期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定软木塞中愈创木酚的含量 被引量:3
1
作者 白淼 张灿 +4 位作者 甘雨然 张明露 安代志 王强 孙如宝 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1194-1197,共4页
取磨碎的软木塞样品0.500 0g,用水超声提取30min,取提取液9mL置于萃取瓶中,加入1.8g Na2SO4,于55℃进行固相微萃取35min后,于气相色谱仪进样口解吸7min,采用气相色谱-质谱法测定其中愈创木酚的含量。结果表明:愈创木酚在25.00~2 000μg... 取磨碎的软木塞样品0.500 0g,用水超声提取30min,取提取液9mL置于萃取瓶中,加入1.8g Na2SO4,于55℃进行固相微萃取35min后,于气相色谱仪进样口解吸7min,采用气相色谱-质谱法测定其中愈创木酚的含量。结果表明:愈创木酚在25.00~2 000μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.022μg·L-1,按标准加入法进行回收试验,回收率为69.8%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为6.3%~13%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相微萃取 愈创木酚 软木塞
在线阅读 下载PDF
沙门氏菌LAMP可视化检测方法的建立 被引量:6
2
作者 高志强 汪琳 +6 位作者 张灿 任彤 赵相鹏 尹羿 蒲静 史雅然 刘凤华 《中国动物检疫》 CAS 2019年第2期68-72,共5页
为实现沙门氏菌的快速现场检测,根据沙门氏菌invA基因编码区序列,设计合成1套引物,通过对反应物浓度和反应条件优化,建立了沙门氏菌属特异性LAMP检测方法;通过对invA基因8个区域的6条引物配对进行等温扩增,并在反应体系中加入HNB来指示... 为实现沙门氏菌的快速现场检测,根据沙门氏菌invA基因编码区序列,设计合成1套引物,通过对反应物浓度和反应条件优化,建立了沙门氏菌属特异性LAMP检测方法;通过对invA基因8个区域的6条引物配对进行等温扩增,并在反应体系中加入HNB来指示反应结果,实现了反应的快速闭管检测。灵敏度试验显示,建立的方法可以检出稀释至3.6×10~1 CFU/mL菌液所提取的DNA;特异性试验显示,建立的方法与大肠杆菌DNA、志贺氏菌DNA、布鲁氏菌试管凝集抗原DNA、炭疽沉淀抗原DNA以及猪链球菌2型DNA不发生交叉反应,但能检出鸡白痢、禽伤寒沙门氏菌凝集抗原以及马流产试管凝集抗原提取的DNA;重复性试验显示,3个稀释度菌液DNA的3次重复检测均为阳性;应用试验显示,从经增菌培养的200份进境猴粪拭子样品中检出阳性2份,与细菌分离鉴定检测结果一致。结果表明,所建立的方法敏感性和特异性较高,重复性满足实际要求,可用于进境动物样品的沙门氏菌检测。 展开更多
关键词 沙门氏菌 LAMP 可视化检测 检疫
在线阅读 下载PDF
培养条件和果汁种类对脂环酸芽孢杆菌生长的影响
3
作者 白淼 张灿 +3 位作者 张明露 史云 王莉莉 戚丽华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期152-155,167,共5页
