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C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
1
作者
杨生海
殷宏
+7 位作者
张杰
刘永生
张继乐
曾巧英
陈豪泰
马丽娜
马艳平
丁耀忠
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第10期4416-4419,共4页
应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、...
应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。
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关键词
C型口蹄疫病毒
VPI基因
真核表达载体
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题名
C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
1
作者
杨生海
殷宏
张杰
刘永生
张继乐
曾巧英
陈豪泰
马丽娜
马艳平
丁耀忠
机构
甘肃
农业
大学动物医
学院
中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第10期4416-4419,共4页
基金
甘肃省科技重大专项项目(0801NKDA034)
兰州市科技计划项目(2008-1-167)
文摘
应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。
关键词
C型口蹄疫病毒
VPI基因
真核表达载体
Keywords
Foot-and-mouth disease virus of type C
VP1 gene
Eukaryotic expression vector
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
杨生海
殷宏
张杰
刘永生
张继乐
曾巧英
陈豪泰
马丽娜
马艳平
丁耀忠
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009
0
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