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聚磷酸铵-单宁酸-三聚氰胺/环氧树脂复合材料的阻燃及力学性能被引量：13: 1; 作者鲁玉鑫卢林刚《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期266-273,共8页; 传统膨胀型阻燃剂由酸源聚磷酸铵(APP)、碳源季戊四醇(PER)和气源三聚氰胺(MEL)按质量比3∶1∶1的配比组成。现将生物质单宁酸(TA)替代PER并与APP和MEL复配成绿色膨胀型阻燃剂应用于环氧树脂中,考察不同配比的酸源APP、新型碳源TA和气源... 展开更多; 关键词单宁酸膨胀型阻燃剂环氧树脂阻燃性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

膨胀型阻燃剂/纳米CuO协同阻燃环氧树脂被引量：10: 2; 作者卢林刚赵瑾 +1 位作者苏祺王会娅《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期63-70,78,共9页; 将单分子膨胀阻燃剂2,4,6-三(2,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧环杂己内磷酰氧基)苯基)-1,3,5-三嗪(TDDMDOBT)与聚磷酸铵(APP)组成的膨胀阻燃体系应用于环氧树脂(EP)的阻燃改性,同时为改善其烟毒性及力学性能的缺陷,将CuO引入到阻燃体系的最... 展开更多; 关键词环氧树脂膨胀阻燃剂协同效应氧化铜; 在线阅读下载PDF 职称材料

茶多酚的成炭性能及热分解动力学研究被引量：3: 3; 作者鲁玉鑫卢林刚《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期108-113,共6页; 研究了茶多酚宏观成炭的变化过程,通过同步热分析仪在不同气氛下选取不同升温速率对茶多酚进行了热失重(TG)试验,并采用Kissinger和Ozawa法计算了茶多酚在不同气氛下的活化能。结果表明,茶多酚受热后会生成膨胀炭层,且高温时能够保留完... 展开更多; 关键词茶多酚成炭性能热性能热分解活化能; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于TG分析的杯[8]芳烃热解机理与动力学分析被引量：3: 4; 作者张丁然卢林刚《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期92-99,共8页; 运用热失重分析法对杯[8]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃氮气氛围下的热解状况与热解机理进行了探究,同时采用热分解动力学方法求解了二者热解过程对应的反应活化能和最优的机理函数方程。结果表明,对叔丁基杯[8]芳烃由于结构中的C—Hσ键以及... 展开更多; 关键词杯[8]芳烃对叔丁基杯[8]芳烃热失重热分解动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

杯[6]芳烃热解及热动力学特性分析被引量：1: 5; 作者张丁然卢林刚《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期104-110,共7页; 在氮气氛围中,利用热失重分析方法对杯[6]芳烃与对叔丁基杯[6]芳烃的热解特性进行了研究,同时采用热分解动力学分析方法计算了反应过程对应的活化能以及最优机理函数方程。结果表明,对叔丁基杯[6]芳烃由于叔丁基的不稳定性导致其初始热... 展开更多; 关键词杯[6]芳烃芳烃热失重分析升温速率热分解动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

杯[4]芳烃的热分解动力学研究: 6; 作者张丁然卢林刚《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期27-33,共7页; 通过热失重分析法(TG)研究了杯[4]芳烃与对叔丁基杯[4]芳烃在氮气氛围下的热稳定性,利用Kissinger方法和Flynn-Wall-Ozawa方法分析计算二者的热解表观活化能,通过Coats-Redfern方法确定了热分解动力学机理与模型,并分别求出了材料主降... 展开更多; 关键词杯[4]芳烃芳烃热失重热分解动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚磷酸铵-单宁酸-三聚氰胺/环氧树脂复合材料的阻燃及力学性能被引量：13: 1; 作者鲁玉鑫卢林刚; 机构中国人民警察大学研究生院中国人民警察大学科研处; 出处《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期266-273,共8页; 基金国家自然科学基金(21472241) 河北省自然科学基金(E2016507027)。; 文摘传统膨胀型阻燃剂由酸源聚磷酸铵(APP)、碳源季戊四醇(PER)和气源三聚氰胺(MEL)按质量比3∶1∶1的配比组成。现将生物质单宁酸(TA)替代PER并与APP和MEL复配成绿色膨胀型阻燃剂应用于环氧树脂中,考察不同配比的酸源APP、新型碳源TA和气源MEL添加到环氧树脂(EP)中对复合材料的阻燃性能和力学性能的影响。实验结果表明:当新型膨胀型阻燃剂的添加量为20%(质量分数),APP、TA、MEL质量比为9.71∶6.61∶3.68时,所得到的阻燃EP-3复合材料的极限氧指数(LOI)值增长到38.80%,UL-94测试达到V-0级;锥形量热测试表明EP-3的热释放速率峰值(pHRR)、总热释放(THR)、总烟气生成量(TSP)和一氧化碳释放率平均值(av-CO)与添加传统膨胀型阻燃剂EP-0相比分别下降48.96%、14.33%、26.83%和28.01%,这说明APP/TA/MEL绿色膨胀型阻燃剂具有优异的协同阻燃效果;其次,通过TG、DTG和SEM分析可推测,该阻燃剂的阻燃机理为气相和固相协同阻燃机理,特别是该阻燃剂可促使基材形成致密强度高的炭层从而较大地提升固相阻燃效果。