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我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究被引量：1: 1; 作者胡慧邱昌庆 +1 位作者周继章张彦明《动物医学进展》 CSCD 2005年第6期59-63,共5页; 应用RT-PCR和nPCR扩增了7株国内近期(2001年-2003年)流行的猪瘟野毒E2基因,分别克隆至pGEM-T载体并对其进行了核苷酸序列测定及氨基酸序列推导,同时将其与C株、Alfort株、Brecsia株进行了同源性比较及遗传进化分析,构建了CSFV的遗传发生... 展开更多; 关键词猪瘟病毒 E2基因同源性遗传发生树; 在线阅读下载PDF 职称材料

用大肠杆菌表达FMDV NSP3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立被引量：15: 2; 作者曹轶梅卢曾军 +1 位作者刘在新谢庆阁《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期381-386,共6页; 用大肠杆菌表达的FMDV NSP3ABC经纯化复性后作为抗原,建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品,确定了3ABC-I-ELISA判定标准。3ABC-I-ELISA以(OD样品-OD阴性)÷(OD阳性-OD阴性)来计算待测样... 展开更多; 关键词大肠杆菌表达鉴别间接ELISA方法 FMDV 感染动物判定标准动物血清血清样品疫苗注射注射疫苗方法应用疫情监测阳性敏感性健康牛检测效价抗原后作免疫抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛朊蛋白(bPrP^C)基因的克隆和序列分析被引量：7: 3; 作者吴润谢庆阁 +1 位作者刘湘涛陈豪泰《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期318-323,共6页; 分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的牛PrPC的片段大小为795bp,包含了牛朊蛋白基因的完整编... 展开更多; 关键词牛朊蛋白基因克隆序列分析神经变性疾病疯牛病朊病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊朊蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 4; 作者吴润谢庆阁 +1 位作者刘湘涛陈豪泰《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期794-799,共6页; 分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包... 展开更多; 关键词藏绵羊山羊朊蛋白基因 DNA克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

用原位RT-PCR对BHK-21细胞中的FMDV检测和定位被引量：1: 5; 作者邵军军常惠芸 +3 位作者林彤丛国正独军政谢庆阁《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1086-1088,共3页; 目的为了明确FMDV在BHK-21细胞中的复制和增殖部位,建立原位检测FMDV的方法。方法以地高辛标记的寡核苷酸作为探针,用间接原位RT-PCR技术对实验接种FMDV的BHK-21细胞中的FMDV RNA进行检测和定位。结果在接毒细胞的细胞质中有大量强阳性... 展开更多; 关键词原位RT-PCR FMDV BHK-21细胞原位杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述被引量：6: 6; 作者厍大亮李冬《中国兽药杂志》 2011年第1期41-44,共4页; 灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义。详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍。; 关键词口蹄疫灭活疫苗生产工艺质量控制; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究被引量：1: 1; 作者胡慧邱昌庆周继章张彦明; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院; 出处《动物医学进展》 CSCD 2005年第6期59-63,共5页; 基金社会公益研究专项资金项目(2001DIA10006); 文摘应用RT-PCR和nPCR扩增了7株国内近期(2001年-2003年)流行的猪瘟野毒E2基因,分别克隆至pGEM-T载体并对其进行了核苷酸序列测定及氨基酸序列推导,同时将其与C株、Alfort株、Brecsia株进行了同源性比较及遗传进化分析,构建了CSFV的遗传发生树,并对E2结构与功能进行了分析.所测7株野毒均包括完整的信号肽序列及部分跨膜区在内的1 170 bp,与C株、Alfort株、Brescia株核苷酸序列同源性分别为91.6%～94.5%、89.2%～92.7%、85.9%～89.3%,氨基酸同源性分别为91.2%～95.8%、88.9%～92.0%、84.0%～90.1%;而7株野毒之间的差异很小,其核苷酸序列同源性为95.8%～99.7%,氨基酸同源性为96.3%～99.1%.所绘制的遗传发生树分为2个组群,所测得7株流行野毒均属于第1群,而且可分为两亚群,与C株在同一亚群.同时对主要抗原区氨基酸位点变异进行了分析,对其抗原决定簇的变异情况进行了推测.; 关键词猪瘟病毒 E2基因同源性遗传发生树; Keywords Classical swine fever virus E2 gene homology phylogenetic tree; 分类号 S852.651 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用大肠杆菌表达FMDV NSP3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立被引量：15: 2; 作者曹轶梅卢曾军刘在新谢庆阁; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期381-386,共6页; 基金国家重大基础研究"973"(G1999011901) "十五"国家科技攻关(2002BA514A-18-1); 文摘用大肠杆菌表达的FMDV NSP3ABC经纯化复性后作为抗原,建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品,确定了3ABC-I-ELISA判定标准。3ABC-I-ELISA以(OD样品-OD阴性)÷(OD阳性-OD阴性)来计算待测样品效价。当效价小于012为阴性,介于012～013之间为可疑,大于013为阳性。根据此判定标准所测试验感染动物血清都为阳性,敏感性达100%;97.06%疫苗注射动物血清为阴性;98.39%的非免疫健康牛(未感染也未注射疫苗牛)血清为阴性。研究证实感染牛在1年以后仍能检测到3ABC抗体。这说明3ABC-I-ELISA能够鉴别FMDV感染动物和注苗动物,可作为大面积疫情监测的方法应用。