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秀丽隐杆线虫的培养条件及其在捕食线虫性真菌研究中的应用被引量：5: 1; 作者王俊伟孟庆玲 +5 位作者乔军才学鹏罗建勋王为升张再超蔡扩军《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期797-801,共5页; 为进一步了解模式线虫-秀丽隐杆线虫(C.elegans),并为筛选高效力的家畜寄生线虫生防真菌提供实验依据,本研究通过对C.elegans的形态、培养条件以及保存方法的研究,发现C.elegans在16℃～25℃NGM培养基中均可以生长,但在20℃NGM培养基中... 展开更多; 关键词秀丽隐杆线虫培养保存少孢节丛孢菌捕食器官; 在线阅读下载PDF 职称材料

七种蛋白酶抑制剂对多房棘球蚴DNA损伤诱导样1蛋白活性的影响: 2; 作者张生英刘仲藜 +1 位作者郭爱疆王帅《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2273-2280,共8页; 目前,多房棘球蚴病(alveolar echinococcosis, AE)尚无有效药物治疗手段,迫切需要开发新型治疗药物。前期研究表明,HIV蛋白酶抑制剂(HIV protease inhibitors, HIV PIs)具有潜在抗寄生虫功能。本文旨在研究HIV PIs对Echinococcus multil... 展开更多; 关键词蛋白酶抑制剂多房棘球蚴 DNA损伤诱导样蛋白酶活性抑制率; 在线阅读下载PDF 职称材料

甘肃省玛曲牦牛衣原体血清流行病学调查被引量：6: 3; 作者殷铭阳谭启东 +3 位作者秦思源刘光学朱兴全周东辉《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期281-284,共4页; 为查明甘肃省甘南玛曲县牦牛衣原体感染情况并分析影响其感染的因素,试验采用间接血凝试验(IHA)方法检测了该地区的610份牦牛血清,并应用流行病学、统计学方法对影响牦牛衣原体的因素进行了分析。结果表明,牦牛衣原体抗体阳性率为25.08%... 展开更多; 关键词衣原体流行病学牦牛; 在线阅读下载PDF 职称材料

多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达被引量：3: 4; 作者杨洋李文卉 +5 位作者张念章李婷婷李立闫鸿斌贾万忠付宝权《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期2858-2864,共7页; 为鉴定多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基(Tm PKA-C)基因作为诊断抗原的潜能,本试验以多头带绦虫成虫RNA为模板,利用RT-PCR扩增Tm PKA-C基因。将Tm PKA-C基因片段连接至p ET-30a原核表达载体进行原核表达,然后利用Western blotting和间接ELIS... 展开更多; 关键词多头带绦虫 TmPKA-C 原核表达反应原性; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛α-IFN及FMDV P12A3C双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达: 5; 作者杨彬兰喜 +3 位作者李宝玉殷相平李学瑞柳纪省《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期80-84,共5页; 从口蹄疫病毒Asia I/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建成... 展开更多; 关键词口蹄疫病毒 P12A基因 3C基因 Α-干扰素 pBudCE4.1载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

非洲猪瘟病毒MGF 360-9L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位被引量：8: 6; 作者申超超李国丽 +7 位作者张大俊徐国伟侯景李丹党文张克山郑海学刘湘涛《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1371-1381,共11页; 前期研究结果表明,非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF 360-9L能显著抑制宿主天然免疫应答,故通过比较、分析ASFV中MGF 360基因序列,进一步研究MGF 360-9L基因结构和功能间的关系。本研究采用生物信息学方法,分析该基因的一级结构并预测该基因的表... 展开更多; 关键词非洲猪瘟病毒 MGF 360-9L基因序列分析结构预测亚细胞定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名秀丽隐杆线虫的培养条件及其在捕食线虫性真菌研究中的应用被引量：5: 1; 作者王俊伟孟庆玲乔军才学鹏罗建勋王为升张再超蔡扩军; 机构石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期797-801,共5页; 基金兵团博士资金(2009JC09) 石河子大学高层次人才专项(RCZX200901); 文摘为进一步了解模式线虫-秀丽隐杆线虫(C.elegans),并为筛选高效力的家畜寄生线虫生防真菌提供实验依据,本研究通过对C.elegans的形态、培养条件以及保存方法的研究,发现C.elegans在16℃～25℃NGM培养基中均可以生长,但在20℃NGM培养基中生长较佳。在-80℃或液氮的温度条件下,C.elegans在30%甘油溶液和SA冻存液中均可以保存至少2年。同时,本研究探索了不同龄期C.elegans幼虫对供试菌-少孢节丛孢菌新疆分离株(Arthrobotrys oligospora XJ-XA)的捕食器官的诱导能力,并测定了供试菌株对不同龄期C.elegans幼虫的捕食率,分析了菌株捕食器官产生、捕食能力与线虫龄期的关系。