另外,力学性能测试表明,新型碳源TA有利于改善阻燃EP复合材料的拉伸强度和弯曲强度。; 关键词单宁酸膨胀型阻燃剂环氧树脂阻燃性能; Keywords tannic acid intumescent flame retardant epoxy resin flame retardancy; 分类号 TB332 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名膨胀型阻燃剂/纳米CuO协同阻燃环氧树脂被引量：10: 2; 作者卢林刚赵瑾苏祺王会娅; 机构中国人民警察大学科研处; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期63-70,78,共9页; 基金国家自然科学基金资助项目(21704111,21472241) 河北省自然科学基金资助项目(E2016507032,E2016507027) 河北省科技厅项目(17271221,16211248)。; 文摘将单分子膨胀阻燃剂2,4,6-三(2,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧环杂己内磷酰氧基)苯基)-1,3,5-三嗪(TDDMDOBT)与聚磷酸铵(APP)组成的膨胀阻燃体系应用于环氧树脂(EP)的阻燃改性,同时为改善其烟毒性及力学性能的缺陷,将CuO引入到阻燃体系的最优配方(EP5)中,制得阻燃改性EP材料。结果表明,CuO协同体系中综合性能最优的材料为EP31(m(TDDMDOBT-APP)/m(CuO)/m(EP)=19/1/80),该材料的氧指数为50%,材料难燃性显著增加;在热重分析中,材料的最高释热速率与EP5、纯环氧树脂(EP0)相比分别降低了70.1%,98.2%,说明EP材料在外界辐射热源下的稳定性显著提高;在锥形量热测试中,EP材料较EP5、EP0的平均比消光面积分别下降了77.5%,70.3%,抑烟效果良好;扫描电镜观察发现,EP31受热能够生成以纳米粒子为节点的交联状结构的炭层,炭层致密、成炭量大,成炭效果良好;材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度及断裂伸长率分别比EP0提高了39.7%,23.9%,96.2%,49.8%,材料力学性能得到了良好改善。; 关键词环氧树脂膨胀阻燃剂协同效应氧化铜; Keywords epoxy resin intumescent flame retardant synergistic effect copper oxide; 分类号 TQ323.5 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茶多酚的成炭性能及热分解动力学研究被引量：3: 3; 作者鲁玉鑫卢林刚; 机构中国人民警察大学研究生院中国人民警察大学科研处; 出处《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期108-113,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(21472241) 河北省自然科学基金资助项目(E2016507027)。; 文摘研究了茶多酚宏观成炭的变化过程,通过同步热分析仪在不同气氛下选取不同升温速率对茶多酚进行了热失重(TG)试验,并采用Kissinger和Ozawa法计算了茶多酚在不同气氛下的活化能。结果表明,茶多酚受热后会生成膨胀炭层,且高温时能够保留完整的碳骨架;茶多酚的热稳定性良好,加热温度超过200℃时才进入快速失重状态,加热温度达到800℃时,茶多酚在氮气中的残炭率为29.69%,在空气中的残炭率为9%;茶多酚在氮气中的平均活化能大于在空气中的平均活化能,但在加热初期,在空气中的活化能比在氮气中的高。; 关键词茶多酚成炭性能热性能热分解活化能; Keywords tea polyphenol charring performance thermal property thermal decomposition activation energy; 分类号 TQ3214.248 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于TG分析的杯[8]芳烃热解机理与动力学分析被引量：3: 4; 作者张丁然卢林刚; 机构中国人民警察大学研究生院中国人民警察大学科研处; 出处《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期92-99,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(21472241) 河北省自然科学基金资助项目(E2016507027) 中国人民警察大学优秀硕士学位论文培育工程(JDYP202106)。; 文摘运用热失重分析法对杯[8]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃氮气氛围下的热解状况与热解机理进行了探究,同时采用热分解动力学方法求解了二者热解过程对应的反应活化能和最优的机理函数方程。结果表明,对叔丁基杯[8]芳烃由于结构中的C—Hσ键以及C=Cπ键的强相互作用力,整体结构更为稳定,杯[8]芳烃具备优良的成炭性能,对叔丁基杯[8]芳烃具备优良的热稳定性能,二者的分解温度对于高分子材料的适应性较强;依照Kissinger方法和Flynn-Wall-Ozawa计算的杯[8]芳烃的反应活化能分别为179.14 kJ/mol和192.84 kJ/mol,对叔丁基杯[8]芳烃的反应活化能分别为291.61 kJ/mol和312.14 kJ/mol;依照Coats-Redfern方法计算的杯[8]芳烃的热解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]^(1/3),反应级数n=1/3,对应非等温热解机理为随机成核和随后生长反应,对叔丁基杯[8]芳烃的热解机理函数为g(α)=α^(1/3),反应级数n=1/3。