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盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察
被引量：
10
1
作者
苏晓妹
刘桢
+3 位作者
朱亚杰
刘焕义
赵振国
张涛
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第33期3967-3969,共3页
目的观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、无疾病进展生存期(PFS)及不良反应。方法选取2011年10月—2012年4月我院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者38例,化疗失败后口服盐酸埃克替尼125 mg/...
目的观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、无疾病进展生存期(PFS)及不良反应。方法选取2011年10月—2012年4月我院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者38例,化疗失败后口服盐酸埃克替尼125 mg/次,3次/d,评价近期疗效、PFS及不良反应。结果接受盐酸埃克替尼治疗的38例患者中,1例达到完全缓解(CR),服药3个月后1例出现进展(PD)。38例患者中位PFS为10个月〔95%CI(8.91,11.09)〕。女性患者的中位PFS为10个月〔95%CI(8.34,11.66)〕,男性患者的中位PFS为6个月〔95%CI(1.20,10.80)〕,差异有统计学意义(P=0.01)。Cox多因素分析显示,性别、吸烟、病理类型、年龄、功能状态评分(PS评分)、分期、既往化疗史、有无皮疹与PFS均无相关性。不良反应有皮疹24例(63.2%),腹泻11例(28.9%),无一例因不良反应停药。结论盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定,不良反应少且轻微,可耐受,安全性好。
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关键词
癌
非小细胞肺
受体
表皮生长因子
盐酸埃克替尼
治疗结果
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职称材料
不同剂量放疗治疗44例晚期食管癌患者的生存分析
被引量：
6
2
作者
张伶
李智慧
+2 位作者
成婧
张涛
张磊
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期660-663,共4页
目的:探讨Ⅳ期食管癌患者行不同剂量放射治疗后生存率等指标的差异。方法:选择成都军区总医院2006年1月至2009年4月44例接受过高剂量或低剂量放疗,并均行同步化疗的Ⅳ期食管癌患者,回顾性分析其生存率、急性放射性损伤发生率等指标,并...
目的:探讨Ⅳ期食管癌患者行不同剂量放射治疗后生存率等指标的差异。方法:选择成都军区总医院2006年1月至2009年4月44例接受过高剂量或低剂量放疗,并均行同步化疗的Ⅳ期食管癌患者,回顾性分析其生存率、急性放射性损伤发生率等指标,并分析影响生存的相关因素。结果:高剂量放疗组总有效率及局控率明显高于低剂量组(P<0.01);高剂量组1年总生存率(overall survival rate,OS)为63.6%,2年和3年OS分别为40.1%和7.7%;低剂量组1、2、3年OS分别为41.9%、10.9%、1.4%,整体比较提示高剂量组生存时间较低剂量组延长(P=0.003);OS与年龄、放疗方式、烟酒史相关(P<0.001)。放射性损伤发生率:肺损伤、骨髓抑制组间无差异,食管炎高剂量较低剂量组明显增加。结论:治疗前PS评分≤1的Ⅳ期食管癌患者行高剂量放疗可明显提高局控、总有效率与OS;年龄≤60岁,行高剂量放疗及无烟酒史的患者总生存受益更多;行高剂量放疗患者放射性损伤的发生率在临床可接受范围。
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关键词
晚期食管癌
放射治疗
生存分析
放射性损伤
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职称材料
miR-375调控PDGFC基因表达抑制肝癌血管生成
被引量：
3
3
作者
王涛
李东
+10 位作者
彭晶晶
刘煜
孙非凡
王丹
程朋
苏晓妹
张伶
高辉
原薇薇
李华
张涛
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第20期1007-1013,共7页
目的:miR-375已被证明能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进肝癌细胞凋亡,本研究旨在探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响及其分子机制。方法:利用血管生成相关的功能实验探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响;使用生物信息学方法预...
