词 绵羊 多羔 组织表达 PPP3CA PLCB1 STK3
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发情相关基因在小尾寒羊性腺轴组织中的表达谱研究
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作者 陈玉林 刘玉芳 储明星 《安徽农业科学》 CAS 2022年第1期92-95,共4页
[目的]探究绵羊发情相关基因KITLG、MAPK1、NOTCH4和NR5A2在小尾寒羊性腺轴组织(大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管)中的表达差异,为阐明绵羊高繁殖力的分子机理提供理论依据。[方法]以FecB BB型小尾寒羊为研究对象,利用实... [目的]探究绵羊发情相关基因KITLG、MAPK1、NOTCH4和NR5A2在小尾寒羊性腺轴组织(大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管)中的表达差异,为阐明绵羊高繁殖力的分子机理提供理论依据。[方法]以FecB BB型小尾寒羊为研究对象,利用实时荧光定量PCR检测上述4个基因在小尾寒羊发情周期(黄体期和卵泡期)性腺轴相关的7种组织中的表达差异。[结果]KITLG基因在小尾寒羊卵泡期输卵管组织中的表达量最高,其在黄体期小脑与垂体中的表达量显著高于卵泡期(P<0.05);MAPK1基因在小尾寒羊卵泡期大脑组织中的表达量最高且极显著高于黄体期(P<0.01),其在黄体期下丘脑和小脑组织中的表达量显著高于卵泡期(P<0.05),而其在卵泡期输卵管组织中的表达量显著高于黄体期(P<0.05);NOTCH4基因在小尾寒羊黄体期下丘脑中的表达量最高,而其在黄体期子宫中的表达量显著高于卵泡期(P<0.05);NR5A2基因在小尾寒羊黄体期卵巢组织中的表达量最高,其在黄体期子宫组织中的表达量显著高于卵泡期(P<0.05)。[结论]KITLG、MAPK1、NOTCH4和NR5A2基因可作为潜在的候选基因来调控绵羊繁殖力。该研究结果为进一步阐明绵羊高繁殖力的分子机理提供了新思路。 展开更多
关键词 绵羊 发情相关基因 性腺轴 组织表达
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绵羊PTGR1和PTGIS多态性及其与小尾寒羊产羔数的关联分析 被引量:2
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作者 王翔宇 狄冉 +2 位作者 刘秋月 贺小云 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2022年第2期19-25,共7页
文章旨在探究不同绵羊品种PTGR1基因g.11877208A>C位点、PTGIS基因g.77175697C>T位点和g.77175798G>A位点多态分布差异及这3个位点与小尾寒羊产羔数之间的关系,为鉴定绵羊高繁殖力相关的分子标记提供助力。根据全基因组重测序... 文章旨在探究不同绵羊品种PTGR1基因g.11877208A>C位点、PTGIS基因g.77175697C>T位点和g.77175798G>A位点多态分布差异及这3个位点与小尾寒羊产羔数之间的关系,为鉴定绵羊高繁殖力相关的分子标记提供助力。根据全基因组重测序结果,利用Sequenom MassARRAY ■SNP技术对多羔绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、草原型藏羊)PTGR1基因1个位点和PTGIS基因2个位点进行分型,并计算这些位点与小尾寒羊产羔数的关联。结果表明,PTGR1基因g.11877208A>C位点和PTGIS基因g.77175798G>A位点在单、多羔绵羊品种中均鉴定出3种基因型,PTGIS基因g.77175697C>T位点在单、多羔绵羊品种中只有CC和CT两种基因型。PTGIS基因g.77175798G>A位点基因型频率和等位基因频率在单、多羔绵羊品种之间均存在极显著差异(P<0.01)。PTGR1基因g.11877208A>C位点在策勒黑羊和滩羊中为低度多态(PIC<0.25),在其他品种中均表现为中度多态(0.25<PIC<0.5);在所有品种中,该位点均不服从哈代-温伯格平衡(P<0.05)。PTGIS基因g.77175697C>T位点,所有品种均表现为低度多态(PIC<0.25),在所检测群体中只有小尾寒羊在该位点服从哈代-温伯格平衡(P>0.05)。在策勒黑羊和萨福克羊中,PTGIS基因g.77175798G>A位点为中度多态(0.25<PIC<0.5),在其他品种中该位点均为低度多态(PIC<0.25);在所检测群体中只有萨福克羊服从哈代-温伯格平衡(P>0.05)。这3个位点与小尾寒羊产羔数关联分析结果表明,PTGR1和PTGIS基因3个SNPs位点多态性与小尾寒羊不同胎次产羔数之间无显著关联(P>0.05)。综上所述,绵羊PTGR1基因g.11877208A>C、PTGIS基因g.77175697C>T和g.77175798G>A位点在小尾寒羊多态分布与其产羔数均无显著关联,这3个位点不适合作为小尾寒羊育种中多羔性状选择的分子标记。 展开更多
关键词 绵羊 PTGR1 PTGIS SNP分型 产羔数
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罗平黄山羊体尺性状与屠宰性能相关性分析 被引量:9
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作者 贺小云 蒋春 +1 位作者 曹孝刚 储明星 《安徽农业科学》 CAS 2021年第19期78-81,共4页
以30只35周龄罗平黄山羊(公羊15只、母羊15只)为研究对象,分别测定其体重、屠宰性能以及各体尺性状,并分析各测定指标间的相关性。结果显示:35周龄罗平黄山羊公羊平均体重43.57 kg、母羊38.93 kg,公羊宰前活重极显著大于母羊(P<0.01)... 以30只35周龄罗平黄山羊(公羊15只、母羊15只)为研究对象,分别测定其体重、屠宰性能以及各体尺性状,并分析各测定指标间的相关性。结果显示:35周龄罗平黄山羊公羊平均体重43.57 kg、母羊38.93 kg,公羊宰前活重极显著大于母羊(P<0.01),公羊的体高、体长、胸围、胸宽、胸深及管围均显著大于母羊(P<0.05)。公羊体尺性状与体重中有11对性状呈极显著正相关(P<0.01),母羊中有3对性状呈极显著正相关(P<0.01),还有4对性状呈显著正相关(P<0.05)。公羊胴体重、净肉重、屠宰率均极显著高于母羊(P<0.01),母羊骨肉比极显著高于公羊(P<0.01)。公羊体高、体长、胸围、管围与骨肉比呈极显著负相关(P<0.01),与屠宰率呈极显著正相关(P<0.01)。母羊腰部出肉率与体高、体长和胸宽呈显著正相关(P<0.05)。后腿出肉率与体高呈极显著正相关(P<0.01),而与体长、胸围、胸宽呈显著负相关(P<0.05)。母羊屠宰率与体高呈显著负相关(P<0.05),与胸宽呈极显著负相关(P<0.01)。综上所述,35周龄罗平黄山羊公羊、母羊在体重、体尺性状和屠宰性能方面存在显著差异,可为罗平黄山羊肉用性状的选育与提高提供参考依据。 展开更多
关键词 罗平黄山羊 体尺性状 屠宰性能 相关性分析
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