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口蹄疫病毒抑制宿主天然免疫应答研究进展
被引量:
6
1
作者
张向乐
朱紫祥
郑海学
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018年第4期1-5,共5页
口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是引发猪、牛、羊等偶蹄类动物水泡病的病原。FMDV为小RNA病毒科、口蹄疫病毒属成员,基因组包含1个长的开放阅读框,其编码的多聚蛋白前体经过一系列切割和加工最终形成4种结构蛋白和10种...
口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是引发猪、牛、羊等偶蹄类动物水泡病的病原。FMDV为小RNA病毒科、口蹄疫病毒属成员,基因组包含1个长的开放阅读框,其编码的多聚蛋白前体经过一系列切割和加工最终形成4种结构蛋白和10种非结构蛋白。FMDV感染宿主能够引发显著的免疫抑制。FMDV对天然免疫应答的抑制是早期感染过程中病毒能够快速复制的一个重要原因,而FMDV的多个结构蛋白和非结构蛋白已被证实参与了对天然免疫信号通路活化的抑制。FMDV蛋白水解酶Lpro和3Cpro是最早被发现的具有免疫抑制功能的病毒蛋白。近年来,随着FMDV的其他蛋白也被发现具有免疫抑制功能,一些新的免疫抑制和免疫逃逸机制不断被解析。本文对目前已报道的FMDV蛋白抑制天然免疫应答的机制进行综述,希望为FMDV致病机制的进一步阐明提供理论依据,同时也为口蹄疫基因工程疫苗的改造提供思路和参考。
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关键词
口蹄疫病毒
天然免疫
信号通路
免疫抑制
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职称材料
羊口疮病毒ORF125基因编码蛋白的结构预测及其在真核表达质粒转染细胞中的定位
2
作者
孔汉金
张克山
+3 位作者
刘永杰
尚佑军
刘湘涛
吴斌
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1375-1380,共6页
旨在预测羊口疮病毒(ORFV)ORF125蛋白结构及其在真核表达质粒转染细胞中的定位。设计引物PCR扩增ORF125基因,并将其定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,经酶切鉴定及序列测定后得到阳性重组表达质粒pEGFP—ORF125。利用DNAStar和MEGA4.0元...
旨在预测羊口疮病毒(ORFV)ORF125蛋白结构及其在真核表达质粒转染细胞中的定位。设计引物PCR扩增ORF125基因,并将其定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,经酶切鉴定及序列测定后得到阳性重组表达质粒pEGFP—ORF125。利用DNAStar和MEGA4.0元件分析不同毒株间ORF125基因的遗传进化关系,接着通过在线Expasy工具预测其二级结构并与Bcl-2家族成员进行比较。利用脂质体介导法转染山羊皮肤成纤维细胞(GSFs),经DAPI染色后在激光共聚焦显微镜下观察ORF125的亚细胞定位。结果显示:本次克隆的ORFV ORF125基因与国外公布的其他羊口疮毒株核苷酸水平相似性为97.1%~98.1%,与同属另外2株羊伪牛痘病毒相比,核苷酸相似性分别为84.1%(GQ329669)和85.6%(GQ329670);蛋白二级结构预测分析发现ORF125与Bcl-2家族成员α-螺旋位置相近,预测空间结构有很大的相似性;激光共聚焦显微镜观察发现ORF125在GSFs细胞质中呈弥散性分布。结果提示,羊口疮病毒ORF125基因非常保守,预测与Bcl-2蛋白有着相似的功能,重组质粒pEGFP-ORF125构建成功,ORF125基因在GSFs中得到表达,定位于细胞质中。
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关键词
羊口疮病毒
ORF125序列分析
亚细胞定位
基因结构
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职称材料
题名
口蹄疫病毒抑制宿主天然免疫应答研究进展
被引量:
6
1
作者
张向乐
朱紫祥
郑海学
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室口蹄疫国家参考实验室
