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西加毒素(CTX)的电子结构及构效关系研究被引量：6: 1; 作者陈常英丁晓琴冯珊《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期307-311,共5页; 应用MNDO方法对CTX衍生物进行了量子化学计算 ,得到了它们的电子结构信息.根据构象分析研究了它们的空间结构.推测出它们的活性部位 ,探讨了与受体结合时的作用方式 ,讨论了结构 -活性关系 ,解释了活性差异的原因.研究结果表明该类化合... 展开更多; 关键词 CTX 电子结构空间结构西加毒素聚醚; 在线阅读下载PDF 职称材料

芬太尼类化合物4-N-环己基类似物的合成与镇痛活性及构效关系研究被引量：2: 2; 作者杨玉龙兰奋陈常英《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期139-144,共6页; 以环己基取代芬太尼、顺-3-甲基芬太尼和4-乙酰基芬太尼中的4-N-苯基合成了三个化合物(化合物1～3)。镇痛试验结果表明,环己基取代苯基导致镇痛活性显著降低。对于4位带有活性取代基(COMe,COOMe)的化合物,其活性降低的程度显著小于4位... 展开更多; 关键词芬太尼衍生物镇痛活性构效关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

芬太尼类化合物中4-取代基作用的研究被引量：2: 3; 作者陈常英李玉林 +1 位作者连洪寿陈冀胜《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期17-22,共6页; 用量子力学方法对非极性取代的4-正丙基芬太尼和极性取代的4-甲氧甲基芬太尼及4-甲氧羰基芬太尼的电子结构和构象进行了研究.结果表明,4-取代基对提高活性的贡献表现在电性因素方面,构象变化不是主要因素.4-非极性取代基对提高活性没有... 展开更多; 关键词芬太尼镇痛活性药物分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

某些海生毒素(TTX、STX)对钠离子通道的作用研究被引量：1: 4; 作者连洪寿丁晓琴 +4 位作者陈常英李玉林陈冀胜罗宇徐筱杰《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期141-144,共4页; 研究了河豚毒素（TTX）和石房蛤毒素（STX）及其衍生物的电子结构和分子构型．结果表明TTX中的胍基和半缩醛内酯环以及STX中的两个胍基均形成具有一个碳正电中心的两个高极性平面构型，三角形三个顶点的氮和氧原子分别带有大量负电荷．... 展开更多; 关键词海生毒素钠离子通道分子图形; 在线阅读下载PDF 职称材料

芬太尼类化合物与阿片受体相互作用的构象分析被引量：2: 5; 作者李玉林连洪寿 +6 位作者胡建国陈常英陈冀胜徐筱杰关玥罗宇唐有祺《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期681-687,共7页; 本文用X光衍射结晶学,计算机辅助构象分析和分子图形学方法,对芬太尼类μ型阿片受体激动剂中七个典型代表物进行了研究。结果表明,芬太尼类化合物哌啶环4位丙酰苯胺基位置与生物活性有关。4-取代和顺式3-甲基芬太尼类化合物的晶体结构... 展开更多; 关键词芬太尼衍生物阿片受体构象分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