脂环酸芽孢杆菌是造成巴氏灭菌果汁腐败的重要细菌之一。鉴于目前脂环酸芽孢杆菌的培养方法尚未统一且污染特征不明确,本研究考察了p H、7种培养基和9种果汁对其生长的影响,同时采用固相微萃取(SPME)和气相色谱(GC)-质谱(MS)技术检测了... 脂环酸芽孢杆菌是造成巴氏灭菌果汁腐败的重要细菌之一。鉴于目前脂环酸芽孢杆菌的培养方法尚未统一且污染特征不明确,本研究考察了p H、7种培养基和9种果汁对其生长的影响,同时采用固相微萃取(SPME)和气相色谱(GC)-质谱(MS)技术检测了该菌的主要代谢产物愈创木酚和2,6-二溴苯酚在果汁中的释放情况。结果表明,脂环酸芽孢杆菌在p H4.0时生长情况最好,p H2.5时生长较差,p H6.0~7.0时最差。AAM培养基和BAT培养基较其他5种培养基(YSG培养基、K氏培养基、SK培养基、PDB培养基和营养肉汤培养基)更适合用来培养脂环酸芽孢杆菌。脂环酸芽孢杆菌接种到9种果汁中后生长差异明显,在葡萄汁和橙汁中生长情况最好,细菌数量分别为1.5×104CFU/m L和8.5×103CFU/m L;在菠萝汁和西柚汁中生长缓慢,细菌数量分别为4.4×102CFU/m L和1.9×102CFU/m L。此外,9种果汁接种脂环酸芽孢杆菌后均未检测出2,6-二溴苯酚;但是,除葡萄汁外的8种果汁均检测出愈创木酚,浓度在8.6~23.9μg/L之间。 展开更多
关键词 脂环酸芽孢杆菌 培养基 果汁 生长特性 代谢产物
在线阅读 下载PDF
A549细胞中Dectin-1受体在烟曲霉刺激后的表达规律
4
作者 刘彦希 王硕 +2 位作者 韩黎 韩雪琳 孙群 《中国测试》 CAS 北大核心 2018年第5期58-62,共5页
为明确烟曲霉感染肺上皮细胞过程中宿主与病原菌烟曲霉之间的相互作用,该研究探究在烟曲霉孢子内化侵入肺上皮细胞过程中细胞表面dectin-1受体的表达随时间的变化规律及其与侵入孢子的空间位置关系。通过RT-PCR的方法检测烟曲霉孢子刺... 为明确烟曲霉感染肺上皮细胞过程中宿主与病原菌烟曲霉之间的相互作用,该研究探究在烟曲霉孢子内化侵入肺上皮细胞过程中细胞表面dectin-1受体的表达随时间的变化规律及其与侵入孢子的空间位置关系。通过RT-PCR的方法检测烟曲霉孢子刺激Ⅱ型肺上皮细胞A549后不同时间的m RNA水平变化,以及利用荧光显微镜观察烟曲霉孢子侵入A549细胞后其周围dectin-1的分布情况。结果表明:在该侵入过程中,A549细胞中dectin-1的m RNA表达水平无显著性变化,但其可在孢子周围形成"吞噬环"。因此,在烟曲霉内化侵入肺上皮细胞的过程中,dectin-1的表达不发生变化,这与人支气管上皮细胞中dectin-1的诱导型表达增加现象不同;但在烟曲霉孢子周围,dectin-1发生聚集,这种模式识别受体在病原体周围的聚集可能会促进吞噬。 展开更多
关键词 A549细胞 DECTIN-1 烟曲霉 吞噬
在线阅读 下载PDF
三基因PCR检测志贺菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌的研究
5
作者 马泰 王勇 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第3期384-386,共3页
目的探索一种快速、经济、敏感的诊断方法,对常见的食品中的腹泻致病菌进行基因检测研究。方法建立一种快速标本处理和多基因PCR反应(multiplePCR)诊断方法,在一次PCR反应中同时扩增3种菌的致病基因:志贺菌的侵袭性(ipaH)基因、副溶血... 目的探索一种快速、经济、敏感的诊断方法,对常见的食品中的腹泻致病菌进行基因检测研究。方法建立一种快速标本处理和多基因PCR反应(multiplePCR)诊断方法,在一次PCR反应中同时扩增3种菌的致病基因:志贺菌的侵袭性(ipaH)基因、副溶血弧菌的热稳定直接溶血素(tdh)基因和霍乱弧菌Ο139的霍乱毒素(ctx)基因。扩增产物经电泳,出现与已知阳性对照细菌条带大小一致的条带即判断为阳性标本;另外对这些标准菌株进行Southernblot杂交鉴定。结果对标准志贺菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌检测,多基因PCR法检测为阳性;PCR作为诊断方法较培养法阳性率高。结论三基因PCR具有简便、快速、特异、经济和不需要培养等特点,适用于食品检测。 展开更多
关键词 志贺菌属 弧菌 副溶血性 霍乱弧菌 聚合酶链反应 杂交 遗传 印迹法 DNA
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部