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多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达
被引量：
3
1
作者
杨洋
李文卉
+5 位作者
张念章
李婷婷
李立
闫鸿斌
贾万忠
付宝权
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第10期2858-2864,共7页
为鉴定多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基(Tm PKA-C)基因作为诊断抗原的潜能,本试验以多头带绦虫成虫RNA为模板,利用RT-PCR扩增Tm PKA-C基因。将Tm PKA-C基因片段连接至p ET-30a原核表达载体进行原核表达,然后利用Western blotting和间接ELIS...
为鉴定多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基(Tm PKA-C)基因作为诊断抗原的潜能,本试验以多头带绦虫成虫RNA为模板,利用RT-PCR扩增Tm PKA-C基因。将Tm PKA-C基因片段连接至p ET-30a原核表达载体进行原核表达,然后利用Western blotting和间接ELISA分析该蛋白的反应原性。结果表明,Tm PKA-C基因开放阅读框的长度为1 032 bp,可编码343个氨基酸。Tm PKA-C基因的表达产物主要以包涵体的形式存在,重组蛋白的分子质量大小约42 ku。Western blotting结果表明,该重组蛋白既能与自然感染脑多头蚴的绵羊血清发生特异性反应,又能与人工感染脑多头蚴不同时间段的绵羊血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的反应原性。间接ELISA分析结果表明,脑多头蚴绵羊血清能与重组蛋白发生特异性反应,进一步证明该重组蛋白的反应原性良好。本研究为筛选脑多头蚴病诊断新抗原奠定了基础。
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关键词
多头带绦虫
TmPKA-C
原核表达
反应原性
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职称材料
题名
多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达
被引量：
3
1
作者
杨洋
李文卉
张念章
李婷婷
李立
闫鸿斌
贾万忠
付宝权
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部兽医公共卫生重点开放实验室、甘肃省动物寄生虫病重点实验室
江苏省
动物
重要
疫病
与人兽共患
病
防控协同创新中心
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第10期2858-2864,共7页
基金
甘肃省自然科学基金(1506RJZA152)
文摘
为鉴定多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基(Tm PKA-C)基因作为诊断抗原的潜能,本试验以多头带绦虫成虫RNA为模板,利用RT-PCR扩增Tm PKA-C基因。将Tm PKA-C基因片段连接至p ET-30a原核表达载体进行原核表达,然后利用Western blotting和间接ELISA分析该蛋白的反应原性。结果表明,Tm PKA-C基因开放阅读框的长度为1 032 bp,可编码343个氨基酸。Tm PKA-C基因的表达产物主要以包涵体的形式存在,重组蛋白的分子质量大小约42 ku。Western blotting结果表明,该重组蛋白既能与自然感染脑多头蚴的绵羊血清发生特异性反应,又能与人工感染脑多头蚴不同时间段的绵羊血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的反应原性。间接ELISA分析结果表明,脑多头蚴绵羊血清能与重组蛋白发生特异性反应,进一步证明该重组蛋白的反应原性良好。本研究为筛选脑多头蚴病诊断新抗原奠定了基础。
关键词
多头带绦虫
TmPKA-C
原核表达
反应原性
Keywords
Taenia multiceps
TmPKA-C
prokaryotic expression
reactinogenicity
分类号
S852.734 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达
杨洋
李文卉
张念章
李婷婷
李立
闫鸿斌
贾万忠
付宝权
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017
3
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