检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

作物抗旱相关分子标记及其辅助选择的研究进展被引量：18: 1; 作者高宁景蕊莲 +1 位作者陈耀锋张传福《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第3期274-278,共5页; 分子标记辅助选择育种给作物抗旱育种提供了新的途径。本文介绍了国内外在小麦、玉米、水稻、大豆等重要农作物抗旱相关分子标记方面的研究进展。对作物抗旱相关QTL分子标记辅助育种进行了探讨 ,并对其发展策略提出了一些思考。; 关键词作物抗旱 QTL 标记辅助选择分子标记育种; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于表达序列标签的微卫星标记(EST-SSRs)研究进展被引量：90: 2; 作者李永强李宏伟 +1 位作者高丽锋何蓓如《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第1期91-95,共5页; 作为一种新型分子标记 ,EST SSR来自表达基因 ,因而除具备传统基因组来源的SSR标记所有优势外 ,可能与基因功能表达具有直接或间接关系 ,从而强化了SSR标记在遗传研究中的应用。本文综述了近几年来EST SSR用于遗传图谱构建、基因定位。; 关键词表达序列标签微卫星标记 EST-SSRS 分子标记表达基因遗传; 在线阅读下载PDF 职称材料

用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA 被引量：13: 3; 作者王转贾晋平景蕊莲《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期36-39,共4页; 小麦种子水培 ,幼苗长至一叶一心后 ,在 2 0℃生长箱中水培 4 8h作为对照组 (Driver) ,PEG 6 0 0 0水溶液胁迫培养 4 8h作为处理组 (Tester)。进行抑制差减杂交 ,构建包含 15 0 0个独立克隆的SSH文库。以正向和反向差减杂交后的cDNA为探... 展开更多; 关键词差减杂交小麦幼苗水分胁迫诱导表达 CDNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

用渗透胁迫鉴定小麦种子萌发期抗旱性的方法分析被引量：79: 4; 作者景蕊莲昌小平《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第4期292-296,共5页; 本文以聚乙二醇 (PEG) - 6 0 0 0、甘露醇和蔗糖作为渗透剂模拟水分胁迫 ,胁迫溶液渗透势范围在 - 0 2 5MPa到- 1 5 0MPa ,分析适于进行小麦种子水分胁迫萌发试验的条件 ,以鉴定小麦萌发期的抗旱性。结果表明 ,蔗糖溶液易诱发霉菌 ,胚... 展开更多; 关键词小麦种子萌发抗旱性渗透胁迫; 在线阅读下载PDF 职称材料

用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体被引量：5: 5; 作者李永强何蓓如 +2 位作者陈小燕张凯周荣华《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期9-11,共3页; 用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SS... 展开更多; 关键词小麦缺体-四体 SSRs标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因被引量：5: 6; 作者常青山周荣华 +1 位作者余增亮贾继增《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第3期30-33,共4页; 以太谷核不育小麦败育花药为对照群体 ,可育花药为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过败育花药差减的可育花药cDNA群体构建了一个差减抑制杂交文库。结果显示 ,插入片段的大小主要集中在 30 0～ 5 0 0bp之间。随机选取 8个克隆进行Nort... 展开更多; 关键词差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程特异表达基因 SSH技术 Northern杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

