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题名奶牛衣原体ompA基因的克隆及序列分析
被引量：1
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作者
宋竹青
魏彦明
周继章
曹小安
王光华
邱昌庆
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机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验农业部兽医公共卫生重点开放实验室
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室
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出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期6-9,15,共5页
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基金
国家科技支撑计划项目(2006BAD04A05)
国家科技基础性工作专项(2008FY210200)
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文摘
以流产奶牛肝组织块内提取的基因组DNA为模板,根据GenBank数据库中的衣原体ompA基因序列设计2对引物,采用套式PCR进行扩增.PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体,转化至大肠杆菌DH5α后,进行序列测定和生物信息学分析.结果表明:ompA基因的开放阅读框架全长1 170 bp,编码由389个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为41.9 ku,等电点为7.61;SMART分析表明,ompA基因编码的氨基酸中,1-22位氨基酸为信号肽序列,另外还有7个保守的半胱氨酸残基形成二硫键;BLAST同源性分析表明,ompA基因的核苷酸序列与已发表的衣原体ompA序列的同源性均达到了98%以上.
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关键词
奶牛衣原体ompA克隆
序列分析
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Keywords
bovine Chlamydophila
ompA gene
clone
sequence analysis
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分类号
S858.23
[农业科学—临床兽医学]
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