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传染性海绵状脑病实验室检测方法研究进展 被引量:1
1
作者 王辉暖 赵德明 +1 位作者 杨建民 王秀菊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期37-39,共3页
关键词 CJD 实验室检测 克雅氏病 库鲁病 退行性 进行性 传染性海绵状脑病 动物 TSE 羊痒病
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2014年北京地区啮齿类实验动物质量的病理学评价 被引量:9
2
作者 李超 董浩迪 +11 位作者 徐琳凯 王春雨 宋志琦 刘春法 李超斯 岳瑞超 程广宇 赵化佳 赵德明 尹晓敏 周向梅 杨利峰 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第5期67-70,F0003,共5页
目的从病理学角度评价啮齿类实验动物的健康情况,为实验动物标准化饲养提供建议,确保相关科研结果的准确性。方法本文主要对2014年10月北京市15家实验动物单位的啮齿类实验动物病理学抽检情况进行统计分析。采集啮齿类实验动物的心、肝... 目的从病理学角度评价啮齿类实验动物的健康情况,为实验动物标准化饲养提供建议,确保相关科研结果的准确性。方法本文主要对2014年10月北京市15家实验动物单位的啮齿类实验动物病理学抽检情况进行统计分析。采集啮齿类实验动物的心、肝、脾、肺、肾、大肠和小肠后经甲醛钙液固定,通过石蜡切片HE染色、PAS染色、冰冻切片油红O染色后于显微镜下观察。结果实验动物总体合格,但个别单位仍然存在问题。检出病变器官主要是肝脏和肺脏,肝脏病变检出率小鼠为6%,大鼠为2.5%,豚鼠为8.2%,地鼠未检出,肝脏病变表现为细胞肿胀,且经特殊染色确证部分为脂肪变性;肺脏病变检出率豚鼠为15.5%,其余未检出,肺脏病变表现为淤血、渗出及间质性肺炎。结论实验动物病理学检测基本健康,肝脏出现损伤可能与饲料有关;而肺脏病变可能与垫料及空气有关,而秋冬季雾霾及低温可能对实验动物健康有所影响。 展开更多
关键词 啮齿类实验动物 病理学诊断 器官病变 油红-O染色 PAS染色
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实验动物恒河猴朊病毒基因分析
3
作者 杨建民 赵德明 +4 位作者 郝永新 阚广捍 李宁 秦秀慧 马李颖 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第1期38-41,共4页
目的 通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析 ,了解其朊病毒疾病易感性 ,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据。方法 根据已报道的猴朊病毒基因序列设计引物对 ,采用PCR方法扩... 目的 通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析 ,了解其朊病毒疾病易感性 ,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据。方法 根据已报道的猴朊病毒基因序列设计引物对 ,采用PCR方法扩增恒河猴朊病毒基因 ,将其克隆到T—VECTOR ,序列测定及分析。结果 序列测定及分析表明所克隆的恒河猴PRNP基因片段为 76 2bp ,该基因内无内含子 ,包含了PRNP完整编码区序列 ,编码 2 5 3个氨基酸的前体蛋白 ,推测其相对分子质量约 2 7 6× 10 3。与已报道的猴的相应序列作比较 ,核苷酸序列同源性分别为 95 %以上 ,其编码的氨基酸同源性均为 95 %以上。其中发现了已报道的多态性位点N97S ,H10 0N和未曾见报道的Q5 2E点突变位点 ,以及沉默突变位点A78G ,T84C ,T4 95C ,A5 6 4G ,C6 5 4 ,未发现与朊病毒敏感性连锁的氨基酸多态位点P10 2L、M12 9V ,N171S和E2 19K。结论 航天医学实验所用 17只恒河猴不存在朊病毒敏感性基因。 展开更多
关键词 恒河猴 朊病毒 基因序列 PPNP 实验动物 同源性 航天医学 传染性海绵状脑病
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北方地区牛海绵状脑病(BSE)检测工作报告
4
作者 赵德明 秦秀慧 +3 位作者 李军 马李颖 赵维宁 黄伟忠 《中国动物检疫》 CAS 2003年第8期32-33,共2页
关键词 北方地区 海绵状脑病 BSE 检测工作
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犬卵巢肿瘤病理诊断及分析
