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IL-6在视网膜脱离及复位状态下的表达 被引量:5
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作者 卢华 马志中 +1 位作者 曹立群 刘敬 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第1期41-42,共2页
目的探讨IL 6在视网膜脱离及复位状态下的表达。方法在SD大鼠视网膜下注入HealonGV (1 4%透明脂酸钠 )制备视网膜脱离模型。放免检测脱离后不同时间点及复位后神经网膜的IL 6蛋白含量 ,并通过免疫组化定位IL 6的表达。应用图象分析系统... 目的探讨IL 6在视网膜脱离及复位状态下的表达。方法在SD大鼠视网膜下注入HealonGV (1 4%透明脂酸钠 )制备视网膜脱离模型。放免检测脱离后不同时间点及复位后神经网膜的IL 6蛋白含量 ,并通过免疫组化定位IL 6的表达。应用图象分析系统分析脱离区、未脱离区及复位区色素上皮IL 6表达的差异 ,并对不同脱离状态的视网膜进行组织病理学分析。结果单纯色素上皮与神经网膜脱离引起网膜下的增殖 ,增殖在脱离后第 10d达到高峰 ,然后下降 ;IL 6在色素上皮及神经网膜都有表达 ,神经网膜的表达在视网膜复位后下降 ;脱离区色素上皮IL 6的表达比未脱离区明显增高。结论IL 6积极参与了色素上皮与神经网膜脱离后的损伤修复反应 ;视网膜的复位可以降低IL 6的表达。 展开更多
关键词 IL-6 视网膜脱离 视网膜复位
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CEUS诊断肢体肌肉挤压伤后急性肾损伤 被引量:3
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作者 张春东 王欣 唐杰 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第1期5-9,共5页
目的探讨CEUS在肢体肌肉挤压伤后急性肾损伤早期诊断及监测中的价值。方法选取新西兰大白兔为实验动物,分为实验组和对照组。实验组采用袖带球囊加压法制备肢体肌肉挤压伤后急性肾损伤模型,对照组不加压。于模型制备成功后第0.5、2.0、... 目的探讨CEUS在肢体肌肉挤压伤后急性肾损伤早期诊断及监测中的价值。方法选取新西兰大白兔为实验动物,分为实验组和对照组。实验组采用袖带球囊加压法制备肢体肌肉挤压伤后急性肾损伤模型,对照组不加压。于模型制备成功后第0.5、2.0、6.0、24.0h及3、7、14天对左肾行CEUS,计算峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)、升支斜率(AS)及降支斜率(DS);并检测血清肌酸肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血尿素氮(BUN)及血肌酐(Cr);根据不同时间点将实验组分为不同亚组。检测完毕后处死实验动物,取左肾组织固定后制备病理切片观察。结果实验组各亚组和对照组血清CK、LDH、BUN、Cr差异有统计学意义(P均<0.05),且实验组中2.0、6.0、24.0h及3天亚组明显高于对照组(P均<0.05)。实验组各亚组和对照组CEUS定量参数PI、AUC、AS及DS差异均有统计学意义(P均<0.05),与对照组比较,实验组各亚组AS及DS减小(P均<0.05),但实验组各亚组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CEUS可较敏感地反映兔挤压伤后急性肾损伤的改变。 展开更多
关键词 超声检查 造影剂 肾脏 损伤和创伤
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韦格纳肉芽肿病——一个有待商榷的疾病名称 被引量:2
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作者 李美花 冯勃 《中华耳科学杂志》 CSCD 2009年第4期278-279,共2页
在当代对韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)有了崭新认识。 1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者。德国病理学家FriedrichWegener于1936、1939年首先... 在当代对韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)有了崭新认识。 1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者。德国病理学家FriedrichWegener于1936、1939年首先详细报告了该病病理特征,此后以上呼吸道炎症、 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 疾病名称 上呼吸道炎症 肾小球肾炎 窦壁破坏 病理学家 病理特征 鼻窦炎
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RNA结合蛋白Mbnl1调控小鼠胚胎造血干细胞发育功能的研究 被引量:1
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作者 许亚菲 汤万波 +2 位作者 周杰 刘兵 兰雨 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期924-930,共7页
目的:分析小鼠胚胎造血干细胞(HSC)发育全程的单细胞RNA结合蛋白(RBPs)动态分子表达特征,筛选获得功能研究靶标RNA剪接因子——Mbnl1,并阐明Mbnl1参与调控小鼠胚胎HSC发育的功能。方法:生物信息学深入分析小鼠胚胎HSC发育全程的单细胞... 目的:分析小鼠胚胎造血干细胞(HSC)发育全程的单细胞RNA结合蛋白(RBPs)动态分子表达特征,筛选获得功能研究靶标RNA剪接因子——Mbnl1,并阐明Mbnl1参与调控小鼠胚胎HSC发育的功能。方法:生物信息学深入分析小鼠胚胎HSC发育全程的单细胞转录组数据,获得HSC发育全程的单细胞RBP动态分子表达图谱。结合差异分析以及文献调研筛选获得Mbnl1。利用CRISPER/Cas9技术构建Mbnl1基因敲除小鼠模型,采用甲基纤维素半固体培养体系,针对E11.5的Mbnl1^(+/+)和Mbnl1^(-/-)两种基因型小鼠胚胎的主动脉-性腺-中肾区(AGM)以及卵黄囊(YS)组织进行体外造血集落培养实验,7 d后统计造血集落的数量和类型;进一步通过尾静脉分别移植E11.5的Mbnl1^(+/+)和Mbnl1^(-/-)供体小鼠的整个AGM组织细胞,并通过检测受体小鼠4、8周的外周血移植嵌合率,依据小鼠造血系统重建的动力学实验来评价Mbnl1基因敲除后,AGM区HSC的功能是否受到影响。结果:体外造血集落培养实验结果初步提示,E11.5时Mbnl1^(+/+)和Mbnl1^(-/-)两种基因型小鼠胚胎AGM区和YS的造血集落数量并无显著差异,表明Mbnl1基因敲除后,AGM和YS组织中的造血祖细胞功能并未发生异常;Mbnl1^(+/+)及Mbnl1^(-/-)小鼠胚胎AGM区细胞的尾静脉移植实验结果显示,两者造血重建嵌合率并无显著差异,提示Mbnl1基因敲除后AGM组织中的HSC功能并未发生异常。结论:体内外的功能实验证实Mbnl1敲除后并不影响小鼠胚胎AGM区造血干祖细胞的发育。 展开更多
关键词 造血干细胞发育 RNA结合蛋白 Mbnl1 造血干细胞移植
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