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遗传性掌跖角化病1例及家系调查
被引量：
2
1
作者
郑庆虎
于蕊
+3 位作者
刘强
赵静
陈琢
吴建华
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期36-38,共3页
患儿女，3岁。掌跖角质增厚伴脱屑3年。患儿出生时两侧掌跖部即有较为明显的脱屑．患儿父母自以为脱屑为婴儿出生时正常表现，未引起重视，后皮损逐渐扩大，春秋季节明显加重．给予润肤霜外涂，疗效欠佳。曾多次在外院就诊，未明确诊断...
患儿女，3岁。掌跖角质增厚伴脱屑3年。患儿出生时两侧掌跖部即有较为明显的脱屑．患儿父母自以为脱屑为婴儿出生时正常表现，未引起重视，后皮损逐渐扩大，春秋季节明显加重．给予润肤霜外涂，疗效欠佳。曾多次在外院就诊，未明确诊断，于2011年8月9日来第二军医大学长海医院就诊。患儿系第1胎第1产，足月顺产，父母非近亲结婚，无其他系统损害表现。其父自婴儿期开始双侧跖部皮肤粗糙，足跟部角质增厚明最，干燥脱屑，
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关键词
掌跖角化病
遗传性
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职称材料
毛囊黏蛋白病
2
作者
郑庆虎
陈祯祥
+4 位作者
伦宪鹏
潘芳
王和平
王浩
毕新岭
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期366-368,共3页
报告1例毛囊黏蛋白病。患者女,32岁。头部、面部及背部红斑伴脱发半年。头部可见3个甲盖大的局限性脱发区,并伴局部脱屑,面部及背部可见大小不等的红斑伴脱屑。皮损组织病理检查示表皮轻度角化过度伴角化不全,棘层增厚,皮突不规则向下伸...
报告1例毛囊黏蛋白病。患者女,32岁。头部、面部及背部红斑伴脱发半年。头部可见3个甲盖大的局限性脱发区,并伴局部脱屑,面部及背部可见大小不等的红斑伴脱屑。皮损组织病理检查示表皮轻度角化过度伴角化不全,棘层增厚,皮突不规则向下伸长;真皮血管及毛囊周围轻度淋巴细胞浸润,毛囊明显变性,局部形成空腔,有黏液样物质沉积。黏蛋白染色(+),抗酸染色(-)。免疫组化:扁豆凝集素(LCA)(+)、CD3(灶性+)、CD20(灶性+)、CD4(-)及CD75(-)。T细胞抗原受体(TCR)γ基因重排呈多克隆特性。诊断:毛囊黏蛋白病。治疗:予口服硒脂糖、维生素E及咪唑斯汀,外用地塞米松及氧化锌对症治疗。治疗4个月后皮疹消退,近8年患者随访无复发。
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关键词
毛囊黏蛋白病
脱发
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职称材料
题名
遗传性掌跖角化病1例及家系调查
被引量：
2
1
作者
郑庆虎
于蕊
刘强
赵静
陈琢
吴建华
机构
中国人民解放军第一五三中心医院皮肤科
中国人民解放军
第二军医大学长海
医院
皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期36-38,共3页
文摘
患儿女，3岁。掌跖角质增厚伴脱屑3年。患儿出生时两侧掌跖部即有较为明显的脱屑．患儿父母自以为脱屑为婴儿出生时正常表现，未引起重视，后皮损逐渐扩大，春秋季节明显加重．给予润肤霜外涂，疗效欠佳。曾多次在外院就诊，未明确诊断，于2011年8月9日来第二军医大学长海医院就诊。患儿系第1胎第1产，足月顺产，父母非近亲结婚，无其他系统损害表现。其父自婴儿期开始双侧跖部皮肤粗糙，足跟部角质增厚明最，干燥脱屑，
关键词
掌跖角化病
遗传性
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
毛囊黏蛋白病
2
作者
郑庆虎
陈祯祥
伦宪鹏
潘芳
王和平
王浩
毕新岭
机构
中国人民解放军第一五三中心医院皮肤科
第二军医大学长海
医院
皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期366-368,共3页
文摘
报告1例毛囊黏蛋白病。患者女,32岁。头部、面部及背部红斑伴脱发半年。头部可见3个甲盖大的局限性脱发区,并伴局部脱屑,面部及背部可见大小不等的红斑伴脱屑。皮损组织病理检查示表皮轻度角化过度伴角化不全,棘层增厚,皮突不规则向下伸长;真皮血管及毛囊周围轻度淋巴细胞浸润,毛囊明显变性,局部形成空腔,有黏液样物质沉积。黏蛋白染色(+),抗酸染色(-)。免疫组化:扁豆凝集素(LCA)(+)、CD3(灶性+)、CD20(灶性+)、CD4(-)及CD75(-)。T细胞抗原受体(TCR)γ基因重排呈多克隆特性。诊断:毛囊黏蛋白病。治疗:予口服硒脂糖、维生素E及咪唑斯汀,外用地塞米松及氧化锌对症治疗。治疗4个月后皮疹消退,近8年患者随访无复发。
关键词
毛囊黏蛋白病
脱发
Keywords
follicular mucinosis
alopecia
分类号
R751 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
遗传性掌跖角化病1例及家系调查
郑庆虎
于蕊
刘强
赵静
陈琢
吴建华
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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职称材料
2
毛囊黏蛋白病
郑庆虎
陈祯祥
伦宪鹏
潘芳
王和平
王浩
毕新岭
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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