5
作者 李雪源 杨利峰 赵德明 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2393-2402,共10页
本研究旨在对不同类型犬卵巢肿瘤进行病理学诊断,总结分析其组织病理学特征,为犬卵巢肿瘤精准诊断提供参考。回顾性选择中国农业大学动物医学院国家牛传染性海绵状脑病检测实验室2013—2023年间诊断的犬卵巢肿瘤病例及其详细病例信息,... 本研究旨在对不同类型犬卵巢肿瘤进行病理学诊断,总结分析其组织病理学特征,为犬卵巢肿瘤精准诊断提供参考。回顾性选择中国农业大学动物医学院国家牛传染性海绵状脑病检测实验室2013—2023年间诊断的犬卵巢肿瘤病例及其详细病例信息,进行组织病理学诊断,并对病例特征、发病情况进行总结归纳。结果显示:诊断卵巢上皮性肿瘤7例,其中卵巢乳头状腺瘤4例,卵巢乳头状腺癌1例,卵巢网腺瘤1例,卵巢网囊腺瘤1例;诊断卵巢性索间质瘤8例,其中卵巢颗粒细胞瘤3例,卵泡膜细胞瘤1例,黄体瘤4例。11岁以上患犬占所有病例33.3%。综上,卵巢上皮性肿瘤与性索间质瘤发病率相当,发病率最高的上皮性肿瘤为卵巢乳头状腺瘤,性索间质瘤中黄体瘤和颗粒细胞瘤均常发;老龄犬患病率高,且患病率随年龄增长而增加;卵巢肿瘤的发生与犬类品种无明显相关性。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 病理学诊断
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鹿科动物慢性消耗性疾病研究进展
6
作者 吴伟 赵德明 +2 位作者 周向梅 乔健 杨利峰 《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期65-69,共5页
鹿科动物慢性消耗性疾病是鹿科动物发生的一种致死性神经退行性疾病,属于传染性海绵状脑病的一种。本文从病原学、地理分布、宿主范围、传播方式、环境的重要作用以及人类安全、诊断、防控等方面,对最新研究进展进行了综述,以期对该病... 鹿科动物慢性消耗性疾病是鹿科动物发生的一种致死性神经退行性疾病,属于传染性海绵状脑病的一种。本文从病原学、地理分布、宿主范围、传播方式、环境的重要作用以及人类安全、诊断、防控等方面,对最新研究进展进行了综述,以期对该病的防控提供参考。 展开更多
关键词 鹿科动物慢性消耗性疾病 病原学 地理分布 宿主范围 诊断 防控
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肉鸡自然感染和实验性感染鹦鹉热衣原体的病理学观察
7
作者 郝永新 杨建民 +2 位作者 何诚 宁章勇 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期17-20,共4页
关键词 鹦鹉热衣原体 实验性感染 肉鸡生产 病理学观察 自然感染 人兽共患传染病 衣原体病 呼吸困难 非特异性 接触性
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奶牛朊病毒基因克隆与序列分析 被引量:12
8
作者 杨建民 赵德明 +3 位作者 郝永新 李宁 于书敏 秦秀慧 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期685-688,共4页
根据已报道正常牛朊蛋白(PrPC)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector。序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795bp,该基因内无内含子,包含了牛PRNP完整编码区序列,编码264个氨... 根据已报道正常牛朊蛋白(PrPC)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector。序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795bp,该基因内无内含子,包含了牛PRNP完整编码区序列,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约34ku。其中2头共同含有未曾报道的牛PRNP多态性位点M120I,无义突变G234A,但未引起酶切位点变异,未发现插入或缺失变异;与已报道牛PRNP序列(GenBank收录号为D10613)相比,两者核苷酸序列同源性为99%,其编码的氨基酸同源性为99%。 展开更多
关键词 基因克隆 朊病毒 无义突变 正常 克隆 PCR法 前体蛋白 荷斯坦奶牛 序列分析 变异
