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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应的研究进展
被引量:
11
1
作者
汪玫
瞿金涛
吴爱群
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010年第14期2656-2658,共3页
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selectiveserotoninreuptakeinhibitors,SSRIs)是目前抗抑郁治疗的一线用药,其作用机制是通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-HT)再摄取,提高突触间隙内5.HT的浓度,从而增强5-HT能神经元的功能。同三环...
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selectiveserotoninreuptakeinhibitors,SSRIs)是目前抗抑郁治疗的一线用药,其作用机制是通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-HT)再摄取,提高突触间隙内5.HT的浓度,从而增强5-HT能神经元的功能。同三环类药物(TCAS)相比,因其对。肾上腺素受体、组胺受体及胆碱受体作用微弱的特点,不良反应发生率较低,患者依从性较好.已经受到越来越多的青睐。
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关键词
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
不良反应发生率
5-HT能神经元
肾上腺素受体
抗抑郁治疗
三环类药物
患者依从性
一线用药
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题名
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应的研究进展
被引量:
11
1
作者
汪玫
瞿金涛
吴爱群
机构
中国人民解放军
第二军医大学
研究生管理大队学员一队
中国人民解放军第二军医大学解剖学教研室
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010年第14期2656-2658,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30872988)
文摘
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selectiveserotoninreuptakeinhibitors,SSRIs)是目前抗抑郁治疗的一线用药,其作用机制是通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-HT)再摄取,提高突触间隙内5.HT的浓度,从而增强5-HT能神经元的功能。同三环类药物(TCAS)相比,因其对。肾上腺素受体、组胺受体及胆碱受体作用微弱的特点,不良反应发生率较低,患者依从性较好.已经受到越来越多的青睐。
关键词
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
不良反应发生率
5-HT能神经元
肾上腺素受体
抗抑郁治疗
三环类药物
患者依从性
一线用药
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应的研究进展
汪玫
瞿金涛
吴爱群
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010
11
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