; 关键词大肠杆菌表达鉴别间接ELISA方法 FMDV 感染动物判定标准动物血清血清样品疫苗注射注射疫苗方法应用疫情监测阳性敏感性健康牛检测效价抗原后作免疫抗体; Keywords FMDV 3ABC I-ELISA infection vaccination differentiation; 分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛朊蛋白(bPrP^C)基因的克隆和序列分析被引量：7: 3; 作者吴润谢庆阁刘湘涛陈豪泰; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期318-323,共6页; 基金农业部畜禽病毒学重点实验室资助项目(2002-01); 文摘分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的牛PrPC的片段大小为795bp,包含了牛朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框,与国内外报道的已知序列基本相同。本次所报道的牛PrP(bPrPC)基因含6个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln/Arg或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp/Arg-Gly-Gln。这些bPrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在99.0%～100.0%和99.2%～100.0%之间。在整个18个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基酸突变,分别为HN200302的W60R、HN200303的S154N、MN200301的A129V、NN200302的Q234R和NN200303的Q94R突变。发现牦牛朊粒基因在126(A→G)、234(G→A)和678(T→C)位的特征性核苷酸替换,但均为同义码替换。; 关键词牛朊蛋白基因克隆序列分析神经变性疾病疯牛病朊病毒; Keywords Bos grunniens(yak) Bos taurus(Holstein/Friesian cattle) Bos taurus(Qinchuan cattle) Prion protein gene DNA cloning Sequence analysis; 分类号 S852.659.7 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊朊蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 4; 作者吴润谢庆阁刘湘涛陈豪泰; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期794-799,共6页; 基金农业部畜禽病毒学重点实验室基金资助项目(2002-01) 兰州兽医研究所所长基金资助(2004-2005); 文摘分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同。所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln。这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%~100.0%和98.1%~100.0%之间。共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变。异义突变中,除SY200301~SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125~228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G。6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因。; 关键词藏绵羊山羊朊蛋白基因 DNA克隆序列分析; Keywords Ovis aries （Tibetan sheep） Capra hircus （goat） prion protein gene DNA cloning sequence analysis; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用原位RT-PCR对BHK-21细胞中的FMDV检测和定位被引量：1: 5; 作者邵军军常惠芸林彤丛国正独军政谢庆阁; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1086-1088,共3页; 基金国家"973"资助项目(G1999011904); 文摘目的为了明确FMDV在BHK-21细胞中的复制和增殖部位,建立原位检测FMDV的方法。方法以地高辛标记的寡核苷酸作为探针,用间接原位RT-PCR技术对实验接种FMDV的BHK-21细胞中的FMDV RNA进行检测和定位。结果在接毒细胞的细胞质中有大量强阳性蓝染颗粒,阴性对照细胞中没有蓝染颗粒出现,也没有明显的背景染色。结论结果表明FMDV RNA在细胞的细胞质中进行复制和增殖,同时也表明原位RT-PCR是检测细胞内病毒的一种敏感、特异的方法。; 关键词原位RT-PCR FMDV BHK-21细胞原位杂交; Keywords in situ RT- PCR FMDV BHK-21 in situ hybridization; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述被引量：6: 6; 作者厍大亮李冬; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 出处《中国兽药杂志》 2011年第1期41-44,共4页; 文摘灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义。详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍。; 关键词口蹄疫灭活疫苗生产工艺质量控制; Keywords inactivated foot-and-mouth disease vaccines process quality control; 分类号 S859.797 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究	胡慧邱昌庆周继章张彦明	《动物医学进展》 CSCD	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用大肠杆菌表达FMDV NSP3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立	曹轶梅卢曾军刘在新谢庆阁	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	15	在线阅读下载PDF 职称材料
3	牛朊蛋白(bPrP^C)基因的克隆和序列分析	吴润谢庆阁刘湘涛陈豪泰	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	羊朊蛋白基因的克隆和序列分析	吴润谢庆阁刘湘涛陈豪泰	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	用原位RT-PCR对BHK-21细胞中的FMDV检测和定位	邵军军常惠芸林彤丛国正独军政谢庆阁	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述	厍大亮李冬	《中国兽药杂志》	2011	6	在线阅读下载PDF 职称材料