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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)检测方法的建立 被引量:11
9
作者 苏晓鸥 李玉荣 +1 位作者 乔俊文 赵德明 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期82-85,共4页
根据GeneBank中已经发表的PRRSV毒株的ORF6基因高度保守序列,设计并合成了一对特异性引物,建立了用于检测PRRSV的RT—PCR诊断方法。从感染PRRSV—QD的Marc-145细胞中提取病毒RNA,然后经RT—PCR扩增,获得预期266bp的目的片断,而猪... 根据GeneBank中已经发表的PRRSV毒株的ORF6基因高度保守序列,设计并合成了一对特异性引物,建立了用于检测PRRSV的RT—PCR诊断方法。从感染PRRSV—QD的Marc-145细胞中提取病毒RNA,然后经RT—PCR扩增,获得预期266bp的目的片断,而猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒(PCV)细胞培养物及Marc-145细胞进行同条件检测,结果为阴性;PRRSV扩增产物测序结果与GeneBank中已发表的PRRSV毒株序列同源性达94.4%~97.4%且应用本研究检测方法对已知基因型的10株PRRSV盲检,检出率100%。上述研究结果表明,所建立的RT—PCR诊断方法特异性好、敏感性高,可进一步应用于猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 PRRSV ORF6 RT-PCR 检测
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犬肥大细胞瘤的病理学观察 被引量:4
10
作者 王辉暖 谭荣荣 +2 位作者 周铁忠 王宏军 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期73-74,I0002,共3页
肥大细胞的肿瘤性增生称之为肥大细胞瘤(Mast Cell Tumors),犬肥大细胞瘤占犬全部皮肤肿瘤的16%~21%[1],是犬最为常见的皮肤肿瘤.犬发生肥大细胞瘤的病因目前还未知,可能同慢性炎症或使用皮肤刺激剂有关.作者就本实验室接诊的两例... 肥大细胞的肿瘤性增生称之为肥大细胞瘤(Mast Cell Tumors),犬肥大细胞瘤占犬全部皮肤肿瘤的16%~21%[1],是犬最为常见的皮肤肿瘤.犬发生肥大细胞瘤的病因目前还未知,可能同慢性炎症或使用皮肤刺激剂有关.作者就本实验室接诊的两例犬皮肤肥大细胞瘤报告如下. 展开更多
关键词 肥大细胞 病理学观察 皮肤肿瘤 Cell 慢性炎症 实验室 刺激剂
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东北虎朊病毒基因的克隆与序列分析 被引量:3
11
作者 吴长德 赵德明 +1 位作者 杨建民 周向梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期190-193,共4页
根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物,采用PCR方法扩增了25只东北虎的朊病毒基因,克隆、测序及序列分析表明,所得到的东北虎朊病毒基因片段为402bp,编码134个氨基酸的前体蛋白,核苷酸序列同源性为99.67%。共发现了4个核苷酸多态... 根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物,采用PCR方法扩增了25只东北虎的朊病毒基因,克隆、测序及序列分析表明,所得到的东北虎朊病毒基因片段为402bp,编码134个氨基酸的前体蛋白,核苷酸序列同源性为99.67%。共发现了4个核苷酸多态性(T423C,A501G,C511A,A610G),其中C511A和A610G的碱基突变导致K171Q和A204T氨基酸的变异。与已报道的猫、貂、绵羊、鼠和犬等哺乳动物的氨基酸序列比较,结果与猫(AF003087,97.3%)和绵羊(97.3%)的氨基酸同源性最高。 展开更多
关键词 朊病毒基因 东北虎 多态性 克隆 序列分析
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朊病毒致病机理研究进展 被引量:5
12
作者 杨建民 郝永新 +1 位作者 宁章勇 赵德明 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第10期34-37,共4页