结果表明,不同龄期C.elegans对供试菌的捕食器官诱导产生的数量有明显差异,而且供试菌对不同龄期C.elegans的捕食能力也存在差异。; 关键词秀丽隐杆线虫培养保存少孢节丛孢菌捕食器官; Keywords Caenorhabditis elegans culture preservation Arthrobotrysoligospora capturing device; 分类号 S852.7 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名七种蛋白酶抑制剂对多房棘球蚴DNA损伤诱导样1蛋白活性的影响: 2; 作者张生英刘仲藜郭爱疆王帅; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2273-2280,共8页; 基金国家重点研发计划项目(2022YFD1800205) 甘肃省杰出青年基金(21JR7RA027)。; 文摘目前,多房棘球蚴病(alveolar echinococcosis, AE)尚无有效药物治疗手段,迫切需要开发新型治疗药物。前期研究表明,HIV蛋白酶抑制剂(HIV protease inhibitors, HIV PIs)具有潜在抗寄生虫功能。本文旨在研究HIV PIs对Echinococcus multilocularis(Emu)DNA损伤诱导样1蛋白(DNA damage inducible 1 protein, Ddi1)活性的影响。本研究通过构建真核表达重组载体pFastBac1-Emu Ddi1,在昆虫细胞系Sf9细胞中表达筛选出P1代和P2代,纯化出可溶性Ddi1重组蛋白,然后与目的蛋白的荧光底物检测纯化蛋白的活性,进一步检测沙奎那韦(saquinavir, SQV)、利托那韦(ritonavir, RTV)、安普那韦(amprenavir, APV)、阿扎那韦(atazanavir, ATV)、洛匹那韦(lopinavir, LPV)、福沙那韦(fosamprenavir, Fos)、达芦那韦(darunavir, DRV)等7种HIV PIs对Emu Ddi1重组蛋白活性的抑制能力。结果显示:细胞系内真核表达产物的酶活Km为1.422μmol·L^(-1),具有良好的亲和力和活性,最终筛到沙奎那韦对Ddi1蛋白二聚体活性位点的抑制率达67%,其IC_(50)为34,说明沙奎那韦对Emu Ddi1重组蛋白酶活性具有良好的抑制效果。以上结果提示:沙奎那韦抑制重组蛋白Ddi1的活性,可能成为Ddi1的靶向药物,以期为替代药物或开发联合用药提供基础。; 关键词蛋白酶抑制剂多房棘球蚴 DNA损伤诱导样蛋白酶活性抑制率; Keywords protease inhibitors Echinococcus multilocularis DNA damage inducible 1 protein enzyme activity inhibition rate; 分类号 S852.734 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甘肃省玛曲牦牛衣原体血清流行病学调查被引量：6: 3; 作者殷铭阳谭启东秦思源刘光学朱兴全周东辉; 机构湖南农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室安徽农业大学动物科技学院吉林农业大学动物科学技术学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期281-284,共4页; 基金国家公益性行业(农业)科研专项经费项目(2013-03037) 甘肃省创新研究群体计划项目(1210RJIA-006); 文摘为查明甘肃省甘南玛曲县牦牛衣原体感染情况并分析影响其感染的因素,试验采用间接血凝试验(IHA)方法检测了该地区的610份牦牛血清,并应用流行病学、统计学方法对影响牦牛衣原体的因素进行了分析。结果表明,牦牛衣原体抗体阳性率为25.08%,季节、性别和年龄对牦牛衣原体感染的影响具有显著差异(P<0.05),胎次对母牦牛衣原体感染的影响差异显著(P<0.05)。由此可知,甘肃省甘南玛曲地区牦牛衣原体感染率较高,因此应对本地区的衣原体病采取适当的控制措施,以确保人类的安全。; 关键词衣原体流行病学牦牛; Keywords Chlamydia seroprevalence yak; 分类号 S823.85 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达被引量：3: 4; 作者杨洋李文卉张念章李婷婷李立闫鸿斌贾万忠付宝权; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部兽医公共卫生重点开放实验室、甘肃省动物寄生虫病重点实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期2858-2864,共7页; 基金甘肃省自然科学基金(1506RJZA152); 文摘为鉴定多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基(Tm PKA-C)基因作为诊断抗原的潜能,本试验以多头带绦虫成虫RNA为模板,利用RT-PCR扩增Tm PKA-C基因。将Tm PKA-C基因片段连接至p ET-30a原核表达载体进行原核表达,然后利用Western blotting和间接ELISA分析该蛋白的反应原性。结果表明,Tm PKA-C基因开放阅读框的长度为1 032 bp,可编码343个氨基酸。Tm PKA-C基因的表达产物主要以包涵体的形式存在,重组蛋白的分子质量大小约42 ku。Western blotting结果表明,该重组蛋白既能与自然感染脑多头蚴的绵羊血清发生特异性反应,又能与人工感染脑多头蚴不同时间段的绵羊血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的反应原性。间接ELISA分析结果表明,脑多头蚴绵羊血清能与重组蛋白发生特异性反应,进一步证明该重组蛋白的反应原性良好。本研究为筛选脑多头蚴病诊断新抗原奠定了基础。