对基因组原位杂交信号释译可能出现的片面性——来自一个小麦易位系(A-3)中外源遗传物质鉴定的启示被引量：5: 7; 作者茹岩岩张学勇 +2 位作者李大勇游光霞晏月明《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期6-10,共5页; 利用基因组原位杂交 (GISH)和种子醇溶蛋白电泳 (A- PAGE)技术对一个可能携带有 10倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum (Host) L iu & Wang)遗传物质的小麦新种质 A- 3进行了综合鉴定。用普通小麦“中国春”(Triticum aesticum L.c... 展开更多; 关键词小麦罗泊逊易位基因组原位杂交鉴定外源遗传物质种子醇溶蛋白电泳技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦种子水分胁迫萌发的基因差异表达被引量：6: 8; 作者郭继虎景蕊莲王金胜《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期23-27,共5页; 旱选10号为材料,以PEG-6000为胁迫荆,利用DDRT-PCR技术研究了种子芽期水分胁迫处理和对照材料在mRNA表达上的差异。获得的5个差异表达片段,在处理前后表达丰度均呈增加趋势,并为反向Northern点杂交所验证。经查询,2个片段与GenBank中已... 展开更多; 关键词基因差异表达小麦水分胁迫芽期干旱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名作物抗旱相关分子标记及其辅助选择的研究进展被引量：18: 1; 作者高宁景蕊莲陈耀锋张传福; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所西北农林科技大学农学院; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第3期274-278,共5页; 基金国家"8 6 3"项目 (2 0 0 1AA2 110 5 1); 文摘分子标记辅助选择育种给作物抗旱育种提供了新的途径。本文介绍了国内外在小麦、玉米、水稻、大豆等重要农作物抗旱相关分子标记方面的研究进展。对作物抗旱相关QTL分子标记辅助育种进行了探讨 ,并对其发展策略提出了一些思考。; 关键词作物抗旱 QTL 标记辅助选择分子标记育种; Keywords Crop Drought resistance QTL Marker assisted selection; 分类号 S33 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于表达序列标签的微卫星标记(EST-SSRs)研究进展被引量：90: 2; 作者李永强李宏伟高丽锋何蓓如; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所西北农林科技大学农学院; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第1期91-95,共5页; 文摘作为一种新型分子标记 ,EST SSR来自表达基因 ,因而除具备传统基因组来源的SSR标记所有优势外 ,可能与基因功能表达具有直接或间接关系 ,从而强化了SSR标记在遗传研究中的应用。本文综述了近几年来EST SSR用于遗传图谱构建、基因定位。; 关键词表达序列标签微卫星标记 EST-SSRS 分子标记表达基因遗传; Keywords EST SSR Microsatellite Molecular marker; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA 被引量：13: 3; 作者王转贾晋平景蕊莲; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室中国农业大学生物学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期36-39,共4页; 基金国家"8 63"项目 ( 2 0 0 1AA 2 110 5 1)资助; 文摘小麦种子水培 ,幼苗长至一叶一心后 ,在 2 0℃生长箱中水培 4 8h作为对照组 (Driver) ,PEG 6 0 0 0水溶液胁迫培养 4 8h作为处理组 (Tester)。进行抑制差减杂交 ,构建包含 15 0 0个独立克隆的SSH文库。以正向和反向差减杂交后的cDNA为探针 ,筛选SSH文库 ,得到 181个阳性克隆 ,测序后获不重复EST 10 1个。; 关键词差减杂交小麦幼苗水分胁迫诱导表达 CDNA; Keywords Wheat seedling Water stress SSH cDNA library; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用渗透胁迫鉴定小麦种子萌发期抗旱性的方法分析被引量：79: 4; 作者景蕊莲昌小平; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第4期292-296,共5页; 基金国家"8 63"计划节水农业重大科技专项 ( 2 0 0 2AA2Z40 11); 文摘本文以聚乙二醇 (PEG) - 6 0 0 0、甘露醇和蔗糖作为渗透剂模拟水分胁迫 ,胁迫溶液渗透势范围在 - 0 2 5MPa到- 1 5 0MPa ,分析适于进行小麦种子水分胁迫萌发试验的条件 ,以鉴定小麦萌发期的抗旱性。结果表明 ,蔗糖溶液易诱发霉菌 ,胚芽不能正常生长。渗透势为 - 0 2 5MPa的PEG - 6 0 0 0及 - 0 5 0MPa的甘露醇胁迫已经显著抑制了胚芽伸长 ;- 0 5 0MPa的PEG - 6 0 0 0及 - 1 0 0MPa的甘露醇显著抑制种子萌发 ,随着胁迫强度增加 ,种子相对发芽率及胚芽长度减小 ,主要是因为渗透胁迫降低了种子吸水速度 ,胚芽的相对含水量和渗透势均低。在渗透势相同的胁迫条件下 ,PEG - 6 0 0 0对小麦种子萌发各项检测值的抑制作用均大于甘露醇。如果目的是通过鉴定小麦种子在高渗溶液中的萌发情况 ,评价萌发期的抗旱性 ,选用 - 0 5 0MPa的PEG - 6 0 0 0或者 - 1 0 0MPa的甘露醇较为理想 ,若同时考虑降低试验成本 ,则应首选 - 0 5 0MPa的PEG - 6 0 0 0。; 关键词小麦种子萌发抗旱性渗透胁迫; Keywords Wheat Germination Drought resistance Osmotic stress; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体被引量：5: 5; 作者李永强何蓓如陈小燕张凯周荣华; 机构西北农林科技大学植物保护学院西北农林科技大学农学院延安市农科所中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期9-11,共3页; 基金国家"863"项目"小麦新型分子标记开发及抗病优质高产新品种培育"(2001AA211031); 文摘用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SSR引物进行PCR扩增,发现除缺失染色体外的其余染色体均有扩增,说明该材料至少有其余20对染色体中的每一条;最后用缺体-四体材料对24个新开发未知位点的EST-SSRs标记进行染色体定位,结果其中10个EST-SSRs位点被分别定位在小麦2A、2B、2D染色体上。