朊病毒病是由一种新型蛋白感染因子引起的人和动物可转移神经退化性疾病 ,又称海绵状脑病 ,最终可导致患者死亡。作者就朊病毒的致病机理 ,从朊病毒学说 ,致病性、生物学特性进行阐述 ,并从病原基因遗传结构特点 ,致病蛋白的结构特点和... 朊病毒病是由一种新型蛋白感染因子引起的人和动物可转移神经退化性疾病 ,又称海绵状脑病 ,最终可导致患者死亡。作者就朊病毒的致病机理 ,从朊病毒学说 ,致病性、生物学特性进行阐述 ,并从病原基因遗传结构特点 ,致病蛋白的结构特点和形成机制作以综述 ,为该类疾病的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 朊病毒 致病机理 疾病特征 分子生物学
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犬鳞状细胞癌的病理组织学观察 被引量:4
13
作者 张珠明 汪仁莉 +1 位作者 许立华 赵德明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第7期228-230,共3页
鳞状细胞癌是犬皮肤多发的一种棘细胞来源的恶性肿瘤,高居犬所发生恶性肿瘤的第二位,机体许多部位都可能出现。本试验对临床中遇到的一例造成严重损伤的犬后肢鳞状细胞癌进行了研究,并从组织病理学的角度加以了确诊。
关键词 鳞状细胞癌 后肢
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绵羊组织中朊病毒受体37kDa/67kDa LRP/LR mRNA转录水平研究 被引量:1
14
作者 乔俊文 苏晓鸥 +5 位作者 王伊琴 周向梅 杨建民 尹晓敏 马李颖 赵德明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1043-1047,共5页
本研究旨在检测绵羊组织中朊病毒受体37kDa/67kDa LRP/LR mRNA水平并探讨其与朊病毒组织嗜性的关系。选用背景相似的6只内蒙绵羊,提取组织RNA,反转录RT-PCR构建cDNA模板;利用本研究前期构建的标准质粒及标准曲线,对组织中该受体mRNA水... 本研究旨在检测绵羊组织中朊病毒受体37kDa/67kDa LRP/LR mRNA水平并探讨其与朊病毒组织嗜性的关系。选用背景相似的6只内蒙绵羊,提取组织RNA,反转录RT-PCR构建cDNA模板;利用本研究前期构建的标准质粒及标准曲线,对组织中该受体mRNA水平进行Real-time(实时)荧光定量PCR检测。结果表明,大脑皮质中的受体表达水平最高(P<0.05),其次为心脏和脑干,中等表达的器官依次为海马、小脑、脾脏、丘脑、肠系膜淋巴结、肝脏和肾脏,表达量最低为肺脏(P<0.05)。结果提示,朊病毒受体——37kDa/67kDa LRP/LR在绵羊各组织中的表达量高低与朊病毒的复制程度有一定的相关性,受体LRP/LR表达量较高的区域朊病毒复制水平相对较高。结果提示朊病毒入侵机体后,组织器官PrPSc聚集程度可能与受体37kDa/67kDa LRP/LR表达水平相关。 展开更多
关键词 37kDa/67kDa LRP/LR REAL-TIME PCR MRNA 绵羊 PRPSC 复制
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猫基底细胞癌的组织病理学观察 被引量:3
15
作者 王金秀 杨泽胜 +1 位作者 王建军 赵德明 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第8期74-75,共2页
关键词 软组织 病理学观察 细胞 基底 皮肤表皮 恶性肿瘤
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朊病毒病治疗的研究进展 被引量:2
16
作者 张珠明 汪仁莉 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期58-60,共3页
世界卫生组织曾预言,到2040年,最常见的致死性疾病中,神经退行性疾病将会攀升至第二位,仅次于癌症。在这类疾病中,朊病毒病是惟一能通过动物模型直接探寻体内病理学机理的一种。朊病毒病是由朊病毒引起人和动物出现以中枢神经系统退行... 世界卫生组织曾预言,到2040年,最常见的致死性疾病中,神经退行性疾病将会攀升至第二位,仅次于癌症。在这类疾病中,朊病毒病是惟一能通过动物模型直接探寻体内病理学机理的一种。朊病毒病是由朊病毒引起人和动物出现以中枢神经系统退行性病变为特征的一类疾病,主要包括人的库鲁病、 展开更多
关键词 朊病毒病 神经退行性疾病 治疗 世界卫生组织 中枢神经系统 动物模型 退行性病变 致死性
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大熊猫朊病毒基因克隆与序列分析 被引量:1
17
作者 杨建民 赵德明 +3 位作者 李宁 宁章勇 郝永新 秦秀慧 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第3期29-32,共4页
