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间接ELISA与中和试验检测O型FMDV疫苗免疫猪血清抗体的比较研究
被引量：
2
1
作者
刘清源
向华
+4 位作者
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
《广东农业科学》
CAS
2015年第9期110-114,共5页
血清中和抗体滴度的高低,体现了血清对病毒感染的中和能力,是评价疫苗免疫效果的重要指标。对国内3个大型猪场共120头猪的血清样品分别进行O型口蹄疫病毒ELISA和病毒中和试验,并分别比较两种方法的符合率和阳性检出率。结果表明,两种方...
血清中和抗体滴度的高低,体现了血清对病毒感染的中和能力,是评价疫苗免疫效果的重要指标。对国内3个大型猪场共120头猪的血清样品分别进行O型口蹄疫病毒ELISA和病毒中和试验,并分别比较两种方法的符合率和阳性检出率。结果表明,两种方法的阳性符合率和阴性符合率分别为77.3%和72.2%,总符合率为75%,均能有效检测猪血清中的口蹄疫抗体水平,但是采用间接ELISA检测血清抗体,存在一定比例的假阳性或假阴性。病毒中和试验更适合进行口蹄疫血清学的检测。
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关键词
口蹄疫
病毒中和试验
酶联免疫吸附试验
符合率
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职称材料
携带FMDVDNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及其安全性和稳定性研究
2
作者
刘清源
向华
+4 位作者
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
《广东农业科学》
CAS
2015年第8期113-117,共5页
为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转...
为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转入减毒鼠伤寒沙门氏菌2266,构建2266(p IRES-VP1)重组菌,并以108、109、1010CFU的剂量口服免疫小鼠,2周后以相同剂量加强免疫,以研究重组菌在小鼠体内的稳定性及安全性,并通过将重组菌进行体外传代,研究重组质粒在体外的稳定性。研究结果表明:108、109CFU剂量免疫小鼠成活率为100%,1010CFU剂量口服小鼠出现扎堆现象,且行动迟缓。重组菌体外连传8代以及免疫小鼠后从脾脏和肝脏分离鉴定表明,重组菌2266(p IRES-VP1)在体内和体外均具有较好的安全性和稳定性。
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关键词
FMDV
VP1基因
DNA疫苗
减毒沙门氏菌
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职称材料
题名
间接ELISA与中和试验检测O型FMDV疫苗免疫猪血清抗体的比较研究
被引量：
2
1
作者
刘清源
向华
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
机构
华南
农业
大学
兽医
学院
广东省农科院动物卫生
研究所
/广东省
兽医
公共卫生公共
实验室
中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原微生物国家重点实验室
出处
《广东农业科学》
CAS
2015年第9期110-114,共5页
基金
广东省科技厅省重点实验室建设支撑项目(2012A061100006)
广东省农业科学院院长基金(201530)
+1 种基金
广东省主体机构创新能力建设专项(2011)
科技部农业科技成果转化资金(2013GBZE000352)
文摘
血清中和抗体滴度的高低,体现了血清对病毒感染的中和能力,是评价疫苗免疫效果的重要指标。对国内3个大型猪场共120头猪的血清样品分别进行O型口蹄疫病毒ELISA和病毒中和试验,并分别比较两种方法的符合率和阳性检出率。结果表明,两种方法的阳性符合率和阴性符合率分别为77.3%和72.2%,总符合率为75%,均能有效检测猪血清中的口蹄疫抗体水平,但是采用间接ELISA检测血清抗体,存在一定比例的假阳性或假阴性。病毒中和试验更适合进行口蹄疫血清学的检测。
关键词
口蹄疫
病毒中和试验
酶联免疫吸附试验
符合率
Keywords
FMD VNT ELISA coincidence rate
分类号
S852.52 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
携带FMDVDNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及其安全性和稳定性研究
2
作者
刘清源
向华
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
机构
华南
农业
大学
兽医
学院
广东省农科院动物卫生
研究所
/广东省
兽医
公共卫生公共
实验室
中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原微生物国家重点实验室
出处
《广东农业科学》
CAS
2015年第8期113-117,共5页
基金
广东省重点实验室建设支撑项目(2012A0611 00006)
广东省农业科学院院长基金(201530)
+1 种基金
广东省主体机构创新能力建设专项(2011)
科技部农业科技成果转化资金(2013GBZE000352)
文摘
为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转入减毒鼠伤寒沙门氏菌2266,构建2266(p IRES-VP1)重组菌,并以108、109、1010CFU的剂量口服免疫小鼠,2周后以相同剂量加强免疫,以研究重组菌在小鼠体内的稳定性及安全性,并通过将重组菌进行体外传代,研究重组质粒在体外的稳定性。研究结果表明:108、109CFU剂量免疫小鼠成活率为100%,1010CFU剂量口服小鼠出现扎堆现象,且行动迟缓。重组菌体外连传8代以及免疫小鼠后从脾脏和肝脏分离鉴定表明,重组菌2266(p IRES-VP1)在体内和体外均具有较好的安全性和稳定性。
关键词
FMDV
VP1基因
DNA疫苗
减毒沙门氏菌
Keywords
FMDV
VP1 gene
DNA vaccine
attenuated salmonella
分类号
S859.53 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
间接ELISA与中和试验检测O型FMDV疫苗免疫猪血清抗体的比较研究
刘清源
向华
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
《广东农业科学》
CAS
2015
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
携带FMDVDNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及其安全性和稳定性研究
刘清源
向华
黄元
陈晶
向蓉
郑海学
刘宇
《广东农业科学》
CAS
2015
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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