某些取代芬太尼类化合物对家兔的麻醉作用与毒性被引量：1: 6; 作者杨玉龙朱新文 +4 位作者任庚田朱国政张开镐颜松民宋炳生《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-2,共2页; 报道了某些３－甲基芬太尼和４－甲氧羰基芬太尼衍生物对家兔的麻醉活性与毒性，并讨论了构效关系。药理试验结果表明，４－甲氧碳基芬太尼类化合物的麻醉活性与安全范围均高于相应的３－甲基芬太尼类化合物。; 关键词芬太尼类麻醉活性毒性兔; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成与镇痛活性被引量：4: 7; 作者温素姐杨玉龙 +3 位作者邵华宙杨志杰刘林妮陈冀胜《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期186-202,共17页; 报道某些3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成,顺反异构体的分离及其镇痛活性。实验结果表明,该类化合物具有与3-甲基芬太尼类和4-甲氧羰基芬太尼类相当的强效镇痛活性(活性最强的化合物18a镇痛强度为吗啡的2939倍),构效关系更类似于... 展开更多; 关键词镇痛作用芬太尼合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名西加毒素(CTX)的电子结构及构效关系研究被引量：6: 1; 作者陈常英丁晓琴冯珊; 机构中国人民解放军药物化学研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期307-311,共5页; 文摘应用MNDO方法对CTX衍生物进行了量子化学计算 ,得到了它们的电子结构信息.根据构象分析研究了它们的空间结构.推测出它们的活性部位 ,探讨了与受体结合时的作用方式 ,讨论了结构 -活性关系 ,解释了活性差异的原因.研究结果表明该类化合物的D、E。; 关键词 CTX 电子结构空间结构西加毒素聚醚; Keywords CTX, Electronic structure, Conformation, Structure-activity relationship; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芬太尼类化合物4-N-环己基类似物的合成与镇痛活性及构效关系研究被引量：2: 2; 作者杨玉龙兰奋陈常英; 机构南京军区南京总医院中国人民解放军药物化学研究所; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期139-144,共6页; 文摘以环己基取代芬太尼、顺-3-甲基芬太尼和4-乙酰基芬太尼中的4-N-苯基合成了三个化合物(化合物1～3)。镇痛试验结果表明,环己基取代苯基导致镇痛活性显著降低。对于4位带有活性取代基(COMe,COOMe)的化合物,其活性降低的程度显著小于4位不带有活性取代基的化合物。应用半经验的INDO法对化合物1～4及其相应的4-N-苯基类似物进行了量子化学计算,讨论了电子结构与镇痛活性的关系。证实在芬太尼类化合物中某些4位活性取代基的存在对产生镇痛活性有重要作用。; 关键词芬太尼衍生物镇痛活性构效关系; Keywords Fentanyl derivatives Narcotic analgesic activity Quantum chemical calculation Structure-activity relationship; 分类号 TQ463.4 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芬太尼类化合物中4-取代基作用的研究被引量：2: 3; 作者陈常英李玉林连洪寿陈冀胜; 机构中国人民解放军药物化学研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期17-22,共6页; 文摘用量子力学方法对非极性取代的4-正丙基芬太尼和极性取代的4-甲氧甲基芬太尼及4-甲氧羰基芬太尼的电子结构和构象进行了研究.结果表明,4-取代基对提高活性的贡献表现在电性因素方面,构象变化不是主要因素.4-非极性取代基对提高活性没有贡献.4-极性取代基增加了新的负电荷集中部位,这新的负电势区域可能是同受体相互作用的一个重要辅助部位,该区域既可与受体的另一部位作用,也可能同酰胺氧原子作用于同一受体部位,无论是哪一种情况均有利于提高活性。; 关键词芬太尼镇痛活性药物分析; 分类号 R914.1 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名某些海生毒素(TTX、STX)对钠离子通道的作用研究被引量：1: 4; 作者连洪寿丁晓琴陈常英李玉林陈冀胜罗宇徐筱杰; 机构中国人民解放军药物化学研究所北京大学物理化学研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期141-144,共4页; 基金国家科委基础性研究重大项目; 文摘研究了河豚毒素（TTX）和石房蛤毒素（STX）及其衍生物的电子结构和分子构型．结果表明TTX中的胍基和半缩醛内酯环以及STX中的两个胍基均形成具有一个碳正电中心的两个高极性平面构型，三角形三个顶点的氮和氧原子分别带有大量负电荷．TTX和STX具有相似的电子结构和空间结构．对于TTX和STX及其衍生物的作用机理以及分子构型与毒性之间的关系也进行了讨论．