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018年第4期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(31672585)
中央基本科研业务费(Y2017JC55
1610312017003)
文摘
口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是引发猪、牛、羊等偶蹄类动物水泡病的病原。FMDV为小RNA病毒科、口蹄疫病毒属成员,基因组包含1个长的开放阅读框,其编码的多聚蛋白前体经过一系列切割和加工最终形成4种结构蛋白和10种非结构蛋白。FMDV感染宿主能够引发显著的免疫抑制。FMDV对天然免疫应答的抑制是早期感染过程中病毒能够快速复制的一个重要原因,而FMDV的多个结构蛋白和非结构蛋白已被证实参与了对天然免疫信号通路活化的抑制。FMDV蛋白水解酶Lpro和3Cpro是最早被发现的具有免疫抑制功能的病毒蛋白。近年来,随着FMDV的其他蛋白也被发现具有免疫抑制功能,一些新的免疫抑制和免疫逃逸机制不断被解析。本文对目前已报道的FMDV蛋白抑制天然免疫应答的机制进行综述,希望为FMDV致病机制的进一步阐明提供理论依据,同时也为口蹄疫基因工程疫苗的改造提供思路和参考。
关键词
口蹄疫病毒
天然免疫
信号通路
免疫抑制
Keywords
Foot-and-mouth disease virus
innate immunity
signal pathway
immune suppression
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
羊口疮病毒ORF125基因编码蛋白的结构预测及其在真核表达质粒转染细胞中的定位
2
作者
孔汉金
张克山
刘永杰
尚佑军
刘湘涛
吴斌
机构
华中
农业
大学
农业
微
生物
国家
重点
实验室
动物医
学院
中国农业科学院
兰州
兽医
研究所
家畜
疫病
病原
生物学
国家
重点
实验室
国家
口
蹄
疫
参考
实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1375-1380,共6页
基金
国家自然科学基金(NSFC-31201914)
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题(SKLVEB2012KFKT009)
国家现代肉羊产业技术体系(CARS-39)
文摘
旨在预测羊口疮病毒(ORFV)ORF125蛋白结构及其在真核表达质粒转染细胞中的定位。设计引物PCR扩增ORF125基因,并将其定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,经酶切鉴定及序列测定后得到阳性重组表达质粒pEGFP—ORF125。利用DNAStar和MEGA4.0元件分析不同毒株间ORF125基因的遗传进化关系,接着通过在线Expasy工具预测其二级结构并与Bcl-2家族成员进行比较。利用脂质体介导法转染山羊皮肤成纤维细胞(GSFs),经DAPI染色后在激光共聚焦显微镜下观察ORF125的亚细胞定位。结果显示:本次克隆的ORFV ORF125基因与国外公布的其他羊口疮毒株核苷酸水平相似性为97.1%~98.1%,与同属另外2株羊伪牛痘病毒相比,核苷酸相似性分别为84.1%(GQ329669)和85.6%(GQ329670);蛋白二级结构预测分析发现ORF125与Bcl-2家族成员α-螺旋位置相近,预测空间结构有很大的相似性;激光共聚焦显微镜观察发现ORF125在GSFs细胞质中呈弥散性分布。结果提示,羊口疮病毒ORF125基因非常保守,预测与Bcl-2蛋白有着相似的功能,重组质粒pEGFP-ORF125构建成功,ORF125基因在GSFs中得到表达,定位于细胞质中。
关键词
羊口疮病毒
ORF125序列分析
亚细胞定位
基因结构
Keywords
orf virus
sequence analysis of ORF125
subcellular localization
gene structure
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
口蹄疫病毒抑制宿主天然免疫应答研究进展
张向乐
朱紫祥
郑海学
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
羊口疮病毒ORF125基因编码蛋白的结构预测及其在真核表达质粒转染细胞中的定位
孔汉金
张克山
刘永杰
尚佑军
刘湘涛
吴斌
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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