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硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦CI108抗条锈病新基因的鉴定、基因推导与分子标记定位被引量：17: 1; 作者何名召王丽敏 +3 位作者张增艳徐世昌王丽丽辛志勇《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1045-1050,共6页; 利用我国流行的小麦条锈菌生理小种CY28、CY29、CY30、CY31、CY32和水源11致病型4对102份硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦材料进行抗病鉴定,其中CI108(组合为GAN/Aegilops squarrosa 201)对上述6个流行生理小种均表现免疫。利用CY31对杂... 展开更多; 关键词合成小麦条锈病抗性基因基因推导遗传分析 SSR标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦SGT1基因的克隆与表达特性分析被引量：6: 2; 作者王凯张增艳 +1 位作者黄璜辛志勇《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期952-956,共5页; 为了研究SGT1基因在不同小麦抗病反应中的表达特性,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包含SGT1基因全长cDNA序列。该基因编码具有377个氨基酸的蛋白,具有已知SGT1蛋白典型的5个功能域,即TPR区、VR1区、CS区、VR2区和SGS区。小麦S... 展开更多; 关键词小麦 SGT1基因克隆抗病反应信号途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

一个新的编码大豆DREB转录因子基因的克隆及鉴定被引量：4: 3; 作者王巧燕陈明 +4 位作者邱志刚程宪国徐兆师李连城马有志《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期625-628,共4页; DREB转录因子是一类可以调控多个与干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达的转录因子家族。从大豆耐盐品种铁丰8号中克隆了一个新的DREB基因GmDREB5。该基因编码309个氨基酸,具有典型的AP2/EREBP保守结构域,属于AP2/EREBP类转录因子中... 展开更多; 关键词 DREB转录因子转录激活CaMV35S启动子植物表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦-中间偃麦草异附加系Z4的外源染色质的分子标记被引量：3: 4; 作者高海波陈孝 +3 位作者陈明徐兆师李连城马有志《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期634-637,共4页; 以中间偃麦草基因组DNA为探针对小麦?中间偃麦草异附加系Z4进行基因组原位杂交分析,表明异附加系Z4附加的一对中间偃麦草染色体与普通小麦的一对染色体发生了相互易位。对中间偃麦草、Z4和普通小麦品种宛7107进行RAPD分析,在100条随机... 展开更多; 关键词中间偃麦草异附加系抗锈病基因组原位杂交 RAPD; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦CI108抗条锈病新基因的鉴定、基因推导与分子标记定位被引量：17: 1; 作者何名召王丽敏张增艳徐世昌王丽丽辛志勇; 机构中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室中国农业科学院植物保护研究所河北科技大学生物科学与工程学院; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1045-1050,共6页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA100102) 国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2004CB117200); 文摘利用我国流行的小麦条锈菌生理小种CY28、CY29、CY30、CY31、CY32和水源11致病型4对102份硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦材料进行抗病鉴定,其中CI108(组合为GAN/Aegilops squarrosa 201)对上述6个流行生理小种均表现免疫。利用CY31对杂交组合CI108/铭贤169正交、反交的F1材料以及F2代群体进行抗病鉴定,结果表明其抗性受细胞核显性单基因控制。基因推导表明,CI108对30个条锈菌生理小种均表现抗性,其抗谱与23份已知抗条锈病基因品种(系)不同,与K733(含有Yr24)和洛夫林13(含Yr9+未知基因)相似,但CI108与洛夫林13、K733对多个条锈菌生理小种的抗性程度不同,洛夫林13、K733与CI108系谱不同,且缺乏CI108特异的SSR标记Xgwm456的抗病特异带。所以,CI108中抗条锈基因应该是不同于其他基因的抗条锈病新基因,暂命名为YrC108。进一步利用CI108/铭贤169的F2群体、抗感分离分析池(BSA)筛选YrC108的SSR分子标记,找到了3个紧密连锁的标记,其中Xgwm456和Wmc419位于YrC108的一侧,与YrC108间遗传距离分别为0.6cM和1.8cM,Wmc413位于YrC108的另一侧,遗传距离为0.6cM。本研究为小麦抗条锈病育种提供了高抗、广谱的新抗源和进行高效检测的分子标记。