根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增了大熊猫的朊病毒基因,将其克隆到T-Easy载体,序列测定及分析表明所克隆的大熊猫PRNP基因(GeneBank收录号为AF327449)片段为795bp,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测... 根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增了大熊猫的朊病毒基因,将其克隆到T-Easy载体,序列测定及分析表明所克隆的大熊猫PRNP基因(GeneBank收录号为AF327449)片段为795bp,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约28.5ku。与已报道的牛(GeneBank收录号为AF455119)、绵羊(GeneBank收录号为AF367623)的相应序列作比较分析,核苷酸序列同源性分别为99%和83%,其编码的氨基酸同源性均为100%。在所克隆的大熊猫PRNP基因中未发现与朊病毒敏感性连锁的氨基酸多态性位点。 展开更多
关键词 大熊猫 朊病毒 基因克隆 Prion基因 序列分析
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犬肛周腺瘤病例 被引量:4
18
作者 杨杨 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期69-69,I0006,共2页
犬肛周腺瘤是一种变异的皮脂腺瘤,仅发生于犬,多见于未去势的老龄犬[1]。本实验室于2011年接受了一例西施犬肛门周围皮肤肿物,经诊断为犬肛周腺瘤,报告如下。
关键词 老龄犬 病例 皮脂腺 西施犬 实验室 去势 肛门
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鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析 被引量:1
19
作者 苏晓鸥 乔俊文 +5 位作者 李玉荣 赵德明 杨利峰 尹晓敏 周向梅 杨建民 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期6-10,共5页
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,... 为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒。将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树。同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础。 展开更多
关键词 IBDV-QD分离株 鸡传染性囊病病毒 VP2基因 序列分析
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猪瘟病毒NS3蛋白ATPase/RNA解旋酶功能区的表达与纯化 被引量:3
20
作者 郑杰 宁宜宝 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第10期43-46,共4页
采用RT-PCR技术扩增出猪瘟病毒石门株和C株NS3基因的ATPase/RNA解旋酶功能区,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,获得重组质粒pET-NS3SM和pET-NS3C;PCR、酶切鉴定和序列分析结果表明目的基因插入位置、方向和读码框完全正确;0.8 mmol/L I... 采用RT-PCR技术扩增出猪瘟病毒石门株和C株NS3基因的ATPase/RNA解旋酶功能区,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,获得重组质粒pET-NS3SM和pET-NS3C;PCR、酶切鉴定和序列分析结果表明目的基因插入位置、方向和读码框完全正确;0.8 mmol/L IPTG诱导得到分子量为54kD的目的蛋白,Western blotting结果表明,表达的目的蛋白与猪瘟高免血清没有出现肉眼可见的反应;通过ELISA试验结果表明,重组蛋白能被CSFV阳性血清识别。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 NS3基因 ATPase/RNA解旋酶 克隆 表达
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