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超声诊断Ⅱ型先天性子宫阴道缺如(MRKH)综合征1例
1
作者
张德宝
付晓燕
王晓斌
《中国医学影像技术》
北大核心
2025年第5期856-856,共1页
女性患儿,12岁,间断性下腹痛2年,每月发作1~2次,排尿时加重;无月经来潮,无既往病史、家族史及遗传史。查体:乳腺发育正常;外阴幼稚型,未见阴道开口;肛诊未触及子宫及附件。腹部超声:双肾区未探及肾脏回声;于盆腔左侧探及肾脏,大小11.0 c...
女性患儿,12岁,间断性下腹痛2年,每月发作1~2次,排尿时加重;无月经来潮,无既往病史、家族史及遗传史。查体:乳腺发育正常;外阴幼稚型,未见阴道开口;肛诊未触及子宫及附件。腹部超声:双肾区未探及肾脏回声;于盆腔左侧探及肾脏,大小11.0 cm×5.8 cm×6.3 cm,包膜光滑平整,实质回声均匀,皮髓质界限清晰,集合系统未见分离;CDFI示肾内血流分布正常(图1A)。经腹联合经会阴超声:盆腔内未探及宫体及宫颈回声,会阴部未探及阴道气体线(图1B),右下腹3.3 cm×1.4 cm囊实性占位。
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关键词
先天性子宫阴道缺如综合征
超声检查
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题名
超声诊断Ⅱ型先天性子宫阴道缺如(MRKH)综合征1例
1
作者
张德宝
付晓燕
王晓斌
机构
中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院超声诊断科
出处
《中国医学影像技术》
北大核心
2025年第5期856-856,共1页
文摘
女性患儿,12岁,间断性下腹痛2年,每月发作1~2次,排尿时加重;无月经来潮,无既往病史、家族史及遗传史。查体:乳腺发育正常;外阴幼稚型,未见阴道开口;肛诊未触及子宫及附件。腹部超声:双肾区未探及肾脏回声;于盆腔左侧探及肾脏,大小11.0 cm×5.8 cm×6.3 cm,包膜光滑平整,实质回声均匀,皮髓质界限清晰,集合系统未见分离;CDFI示肾内血流分布正常(图1A)。经腹联合经会阴超声:盆腔内未探及宫体及宫颈回声,会阴部未探及阴道气体线(图1B),右下腹3.3 cm×1.4 cm囊实性占位。
关键词
先天性子宫阴道缺如综合征
超声检查
Keywords
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
ultrasonography
分类号
R711.7 [医药卫生—妇产科学]
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
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出处
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1
超声诊断Ⅱ型先天性子宫阴道缺如(MRKH)综合征1例
张德宝
付晓燕
王晓斌
《中国医学影像技术》
北大核心
2025
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