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拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异对比
被引量：
7
1
作者
柯鹏
诸斌
+2 位作者
柳松杨
李鸣皋
赵鑫
《医用生物力学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期383-389,共7页
目的对比拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异。方法利用已建立的人椅背带系统动力学模型和头颈部力学模型,采用文献中典型拦阻着舰过程座椅底部的加速度曲线作为输入条件,开展数值仿真,验证模型的正确性,并得到假人颈部各...
目的对比拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异。方法利用已建立的人椅背带系统动力学模型和头颈部力学模型,采用文献中典型拦阻着舰过程座椅底部的加速度曲线作为输入条件,开展数值仿真,验证模型的正确性,并得到假人颈部各关节的轴向力、剪切力和弯矩等力学参数。结果第95百分位假人的剪切损伤Nkm指数高于第5百分位假人。假人上、下部颈椎的Nij指数小于0. 2,Nkm指数约为0. 65。结论在拦阻着舰过程中,人体颈部更容易产生由于关节剪切力导致的损伤。研究结果可为评估不同百分位人体在典型拦阻着舰过程中的颈部损伤风险提供数据支持。
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关键词
颈部损伤
飞行员
拦阻着舰
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职称材料
阿托伐他汀通过PPARβ/δ途径下调老年大鼠心肌细胞IL-1β表达
被引量：
1
2
作者
韩磊
叶平
李鸣皋
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2014年第9期1363-1366,共4页
目的:观察阿托伐他汀下调老年大鼠心肌细胞白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体β/δ(peroxisome proliferator activated receptorβ/δ,PPARβ/δ)信号途径的关系。方法:分离培养24月龄...
目的:观察阿托伐他汀下调老年大鼠心肌细胞白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体β/δ(peroxisome proliferator activated receptorβ/δ,PPARβ/δ)信号途径的关系。方法:分离培养24月龄大鼠心肌细胞,分为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPARβ/δ拮抗剂GSK0660+阿托伐他汀组。分别加入细胞培养液、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)、阿托伐他汀、阿托伐他汀+GSK0660处理。分别用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞IL-1βmRNA和蛋白含量。结果:(1)与空白对照组相比,溶剂对照组细胞的IL-1βmRNA和蛋白水平均无显著差异(P>0.05);(2)与空白对照组相比,阿托伐他汀组的IL-1βmRNA蛋白水平均显著降低(P<0.01);(3)阿托伐他汀+GSK0660组的IL-1βmRNA和蛋白水平均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05或P<0.01),但仍低于空白对照组(P<0.05)。结论 :阿托伐他汀可激活PPARβ/δ信号通路来下调衰老心肌细胞IL-1β的表达。
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关键词
衰老
阿托伐他汀
过氧化物酶体增殖物激活型受体β
δ
白细胞介素-1Β
大鼠
心肌细胞
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职称材料
题名
拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异对比
被引量：
7
1
作者
柯鹏
诸斌
柳松杨
李鸣皋
赵鑫
机构
北京
航空
航天大学交通科学与工程学院
中国人民解放军
空军
航空
医学
研究所
中国人民解放军海军总医院航海航空医学中心
出处
《医用生物力学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期383-389,共7页
基金
总后十二五重大课题(AHJ2011Z001)
文摘
目的对比拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异。方法利用已建立的人椅背带系统动力学模型和头颈部力学模型,采用文献中典型拦阻着舰过程座椅底部的加速度曲线作为输入条件,开展数值仿真,验证模型的正确性,并得到假人颈部各关节的轴向力、剪切力和弯矩等力学参数。结果第95百分位假人的剪切损伤Nkm指数高于第5百分位假人。假人上、下部颈椎的Nij指数小于0. 2,Nkm指数约为0. 65。结论在拦阻着舰过程中,人体颈部更容易产生由于关节剪切力导致的损伤。研究结果可为评估不同百分位人体在典型拦阻着舰过程中的颈部损伤风险提供数据支持。
关键词
颈部损伤
飞行员
拦阻着舰
Keywords
neck injuries
pilot
arrested landing
分类号
R318.01 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
阿托伐他汀通过PPARβ/δ途径下调老年大鼠心肌细胞IL-1β表达
被引量：
1
2
作者
韩磊
叶平
李鸣皋
机构
中国人民解放军海军
总
医院
全军
航海
航空
医学
中心
中国人民解放军
总
医院
老年心血管二科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2014年第9期1363-1366,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:70872713)
文摘
目的:观察阿托伐他汀下调老年大鼠心肌细胞白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体β/δ(peroxisome proliferator activated receptorβ/δ,PPARβ/δ)信号途径的关系。方法:分离培养24月龄大鼠心肌细胞,分为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPARβ/δ拮抗剂GSK0660+阿托伐他汀组。分别加入细胞培养液、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)、阿托伐他汀、阿托伐他汀+GSK0660处理。分别用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞IL-1βmRNA和蛋白含量。结果:(1)与空白对照组相比,溶剂对照组细胞的IL-1βmRNA和蛋白水平均无显著差异(P>0.05);(2)与空白对照组相比,阿托伐他汀组的IL-1βmRNA蛋白水平均显著降低(P<0.01);(3)阿托伐他汀+GSK0660组的IL-1βmRNA和蛋白水平均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05或P<0.01),但仍低于空白对照组(P<0.05)。结论 :阿托伐他汀可激活PPARβ/δ信号通路来下调衰老心肌细胞IL-1β的表达。
关键词
衰老
阿托伐他汀
过氧化物酶体增殖物激活型受体β
δ
白细胞介素-1Β
大鼠
心肌细胞
Keywords
Aging
Atorvastatin
Peroxisome proliferator activated receptorβ／δ
Interleukin-1β
Rat
Myocyte
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拦阻着舰过程中不同百分位人体颈部损伤风险的差异对比
柯鹏
诸斌
柳松杨
李鸣皋
赵鑫
《医用生物力学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
在线阅读
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职称材料
2
阿托伐他汀通过PPARβ/δ途径下调老年大鼠心肌细胞IL-1β表达
韩磊
叶平
李鸣皋
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2014
1
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已选择
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引证文献
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