高效液相色谱-质谱法测定乌头碱在急性中毒大鼠体内的分布 被引量：8

1

作者 王朝虹 叶敏 +2 位作者 邢俊波 何毅 果德安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期316-316,共1页

关键词 高效液相色谱-质谱法 乌头碱 中毒大鼠 体内分布

在线阅读 下载PDF 职称材料

柱前衍生化-高效液相色谱法同时测定含油脂药材中8种低分子羰基化合物 被引量：5

2

作者 邢俊波 曹红 +4 位作者 张炯 单婷婷 水彩红 陈玉敏 胡丹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第12期46-48,共3页

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取，在酸性条件下，经2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生后，衍生物直接用HPLC测定。色谱柱：Kromasil KR100—5C18（250mm×4．6mm，5... 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取，在酸性条件下，经2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生后，衍生物直接用HPLC测定。色谱柱：Kromasil KR100—5C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：A为水-乙腈-四氢呋南-异丙醇（59：30：10：1），B为水-乙腈（35：65），梯度洗脱；流速：0．8mL／min；检测波长：365nm；柱温：30℃。结果甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮、丁醛的DNPH衍生物在-定浓度范围内与峰面积线性关系良好，相关系数均达到0．999以上，平均回收率为88．49％～93．65％，最低检测限为0．002～0．008μg／mL。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性较好。 展开更多

关键词 柱前衍生化 低分子羰基化合物 高效液相色谱法 2 4-二硝基苯肼

在线阅读 下载PDF 职称材料

羟丙基-β-环糊精在药剂学中的应用与研究 被引量：18

3

作者 王亚南 王洪权 窦媛媛 《食品与药品》 CAS 2007年第04A期47-50,共4页

综述羟丙基-β-环糊精的特性、优势以及近年来在药剂学中的应用和研究进展。

关键词 羟丙基-Β-环糊精 增溶 稳定性 安全性

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定紫金红胶囊中朱砂的含量 被引量：5

4

作者 孔爱英 姜雄平 魏立平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期449-451,共3页

建立了用高效液相色谱法 (HPLC)测定中药紫金红胶囊中朱砂含量的方法。朱砂的主要成分为HgS ,通过将样品消化后 ,以二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DEDTC)为配合剂 ,再用HPLC对Hg DEDTC的配合物进行分离测定。采用的色谱条件为 :WatersX Terra... 建立了用高效液相色谱法 (HPLC)测定中药紫金红胶囊中朱砂含量的方法。朱砂的主要成分为HgS ,通过将样品消化后 ,以二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DEDTC)为配合剂 ,再用HPLC对Hg DEDTC的配合物进行分离测定。采用的色谱条件为 :WatersX TerraC1 8柱 ,以甲醇 0 0 1mol/L磷酸氢二钠 (用磷酸调 pH至 7 5) (含 0 0 1 % (质量分数 )DEDTC) (体积比为 73∶2 7)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 35℃。在Hg2 + 质量浓度为 1 0 1mg/L～ 1 0 0 9mg/L时 ,其浓度与Hg DEDTC配合物的峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9996。平均加样回收率为 97 0 %～ 1 0 0 .8% ,RSD为 1 .8%～ 2 .3 %。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 紫金红胶囊 二乙基二硫代氨基甲酸钠 配合物 中药分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲的含量 被引量：4

5

作者 孔爱英 李小青 +1 位作者 倪震宇 王永霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期89-89,共1页

关键词 康糖片 盐酸小檗碱 黄芩苷 格列本脲 含量测定 同时测定 梯度洗脱色谱法 糖尿病 中西药复方制剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量 被引量：3

6

作者 邢俊波 曹红 +3 位作者 陈玉敏 水彩红 胡丹 姜春来 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第2期48-49,共2页

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了... 目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 气相色谱法 薄荷脑 水杨酸甲酯 伤痛宁膏 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

小茴香及其盐制品定性定量研究 被引量：3

7

作者 邢俊波 曹红 +1 位作者 陈玉敏 水彩红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第8期47-48,共2页

目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香... 目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15～1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。 展开更多