; 关键词海生毒素钠离子通道分子图形; Keywords Marine toxin, Sodium channel, Quantum chemistry, Molecular graphics; 分类号 R996.3 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芬太尼类化合物与阿片受体相互作用的构象分析被引量：2: 5; 作者李玉林连洪寿胡建国陈常英陈冀胜徐筱杰关玥罗宇唐有祺; 机构中国人民解放军药物化学研究所北京大学物理化学研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期681-687,共7页; 文摘本文用X光衍射结晶学,计算机辅助构象分析和分子图形学方法,对芬太尼类μ型阿片受体激动剂中七个典型代表物进行了研究。结果表明,芬太尼类化合物哌啶环4位丙酰苯胺基位置与生物活性有关。4-取代和顺式3-甲基芬太尼类化合物的晶体结构是一个能量较为合理的体系,在该体系下的构象有可能是生物活性构象,即哌啶环1-位苯乙基为伸展构象,哌啶环4-位扭角τ_4(C_(11)—C_(12)—N_(15)—C_(16))为100°左右时有利于与受体相互作用。并在构象分析和分子图形拟合的基础上,提出了芬太尼类化合物与阿片受体之间相互作用的结构要求。; 关键词芬太尼衍生物阿片受体构象分析; 分类号 R914.4 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名某些取代芬太尼类化合物对家兔的麻醉作用与毒性被引量：1: 6; 作者杨玉龙朱新文任庚田朱国政张开镐颜松民宋炳生; 机构南京军区南京总医院; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-2,共2页; 文摘报道了某些３－甲基芬太尼和４－甲氧羰基芬太尼衍生物对家兔的麻醉活性与毒性，并讨论了构效关系。药理试验结果表明，４－甲氧碳基芬太尼类化合物的麻醉活性与安全范围均高于相应的３－甲基芬太尼类化合物。; 关键词芬太尼类麻醉活性毒性兔; Keywords Methyl fentanyl 4-Methoxycarbonyl fentanyl Anesthetic activity Toxicity; 分类号 R971.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成与镇痛活性被引量：4: 7; 作者温素姐杨玉龙邵华宙杨志杰刘林妮陈冀胜; 机构中国人民解放军中南新技术研究所南京军区南京总医院中国人民解放军药物化学研究所; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期186-202,共17页; 文摘报道某些3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成,顺反异构体的分离及其镇痛活性。实验结果表明,该类化合物具有与3-甲基芬太尼类和4-甲氧羰基芬太尼类相当的强效镇痛活性(活性最强的化合物18a镇痛强度为吗啡的2939倍),构效关系更类似于前者。顺式异构体的活性通常强于反式,且二者强度比较小,提示4-甲基羰基引入到3-甲基芬太尼类化合物分子中降低了3位甲基对阿片受体作用的选择性。; 关键词镇痛作用芬太尼合成; Keywords 3-Methyl-4-methoxycarbonyl fentanyl 3-Methyl fentanyl 4-Methoxycarbonyl fentanyl Analgesic activity; 分类号 TQ463.4 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	西加毒素(CTX)的电子结构及构效关系研究	陈常英丁晓琴冯珊	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2000	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	芬太尼类化合物4-N-环己基类似物的合成与镇痛活性及构效关系研究	杨玉龙兰奋陈常英	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1993	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	芬太尼类化合物中4-取代基作用的研究	陈常英李玉林连洪寿陈冀胜	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1990	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	某些海生毒素(TTX、STX)对钠离子通道的作用研究	连洪寿丁晓琴陈常英李玉林陈冀胜罗宇徐筱杰	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1994	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	芬太尼类化合物与阿片受体相互作用的构象分析	李玉林连洪寿胡建国陈常英陈冀胜徐筱杰关玥罗宇唐有祺	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1989	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	某些取代芬太尼类化合物对家兔的麻醉作用与毒性	杨玉龙朱新文任庚田朱国政张开镐颜松民宋炳生	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1994	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成与镇痛活性	温素姐杨玉龙邵华宙杨志杰刘林妮陈冀胜	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1992	4	在线阅读下载PDF 职称材料