; 关键词多头带绦虫 TmPKA-C 原核表达反应原性; Keywords Taenia multiceps TmPKA-C prokaryotic expression reactinogenicity; 分类号 S852.734 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛α-IFN及FMDV P12A3C双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达: 5; 作者杨彬兰喜李宝玉殷相平李学瑞柳纪省; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部畜禽病毒学重点开放实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期80-84,共5页; 文摘从口蹄疫病毒Asia I/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建成双效表达质粒pBudCE4.1-α-IFN-P12A3C,经电泳、PCR、双酶切和DNA测序鉴定表明双效质粒载体构建成功。用此重组质粒转染BHK-21细胞后并对其表达情况进行检测,表明该双表达质粒在BHK-21细胞中能够成功表达。以此重组质粒免疫乳鼠后12 h,按100 TCID50/0.1 mL的量进行攻毒,结果发现该质粒能够抑制病毒的增殖,对乳鼠有一定的保护作用。结果表明成功构建了牛α-IFN及FMDV P12A3C组合基因双表达载体,为进一步研究口蹄疫基因疫苗提供前期基础。; 关键词口蹄疫病毒 P12A基因 3C基因 Α-干扰素 pBudCE4.1载体; Keywords FMDV P12A3C gene α-IFN pBudCE4.1 vector; 分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非洲猪瘟病毒MGF 360-9L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位被引量：8: 6; 作者申超超李国丽张大俊徐国伟侯景李丹党文张克山郑海学刘湘涛; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部畜禽病毒学重点开放实验室、国家口蹄疫参考实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1371-1381,共11页; 基金国家自然科学基金联合项目(31941002) 国家重点研发计划(2018YFC0840400) 广东省非洲猪瘟科技应急防控专题(20190211)。; 文摘前期研究结果表明,非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF 360-9L能显著抑制宿主天然免疫应答,故通过比较、分析ASFV中MGF 360基因序列,进一步研究MGF 360-9L基因结构和功能间的关系。本研究采用生物信息学方法,分析该基因的一级结构并预测该基因的表达蛋白二、三级结构;根据GenBank公布的Georgia 2007/1(FR682468.1)序列,合成MGF 360-9L基因并构建其重组真核表达质粒,Western blot验证该基因表达后,将重组质粒转染至PK-15细胞,经染色后观察其蛋白的亚细胞定位。结果表明,以Ⅱ型Georgia 2007/1基因组中MGF 360-9L基因为参照,其在Ⅱ型ASFV毒株中高度保守,在54株不同基因型毒株间的相似性与ASFV系统进化关系一致,保守序列为3′末端378 bp片段,高级结构以α螺旋为主,核定位序列预测其定位于细胞核内;构建真核表达质粒,成功表达目的蛋白且定位于细胞核内。本研究结果为进一步研究MGF 360-9L基因抑制免疫应答和明确MGF 360基因家族在ASFV的致病机制积累了资料。; 关键词非洲猪瘟病毒 MGF 360-9L基因序列分析结构预测亚细胞定位; Keywords African swine fever virus MGF 360-9L gene sequence analysis structural prediction subcellular localization; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	秀丽隐杆线虫的培养条件及其在捕食线虫性真菌研究中的应用	王俊伟孟庆玲乔军才学鹏罗建勋王为升张再超蔡扩军	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	七种蛋白酶抑制剂对多房棘球蚴DNA损伤诱导样1蛋白活性的影响	张生英刘仲藜郭爱疆王帅	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	甘肃省玛曲牦牛衣原体血清流行病学调查	殷铭阳谭启东秦思源刘光学朱兴全周东辉	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2014	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多头带绦虫蛋白激酶A催化亚基基因的克隆及原核表达	杨洋李文卉张念章李婷婷李立闫鸿斌贾万忠付宝权	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2017	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	牛α-IFN及FMDV P12A3C双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达	杨彬兰喜李宝玉殷相平李学瑞柳纪省	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	非洲猪瘟病毒MGF 360-9L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位	申超超李国丽张大俊徐国伟侯景李丹党文张克山郑海学刘湘涛	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	8	在线阅读下载PDF 职称材料