; 关键词合成小麦条锈病抗性基因基因推导遗传分析 SSR标记; Keywords Synthetic wheat Stripe rust resistance gene Gene postulation Genetic analysis SSR marker; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦SGT1基因的克隆与表达特性分析被引量：6: 2; 作者王凯张增艳黄璜辛志勇; 机构中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室; 出处《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期952-956,共5页; 基金国家"863"项目(2006AA10A104); 文摘为了研究SGT1基因在不同小麦抗病反应中的表达特性,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包含SGT1基因全长cDNA序列。该基因编码具有377个氨基酸的蛋白,具有已知SGT1蛋白典型的5个功能域,即TPR区、VR1区、CS区、VR2区和SGS区。小麦SGT1蛋白与大麦SGT1蛋白的氨基酸序列具有97%的相似性。Southern杂交结果显示,SGT1基因在小麦基因组中有3个拷贝。分析结果表明,大麦黄矮病毒、白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌侵染小麦均可诱导小麦SGT1基因转录水平上调,说明SGT1可能参与了小麦不同抗病反应。; 关键词小麦 SGT1基因克隆抗病反应信号途径; Keywords wheat,SGT1,Cloning,Response for disease resistance,Signaling pathways; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学] S336 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一个新的编码大豆DREB转录因子基因的克隆及鉴定被引量：4: 3; 作者王巧燕陈明邱志刚程宪国徐兆师李连城马有志; 机构中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室中国农业科学院资源与农业区划研究所; 出处《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期625-628,共4页; 基金国家"863"项目(2002AA224081) 国家植物转基因研究与产业化项目(JY03-A-18); 文摘 DREB转录因子是一类可以调控多个与干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达的转录因子家族。从大豆耐盐品种铁丰8号中克隆了一个新的DREB基因GmDREB5。该基因编码309个氨基酸,具有典型的AP2/EREBP保守结构域,属于AP2/EREBP类转录因子中的DREB亚族。同源性比较分析表明,GmDREB5基因与Genbank登录的DREB基因同源性不高,属于新基因。酵母转录激活实验证明,该基因可以与DRE顺式作用元件特异结合,并具有转录激活活性;同时采用CaMV35S启动子驱动,构建了植物表达载体pBI35S-GmDREB5,并通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,再利用叶盘转化法将重组质粒导入烟草品种W38中,获得转基因烟草植株30株。; 关键词 DREB转录因子转录激活CaMV35S启动子植物表达载体; Keywords DREB transcription factors transcription activation 35s promoter tobacco transformation; 分类号 S336 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦-中间偃麦草异附加系Z4的外源染色质的分子标记被引量：3: 4; 作者高海波陈孝陈明徐兆师李连城马有志; 机构中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室; 出处《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期634-637,共4页; 文摘以中间偃麦草基因组DNA为探针对小麦?中间偃麦草异附加系Z4进行基因组原位杂交分析,表明异附加系Z4附加的一对中间偃麦草染色体与普通小麦的一对染色体发生了相互易位。对中间偃麦草、Z4和普通小麦品种宛7107进行RAPD分析,在100条随机引物中,有两个引物?S1053和S1068在Z4中能扩出中间偃麦草的特异带。在利用Z4进行小麦抗锈病育种时,可使用这两个标记进行辅助选择。; 关键词中间偃麦草异附加系抗锈病基因组原位杂交 RAPD; Keywords Thinopyrum intermedium addition line rust resistance GISH RAPD; 分类号 S336 [农业科学—作物遗传育种] S512 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦CI108抗条锈病新基因的鉴定、基因推导与分子标记定位	何名召王丽敏张增艳徐世昌王丽丽辛志勇	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	17	在线阅读下载PDF 职称材料
2	小麦SGT1基因的克隆与表达特性分析	王凯张增艳黄璜辛志勇	《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	一个新的编码大豆DREB转录因子基因的克隆及鉴定	王巧燕陈明邱志刚程宪国徐兆师李连城马有志	《西南农业学报》 CSCD	2005	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	小麦-中间偃麦草异附加系Z4的外源染色质的分子标记	高海波陈孝陈明徐兆师李连城马有志	《西南农业学报》 CSCD	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料