; 关键词杯[8]芳烃对叔丁基杯[8]芳烃热失重热分解动力学; Keywords calixarene 4-tert-Butylcalix[8]arene thermogravimetry thermal decomposition kinetics; 分类号 TQ314.2 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杯[6]芳烃热解及热动力学特性分析被引量：1: 5; 作者张丁然卢林刚; 机构中国人民警察大学研究生院中国人民警察大学科研处; 出处《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期104-110,共7页; 基金基于杯芳烃模块的新型单组分磷氮膨胀型阻燃剂的合成及阻燃机理研究(21472241) 以磷腈为核的多模块协同阻燃剂的合成及阻燃机理研究(E2016507027) 中国人民警察大学优秀硕士学位论文培育工程(JDYP202106)。; 文摘在氮气氛围中,利用热失重分析方法对杯[6]芳烃与对叔丁基杯[6]芳烃的热解特性进行了研究,同时采用热分解动力学分析方法计算了反应过程对应的活化能以及最优机理函数方程。结果表明,对叔丁基杯[6]芳烃由于叔丁基的不稳定性导致其初始热分解温度同杯[6]芳烃相比提前约160℃,此之后的分解过程同杯[6]芳烃基本一致(即发生桥联的亚甲基断裂与母体苯环的热裂解),整体上残炭量杯[6]芳烃略高10%;热解动力学分析表明,依据Kissinger和Flynn⁃Wall⁃Ozawa方法求出的杯[6]芳烃反应活化能分别是387.87 kJ/mol和376.28 kJ/mol,对叔丁基杯[6]芳烃脱叔丁基过程的化学反应活化能分别为223.56 kJ/mol和240.97 kJ/mol;依据Coats⁃Redfern方法求出杯[6]芳烃热解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]2/5,反应级数n=2/5,对应非等温热解机理为随机成核和随后生长反应,对叔丁基杯[6]芳烃脱叔丁基过程的热解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]1/2,反应级数n=1/2,对应非等温热解机理为随机成核和随后生长反应。; 关键词杯[6]芳烃芳烃热失重分析升温速率热分解动力学; Keywords calix[6]arene 4⁃tert⁃Butylcalix[6]arene thermogravimetry heating rate thermal decomposition kinetics; 分类号 TQ325 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杯[4]芳烃的热分解动力学研究: 6; 作者张丁然卢林刚; 机构中国人民警察大学防火工程学院中国人民警察大学科研处; 出处《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期27-33,共7页; 基金国家自然科学基金(21472241) 河北省自然科学基金(E2016507027)。; 文摘通过热失重分析法(TG)研究了杯[4]芳烃与对叔丁基杯[4]芳烃在氮气氛围下的热稳定性,利用Kissinger方法和Flynn-Wall-Ozawa方法分析计算二者的热解表观活化能,通过Coats-Redfern方法确定了热分解动力学机理与模型,并分别求出了材料主降解阶段的非等温动力学方程。结果表明,Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa方法求得的杯[4]芳烃的表观活化能分别为166.64 kJ/mol和175.79 kJ/mol,求得的对叔丁基杯[4]芳烃脱叔丁基过程的表观活化能分别为153.97 kJ/mol和166.81 kJ/mol,其自身苯环热分解过程的表观活化能分别为248.38 kJ/mol和252.92 kJ/mol,两物质的热性能在氮气氛围下都表现得较为稳定,且分解温度对于高分子材料的适应性较强;杯[4]芳烃热分解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]~(3/2),反应级数n=3/2,其非等温热分解机理属于随机成核和随后生长反应,对叔丁基杯[4]芳烃脱叔丁基过程的热分解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]~(2/3),反应级数n=2/3,其非等温热分解机理属于随机成核和随后增长反应,自身苯环热分解过程的热分解机理函数为g(α)=α~2,反应级数n=2,其非等温热分解机理属于一维扩散反应。; 关键词杯[4]芳烃芳烃热失重热分解动力学; Keywords calixarene 4⁃tert⁃Butylcalixarene thermogravimetry thermal decomposition kinetics; 分类号 TQ314.2 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	聚磷酸铵-单宁酸-三聚氰胺/环氧树脂复合材料的阻燃及力学性能	鲁玉鑫卢林刚	《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心	2023	13	在线阅读下载PDF 职称材料
2	膨胀型阻燃剂/纳米CuO协同阻燃环氧树脂	卢林刚赵瑾苏祺王会娅	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	茶多酚的成炭性能及热分解动力学研究	鲁玉鑫卢林刚	《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于TG分析的杯[8]芳烃热解机理与动力学分析	张丁然卢林刚	《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	杯[6]芳烃热解及热动力学特性分析	张丁然卢林刚	《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	杯[4]芳烃的热分解动力学研究	张丁然卢林刚	《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料