目的:miR-375已被证明能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进肝癌细胞凋亡,本研究旨在探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响及其分子机制。方法:利用血管生成相关的功能实验探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响;使用生物信息学方法预测miR-375潜在的与血管生成相关的功能靶基因;在肝癌细胞系中过表达和下调表达miR-375,验证miR-375对靶基因的调控作用,并利用双荧光素酶报告实验明确其分子机制;靶基因功能挽救实验明确miR-375通过调控靶基因的表达发挥抑制肝癌新生血管生成的作用。结果:miR-375能够抑制肝癌新生血管生成;血小板源性生长因子C(PDGFC)是miR-375的潜在功能靶基因;miR-375能够直接作用于PDGFC基因mRNA3'-非编码端(3'-UTR)而抑制PDGFC基因表达;miR-375能够通过抑制PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。结论:miR-375能够调控PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。
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关键词
原发性肝细胞癌
miR-375
血管生成
PDGFC
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职称材料
题名
盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察
被引量：
10
1
作者
苏晓妹
刘桢
朱亚杰
刘焕义
赵振国
张涛
机构
中国人民解放军成都军区总医院肿瘤诊治中心
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第33期3967-3969,共3页
文摘
目的观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、无疾病进展生存期(PFS)及不良反应。方法选取2011年10月—2012年4月我院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者38例,化疗失败后口服盐酸埃克替尼125 mg/次,3次/d,评价近期疗效、PFS及不良反应。结果接受盐酸埃克替尼治疗的38例患者中,1例达到完全缓解(CR),服药3个月后1例出现进展(PD)。38例患者中位PFS为10个月〔95%CI(8.91,11.09)〕。女性患者的中位PFS为10个月〔95%CI(8.34,11.66)〕,男性患者的中位PFS为6个月〔95%CI(1.20,10.80)〕,差异有统计学意义(P=0.01)。Cox多因素分析显示,性别、吸烟、病理类型、年龄、功能状态评分(PS评分)、分期、既往化疗史、有无皮疹与PFS均无相关性。不良反应有皮疹24例(63.2%),腹泻11例(28.9%),无一例因不良反应停药。结论盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定,不良反应少且轻微,可耐受,安全性好。
关键词
癌
非小细胞肺
受体
表皮生长因子
盐酸埃克替尼
治疗结果
Keywords
Carcinoma, non - small - cell lung
Receptor, epidermal growth factor
Icotinib hydrochloride
Treat- ment outcome
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
不同剂量放疗治疗44例晚期食管癌患者的生存分析
被引量：
6
2
作者
张伶
李智慧
成婧
张涛
张磊
机构
中国人民解放军成都军区总医院肿瘤诊治中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期660-663,共4页
基金
浙江省自然科学基金(编号:Y207353)资助~~
文摘
目的:探讨Ⅳ期食管癌患者行不同剂量放射治疗后生存率等指标的差异。方法:选择成都军区总医院2006年1月至2009年4月44例接受过高剂量或低剂量放疗,并均行同步化疗的Ⅳ期食管癌患者,回顾性分析其生存率、急性放射性损伤发生率等指标,并分析影响生存的相关因素。结果:高剂量放疗组总有效率及局控率明显高于低剂量组(P<0.01);高剂量组1年总生存率(overall survival rate,OS)为63.6%,2年和3年OS分别为40.1%和7.7%;低剂量组1、2、3年OS分别为41.9%、10.9%、1.4%,整体比较提示高剂量组生存时间较低剂量组延长(P=0.003);OS与年龄、放疗方式、烟酒史相关(P<0.001)。放射性损伤发生率:肺损伤、骨髓抑制组间无差异,食管炎高剂量较低剂量组明显增加。结论:治疗前PS评分≤1的Ⅳ期食管癌患者行高剂量放疗可明显提高局控、总有效率与OS;年龄≤60岁,行高剂量放疗及无烟酒史的患者总生存受益更多;行高剂量放疗患者放射性损伤的发生率在临床可接受范围。
关键词
晚期食管癌
放射治疗
生存分析
放射性损伤
Keywords
Advanced esophageal cancer
Radiation therapy
Survival analysis
Radiation injury
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
miR-375调控PDGFC基因表达抑制肝癌血管生成
被引量：
3
3
作者
王涛
李东
彭晶晶
刘煜
孙非凡
王丹
程朋
苏晓妹
张伶
高辉
原薇薇
李华
张涛
机构
中国人民解放军成都军区总医院肿瘤诊治中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第20期1007-1013,共7页
基金
四川省科技厅重点研发项目(编号:2017SZ0066)
四川省科技厅科技支撑计划项目(编号:2015FZ0073)
+2 种基金
四川省卫计委科研课题(编号:16PJ026)
四川省中医药管理局青年中医药科研课题(编号:2014K057)
成都军区总医院研究型人才经费资助~~
文摘
目的:miR-375已被证明能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进肝癌细胞凋亡,本研究旨在探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响及其分子机制。方法:利用血管生成相关的功能实验探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响;使用生物信息学方法预测miR-375潜在的与血管生成相关的功能靶基因;在肝癌细胞系中过表达和下调表达miR-375,验证miR-375对靶基因的调控作用,并利用双荧光素酶报告实验明确其分子机制;靶基因功能挽救实验明确miR-375通过调控靶基因的表达发挥抑制肝癌新生血管生成的作用。结果:miR-375能够抑制肝癌新生血管生成;血小板源性生长因子C(PDGFC)是miR-375的潜在功能靶基因;miR-375能够直接作用于PDGFC基因mRNA3'-非编码端(3'-UTR)而抑制PDGFC基因表达;miR-375能够通过抑制PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。结论:miR-375能够调控PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。
关键词
原发性肝细胞癌
miR-375
血管生成
PDGFC
Keywords
primary hepatocellular carcinoma, miR-375, angiogenesis, PDGFC
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察
苏晓妹
刘桢
朱亚杰
刘焕义
赵振国
张涛
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不同剂量放疗治疗44例晚期食管癌患者的生存分析
张伶
李智慧
成婧
张涛
张磊
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
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下载PDF
职称材料
3
miR-375调控PDGFC基因表达抑制肝癌血管生成
王涛
李东
彭晶晶
刘煜
孙非凡
王丹
程朋
苏晓妹
张伶
高辉
原薇薇
李华
张涛
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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职称材料
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