; 关键词小麦缺体-四体 SSRs标记; Keywords Wheat Nulli-tetrasomes SSR markers; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因被引量：5: 6; 作者常青山周荣华余增亮贾继增; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第3期30-33,共4页; 基金 973规划 (G19980 10 2 0 0 )资助项目。; 文摘以太谷核不育小麦败育花药为对照群体 ,可育花药为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过败育花药差减的可育花药cDNA群体构建了一个差减抑制杂交文库。结果显示 ,插入片段的大小主要集中在 30 0～ 5 0 0bp之间。随机选取 8个克隆进行Northern杂交分析 ,结果其中 7个克隆在可育花药和不育花药之间的表达存在差异。对其中 16个插入cDNA片段测序后与GenBank同源性比较表明 ,共获得未重复序列 13条 ,占81% ,其中与已知功能基因同源的 3条 ,与EST库中的序列同源的 7条 ,新的cDNA片段 3条。; 关键词差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程特异表达基因 SSH技术 Northern杂交; Keywords Suppression subtractive hybridization (SSH), Northern blot, Taigu genic sterile, Wheat; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对基因组原位杂交信号释译可能出现的片面性——来自一个小麦易位系(A-3)中外源遗传物质鉴定的启示被引量：5: 7; 作者茹岩岩张学勇李大勇游光霞晏月明; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所首都师范大学生物系; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期6-10,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目 (3 9870 494)~~; 文摘利用基因组原位杂交 (GISH)和种子醇溶蛋白电泳 (A- PAGE)技术对一个可能携带有 10倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum (Host) L iu & Wang)遗传物质的小麦新种质 A- 3进行了综合鉴定。用普通小麦“中国春”(Triticum aesticum L.cv.Chinese Spring)基因组 (ABD) DNA作探针 ,拟鹅观草 [Pseudoroegneria stipifolia(Czern exNerski) A L ve,10倍体长穗偃麦草基因组可能供体种之一 ,基因组为 St]基因组 DNA作封阻进行原位杂交 ,检测到小麦的一对染色体与外源染色体发生了罗泊逊易位 ,并证明该外源臂携带一个 18S- 5 .8S- 2 6 S r DNA位点。进一步分析表明 ,易位发生在 B基因组染色体上。种子醇溶蛋白电泳分析表明该材料具有黑麦 1RS的标记位点 Gld B3。再用黑麦(Secale cereale L.R)基因组 DNA作探针 ,普通小麦基因组 DNA作封阻进行 GISH分析 ,最后证明该材料确为 1BL/1RS易位系。本文还对 GISH分析中可能出现的假象进行了讨论。本文研究结果提示我们 :在鉴定外源染色体 (质 )时必须非常慎重 ,单凭一种技术很难得出准确的结论 ,需要多种方法相互印证。; 关键词小麦罗泊逊易位基因组原位杂交鉴定外源遗传物质种子醇溶蛋白电泳技术; Keywords Wheat Thinopyrum ponticum Secale cereale Robertsonian translocation GISH Gliadin; 分类号 S512.103 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦种子水分胁迫萌发的基因差异表达被引量：6: 8; 作者郭继虎景蕊莲王金胜; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所山西农业大学文理学院; 出处《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期23-27,共5页; 文摘旱选10号为材料,以PEG-6000为胁迫荆,利用DDRT-PCR技术研究了种子芽期水分胁迫处理和对照材料在mRNA表达上的差异。获得的5个差异表达片段,在处理前后表达丰度均呈增加趋势,并为反向Northern点杂交所验证。经查询,2个片段与GenBank中已知基因有较高同源性,3个片段与已知的EST序列同源。; 关键词基因差异表达小麦水分胁迫芽期干旱; Keywords Wheat Water stress Differential display; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	作物抗旱相关分子标记及其辅助选择的研究进展	高宁景蕊莲陈耀锋张传福	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD	2003	18	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于表达序列标签的微卫星标记(EST-SSRs)研究进展	李永强李宏伟高丽锋何蓓如	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD	2004	90	在线阅读下载PDF 职称材料
3	用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA	王转贾晋平景蕊莲	《生物技术通报》 CAS CSCD	2003	13	在线阅读下载PDF 职称材料
4	用渗透胁迫鉴定小麦种子萌发期抗旱性的方法分析	景蕊莲昌小平	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD	2003	79	在线阅读下载PDF 职称材料
5	用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体	李永强何蓓如陈小燕张凯周荣华	《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因	常青山周荣华余增亮贾继增	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
7	对基因组原位杂交信号释译可能出现的片面性——来自一个小麦易位系(A-3)中外源遗传物质鉴定的启示	茹岩岩张学勇李大勇游光霞晏月明	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	5	在线阅读下载PDF 职称材料
8	小麦种子水分胁迫萌发的基因差异表达	郭继虎景蕊莲王金胜	《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS	2003	6	在线阅读下载PDF 职称材料