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应用^(32)P 标记DNA探针检测伪狂犬病病毒的研究
被引量：
36
1
作者
郭万柱
冯炳芳
+1 位作者
曹军
徐重
《四川农业大学学报》
CSCD
1991年第1期52-56,共5页
本文报道建立了一种以^(32)P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了...
本文报道建立了一种以^(32)P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了一种快速、简便的 PRV DNA 抽提法,简化了样品制备的程序,提高了检测的可靠性。比较研究了杂交法中的一些重要条件,包括探针的选用,样品 DNA 的处埋,滤膜的选用等,为检测 PRV 提供了一种灵敏、可靠的方法。
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关键词
伪狂犬病
病毒
重组
核酸
检测
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职称材料
题名
应用^(32)P 标记DNA探针检测伪狂犬病病毒的研究
被引量：
36
1
作者
郭万柱
冯炳芳
曹军
徐重
机构
四川农业
大学
兽医学系
中国人民解放军第三军医大学研究生
出处
《四川农业大学学报》
CSCD
1991年第1期52-56,共5页
基金
国家自然科学基金资助
文摘
本文报道建立了一种以^(32)P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了一种快速、简便的 PRV DNA 抽提法,简化了样品制备的程序,提高了检测的可靠性。比较研究了杂交法中的一些重要条件,包括探针的选用,样品 DNA 的处埋,滤膜的选用等,为检测 PRV 提供了一种灵敏、可靠的方法。
关键词
伪狂犬病
病毒
重组
核酸
检测
Keywords
PSEUDORABIES VIRUS
RECOMBINATION
NUCLEIC ACIDS
DETECT/ON
INFECTIOUS
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用^(32)P 标记DNA探针检测伪狂犬病病毒的研究
郭万柱
冯炳芳
曹军
徐重
《四川农业大学学报》
CSCD
1991
36
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