目的研究从冻存SD大鼠脂肪组织中分离培养脂肪干细胞(ADSC)的可行性。方法取健康SD大鼠股沟处脂肪组织,用100 m L/L二甲基亚砜联合900 m L/L胎牛血清(FBS)作为冻存剂,冻存于液氮中。3个月后复苏冻存的脂肪组织,进行ADSC的分离培养,观察...目的研究从冻存SD大鼠脂肪组织中分离培养脂肪干细胞(ADSC)的可行性。方法取健康SD大鼠股沟处脂肪组织,用100 m L/L二甲基亚砜联合900 m L/L胎牛血清(FBS)作为冻存剂,冻存于液氮中。3个月后复苏冻存的脂肪组织,进行ADSC的分离培养,观察细胞的生长状况及形态特征。取第3代细胞,CCK-8法绘制其生长曲线,免疫荧光技术检测CD29、CD45、CD90的表达;分别用成脂、成骨诱导培养液进行诱导分化,油红O、茜素红染色鉴定细胞分化情况。结果从冻存SD大鼠脂肪组织中分离得到的ADSC形态为长梭形纤维样,具有较好的增殖能力,生长曲线为典型的"S"型;免疫荧光技术证实细胞强表达CD29、CD90,CD45阴性;分离的细胞经成脂诱导后油红O染色为阳性,经成骨诱导后茜素红染色为阳性。结论从冻存SD大鼠脂肪组织中能够分离出ADSC。展开更多
文摘目的研究从冻存SD大鼠脂肪组织中分离培养脂肪干细胞(ADSC)的可行性。方法取健康SD大鼠股沟处脂肪组织,用100 m L/L二甲基亚砜联合900 m L/L胎牛血清(FBS)作为冻存剂,冻存于液氮中。3个月后复苏冻存的脂肪组织,进行ADSC的分离培养,观察细胞的生长状况及形态特征。取第3代细胞,CCK-8法绘制其生长曲线,免疫荧光技术检测CD29、CD45、CD90的表达;分别用成脂、成骨诱导培养液进行诱导分化,油红O、茜素红染色鉴定细胞分化情况。结果从冻存SD大鼠脂肪组织中分离得到的ADSC形态为长梭形纤维样,具有较好的增殖能力,生长曲线为典型的"S"型;免疫荧光技术证实细胞强表达CD29、CD90,CD45阴性;分离的细胞经成脂诱导后油红O染色为阳性,经成骨诱导后茜素红染色为阳性。结论从冻存SD大鼠脂肪组织中能够分离出ADSC。
