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藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
被引量：
3
1
作者
宋世斌
陈国华
+4 位作者
胡永浩
贾怀杰
何小兵
景志忠
仝保全
《畜牧兽医杂志》
2018年第5期1-4,7,共5页
通过RT-PCR技术从刺激的藏獒犬外周血淋巴细胞中成功克隆IFNγ全基因,其大小为501bp,编码167个氨基酸,前23个AA为信号肽,与GenBank上发表的犬IFNγ((NM001003174.1)比较,序列的同源性为99.4%。构建了原核表达载体pET-30a-IFNγ,转化BL2L...
通过RT-PCR技术从刺激的藏獒犬外周血淋巴细胞中成功克隆IFNγ全基因,其大小为501bp,编码167个氨基酸,前23个AA为信号肽,与GenBank上发表的犬IFNγ((NM001003174.1)比较,序列的同源性为99.4%。构建了原核表达载体pET-30a-IFNγ,转化BL2L,IPTG诱导后表达约23Kd的重组蛋白,经镍琼脂糖凝胶层析柱纯化后,纯度达90%以上;利用抑制病毒噬斑法测定重组藏獒犬γ干扰素的生物学活性,结果显示纯化的蛋白具有一定的抗病毒活性,本研究结果为进一步研究犬γ干扰素的抗病毒活性奠定基础。
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关键词
藏獒犬
IFNΓ
原核表达
活性测定
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题名
藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
被引量：
3
1
作者
宋世斌
陈国华
胡永浩
贾怀杰
何小兵
景志忠
仝保全
机构
甘肃
农业
大学动物医
学院
甘肃
农业
职业技术
学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜与病原生物学国家重点实验室
兰州
原生獒园
出处
《畜牧兽医杂志》
2018年第5期1-4,7,共5页
基金
甘肃省高等学校科研项目资助(2015A-195)
文摘
通过RT-PCR技术从刺激的藏獒犬外周血淋巴细胞中成功克隆IFNγ全基因,其大小为501bp,编码167个氨基酸,前23个AA为信号肽,与GenBank上发表的犬IFNγ((NM001003174.1)比较,序列的同源性为99.4%。构建了原核表达载体pET-30a-IFNγ,转化BL2L,IPTG诱导后表达约23Kd的重组蛋白,经镍琼脂糖凝胶层析柱纯化后,纯度达90%以上;利用抑制病毒噬斑法测定重组藏獒犬γ干扰素的生物学活性,结果显示纯化的蛋白具有一定的抗病毒活性,本研究结果为进一步研究犬γ干扰素的抗病毒活性奠定基础。
关键词
藏獒犬
IFNΓ
原核表达
活性测定
Keywords
Zangao Canine
IFNγ Prokaryotic Expression
activity evaluation
分类号
S813.1 [农业科学—畜牧学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
宋世斌
陈国华
胡永浩
贾怀杰
何小兵
景志忠
仝保全
《畜牧兽医杂志》
2018
3
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