关键词 小茴香 盐小茴香 薄层色谱法 气相色谱法 反式茴香脑

在线阅读 下载PDF 职称材料

鳖甲抗肝纤维化药效物质基础及质量控制研究思路 被引量：4

8

作者 靳士晓 李仙义 +4 位作者 付珊珊 靳世英 韩晋 袁海龙 肖小河 《环球中医药》 CAS 2012年第6期433-435,共3页

鳖甲作为防治肝纤维化的常用中药,备受人们关注,近年来对其进行了广泛深入的研究,明晰了一些化学成分及其抗肝纤维化的可能机制,但其质量标准研究相对薄弱,目前尚未有统一认可的质控手段。本文对鳖甲的化学成分及抗肝纤维化的可能机制... 鳖甲作为防治肝纤维化的常用中药,备受人们关注,近年来对其进行了广泛深入的研究,明晰了一些化学成分及其抗肝纤维化的可能机制,但其质量标准研究相对薄弱,目前尚未有统一认可的质控手段。本文对鳖甲的化学成分及抗肝纤维化的可能机制进行了整理和归纳,提出了基于"敲出敲入"的鳖甲抗肝纤维化药效物质基础及质量控制研究思路。 展开更多

关键词 鳖甲 肝纤维化 敲出敲入 质量控制

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC/UV/MS鉴别中药制剂中糖皮质激素的方法研究 被引量：6

9

作者 邢俊波 曹红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第11期48-50,共3页

目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质... 目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质谱多重反应监测(MRM)扫描方式。结果在该液相条件下,能同时有效分离6种糖皮质激素。应用该法鉴定了中药制剂中的糖皮质激素,通过液相色谱保留时间、相对分子质量、二级质谱碎片信息等方面信息,可确定样品中含有氢化可的松、醋酸泼尼松龙。结论本测定方法简便、灵敏,专属性强,可为中药制剂中糖皮质激素的检测提供快捷有效的分析方法。 展开更多

关键词 中药制剂 糖皮质激素 高效液相色谱法 质谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量：4

10

作者 邢俊波 贾恒明 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第1期55-56,共2页

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚... 目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588～0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204～0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99.21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 展开更多

关键词 养胃软胶囊 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

顶空毛细管气相色谱法测定麦志胶囊中有机溶剂残留量 被引量：1

11

作者 邢俊波 乌宁奇 +3 位作者 曹红 水彩红 陈玉敏 单婷婷 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第7期54-56,共3页

目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温:初始温度为80℃,保持2 min,以10... 目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温:初始温度为80℃,保持2 min,以10℃/min的速率升至230℃,保持2 min,再以20℃/min的速率降至200℃,保持2 min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.22%～100.20%,精密度试验RSD<小于4%。结论该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 麦志胶囊 有机溶剂残留物

在线阅读 下载PDF 职称材料

导数光谱法在药物分析中的应用进展 被引量：2

12

作者 王绪明 朱宝玉 尹川 《福建分析测试》 CAS 2001年第2期1431-1438,共8页

本文综述了导数光谱法在药物分析中的应用进展。简述了方法的基本原理,详述了在复方药物制剂方面、中药方面以及计算机导数光谱法、比值导数光谱法和差示导数光谱法的具体应用,对于药物质量控制和临床药学检测都有参考意义。

关键词 导数光谱法 药物分析 微分光谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

精氨酸增加大鼠海马脑片可溶性淀粉样前体蛋白的释放 被引量：1

13

作者 张癸荣 高登莲 +1 位作者 曹龙光 殷明 《天津药学》 2003年第6期1-4,共4页

目的 :观察兴奋性神经递质精氨酸对于可溶性淀粉样前体蛋白 (s APP)释放的影响。方法 :雄性 SD大鼠断头取海马后于 0～ 4 o C Krebs- Ringer液中快速振动切片 ,切片于 37o C预孵育后置含精氨酸或不含精氨酸 Krebs- Ringer液(对照 )中孵... 目的 :观察兴奋性神经递质精氨酸对于可溶性淀粉样前体蛋白 (s APP)释放的影响。方法 :雄性 SD大鼠断头取海马后于 0～ 4 o C Krebs- Ringer液中快速振动切片 ,切片于 37o C预孵育后置含精氨酸或不含精氨酸 Krebs- Ringer液(对照 )中孵育后于 15 0 0 0 g离心取上清液 ,应用二辛可宁酸法测定上清液总蛋白含量 ;释放入孵育液中的 s APP以Western blot方法测定。结果 :正常孵育的海马脑片能够分泌基础量的 s APP,精氨酸刺激能够导致海马脑片释放 s APP增加 ,但是没有导致新蛋白的产生。结论 :精氨酸在 10 - 9～ 10 μmol/ L浓度范围内 ,均能够导致海马脑片分泌 s 展开更多

关键词 精氨酸 可溶性淀粉样前体蛋白 阿尔茨海默病 海马脑片 WESTERN BLOT 大鼠 AD

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量

14

作者 邢俊波 曹红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第10期41-42,共2页

目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长320nm,进... 目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长320nm,进样10μL。结果绿原酸的线性范围为0.0524～0.2620μg,r2=1,平均回收率为103.87%,RSD=0.75%;乙酰水杨酸的线性范围为0.122～1.22μg,r2=0.9996,平均回收率为98.11%,RSD=3.33%(n=6)。结论该法简便,结果可靠。 展开更多

关键词 复方感冒胶囊 绿原酸 乙酰水杨酸 高效液相色谱法 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查研究

15

作者 张癸荣 周苏萍 +2 位作者 嵇扬 魏萍 王文俊 《天津药学》 2004年第4期12-14,共3页

目的 :对硫酸鱼精蛋白注射液进行细菌内毒素检查的可行性研究 ,为该药品质量标准中制定内毒素检查项提供参考。方法 :采用凝胶法分别对两个不同生产厂家的各 3批样品进行干扰试验。结果 :硫酸鱼精蛋白注射液 (10 mg/ ml)在稀释 2 4 0倍... 目的 :对硫酸鱼精蛋白注射液进行细菌内毒素检查的可行性研究 ,为该药品质量标准中制定内毒素检查项提供参考。方法 :采用凝胶法分别对两个不同生产厂家的各 3批样品进行干扰试验。结果 :硫酸鱼精蛋白注射液 (10 mg/ ml)在稀释 2 4 0倍时无干扰作用 ,可用细菌内毒素检查法进行检查。结论 :硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查是可行的。 展开更多

关键词 硫酸鱼精蛋白 细菌内毒素检查

在线阅读 下载PDF 职称材料

二层龋坏牙本质胶原蛋白中氨基酸含量测定及其临床意义 被引量：1

16

作者 王宁 李玉晶 +1 位作者 邓惠 王绪明 《福建分析测试》 CAS 2004年第1期1889-1890,1893,共3页

本文探讨了牙本质龋损中胶原蛋白的变化持点,为临床牙本质龋的预防与治疗提供参考依据。实验采用氨基酸自动分析仪测量正常和二层龋坏牙本质龋胶原蛋白中18种氨基酸含量,结果表明:(1)正常与内层龋坏牙本质胶原蛋白中18种氨基酸含量无明... 本文探讨了牙本质龋损中胶原蛋白的变化持点,为临床牙本质龋的预防与治疗提供参考依据。实验采用氨基酸自动分析仪测量正常和二层龋坏牙本质龋胶原蛋白中18种氨基酸含量,结果表明:(1)正常与内层龋坏牙本质胶原蛋白中18种氨基酸含量无明显差别(P>0.05)。(2)外层龋坏牙本质胶原蛋白除甘氨酸明显增高外,其余氨基酸含量明显低于正常及龋坏内层牙本质中的胶原蛋白(P<0.05)。说明牙本质发生龋损时,内层龋坏牙本质中的胶原蛋白在其氨基酸含量及构成比上无显著改变.同正常牙本质胶原蛋白-样为Ⅰ型胶原;而外层龋坏牙本质中的胶原蛋白则发生了明显变化,非Ⅰ型胶原。本文研究结果同时也说明作为生命科学研究重要组成部分临床医学一个分支的口腔医学和分析仪器有着密切的关系.自动生化分析仪器氨基酸自动分析仪在口腔医学的研究中有看重要意义。 展开更多

关键词 牙本质 胶原蛋白 氨基酸 测定 龋损 自动分析仪

在线阅读 下载PDF 职称材料