高效液相色谱-质谱法测定乌头碱在急性中毒大鼠体内的分布 被引量：8

1

作者 王朝虹 叶敏 +2 位作者 邢俊波 何毅 果德安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期316-316,共1页

关键词 高效液相色谱-质谱法 乌头碱 中毒大鼠 体内分布

在线阅读 下载PDF 职称材料

茵栀黄注射液质量标准研究 被引量：11

2

作者 季申 毛秀红 +3 位作者 张彤 刘云 水彩虹 刘全海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1862-1867,共6页

目的:完善茵栀黄注射液(菌陈提取物、栀子提取物、黄芩苷提取物、金银花提取物)的质量标准。方法:茵栀黄注射液由四味提取物投料制成,对指标成分分别用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果:建立了黄芩苷、栀子苷、... 目的:完善茵栀黄注射液(菌陈提取物、栀子提取物、黄芩苷提取物、金银花提取物)的质量标准。方法:茵栀黄注射液由四味提取物投料制成,对指标成分分别用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果:建立了黄芩苷、栀子苷、绿原酸三项薄层鉴别以及绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮四项含量测定。绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮的加样回收率分别为99.8%、99.2%、100.1%和99.9%,RSD分别为0.81%(n=6),1.20%(n=6),1.90%(n=6)和0.55%(n=6);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论:建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便、准确、重现性好,可较全面地控制茵栀黄注射液的质量。 展开更多

关键词 茵栀黄注射液 质量标准 鉴别 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

大孔树脂分离黄芪总皂苷工艺研究 被引量：16

3

作者 邢俊波 吴禾 +1 位作者 刘云 曹红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期519-521,共3页

目的:筛选分离黄芪总皂苷的最佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态与动态吸附-解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价。结果:最佳工艺为样品提取液按1BV上样量通入... 目的:筛选分离黄芪总皂苷的最佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态与动态吸附-解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价。结果:最佳工艺为样品提取液按1BV上样量通入装有树脂的色谱柱中,收集9BV的70%乙醇部分,得黄芪总皂苷提取物,黄芪甲苷含量可达30%以上。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。 展开更多

关键词 大孔树脂 黄芪 总皂苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用 被引量：7

4

作者 嵇扬 沈娟 +2 位作者 聂渝琼 王文俊 高锦 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第7期1405-1406,共2页

目的:观察血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用。方法:血塞通注射液加入兔富含血小板血浆(PRP)中,用血小板聚集凝血因子分析仪测定其对ADP诱导血小板聚集的抑制作用。结果:血塞通注射液对ADP诱导血小板聚集有剂量依... 目的:观察血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用。方法:血塞通注射液加入兔富含血小板血浆(PRP)中,用血小板聚集凝血因子分析仪测定其对ADP诱导血小板聚集的抑制作用。结果:血塞通注射液对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论:血塞通注射液具有较强的抑制ADP诱导的血小板聚集作用。 展开更多

关键词 血塞通注射液 血小板聚集 二磷酸腺苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定紫金红胶囊中朱砂的含量 被引量：5

5

作者 孔爱英 姜雄平 魏立平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期449-451,共3页

建立了用高效液相色谱法 (HPLC)测定中药紫金红胶囊中朱砂含量的方法。朱砂的主要成分为HgS ,通过将样品消化后 ,以二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DEDTC)为配合剂 ,再用HPLC对Hg DEDTC的配合物进行分离测定。采用的色谱条件为 :WatersX Terra... 建立了用高效液相色谱法 (HPLC)测定中药紫金红胶囊中朱砂含量的方法。朱砂的主要成分为HgS ,通过将样品消化后 ,以二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DEDTC)为配合剂 ,再用HPLC对Hg DEDTC的配合物进行分离测定。采用的色谱条件为 :WatersX TerraC1 8柱 ,以甲醇 0 0 1mol/L磷酸氢二钠 (用磷酸调 pH至 7 5) (含 0 0 1 % (质量分数 )DEDTC) (体积比为 73∶2 7)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 35℃。在Hg2 + 质量浓度为 1 0 1mg/L～ 1 0 0 9mg/L时 ,其浓度与Hg DEDTC配合物的峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9996。平均加样回收率为 97 0 %～ 1 0 0 .8% ,RSD为 1 .8%～ 2 .3 %。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 紫金红胶囊 二乙基二硫代氨基甲酸钠 配合物 中药分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲的含量 被引量：4

6

作者 孔爱英 李小青 +1 位作者 倪震宇 王永霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期89-89,共1页

关键词 康糖片 盐酸小檗碱 黄芩苷 格列本脲 含量测定 同时测定 梯度洗脱色谱法 糖尿病 中西药复方制剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量 被引量：6

7

作者 田军 陈新善 王瑞冬 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第7期744-747,共4页

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0:5.5:1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm).结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水... 目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0:5.5:1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm).结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65～31.77μg/ml(r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6).结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量. 展开更多

关键词 阿司匹林 咀嚼片 游离水杨酸 含量测定 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

RQR5 X射线辐射质的产生及空气比释动能不确定度的评定 被引量：2

8

作者 陆建荣 刘有军 +1 位作者 于苒 刘荣黎 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1916-1920,共5页

针对目前诊断水平剂量计缺少校准装置的现状,采用X射线机、定位装置和温度气压测量仪等组成标准辐射场,建立诊断水平剂量计校准装置;通过对辐射场的空气比释动能进行测量和分析,得出其相对不确定度U=3.8%(k=2);此标准辐射场能满足诊断... 针对目前诊断水平剂量计缺少校准装置的现状,采用X射线机、定位装置和温度气压测量仪等组成标准辐射场,建立诊断水平剂量计校准装置;通过对辐射场的空气比释动能进行测量和分析,得出其相对不确定度U=3.8%(k=2);此标准辐射场能满足诊断水平剂量计的校准. 展开更多

关键词 RQR5 空气比释动能 不确定度

在线阅读 下载PDF 职称材料

顶空毛细管气相色谱法测定地龙提取物中甲醇残留量 被引量：1

9

作者 邢俊波 曹红 +4 位作者 崔晓飞 陈玉敏 水彩红 单婷婷 胡丹 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第12期2647-2648,共2页

目的：建立地龙提取物中甲醇残留量的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP（30m×0.25mm×0.50μm）,FID检测器。程序升温：初始温度为40℃,保持5min,以每分钟10℃的速率升至200℃,保持5min;进样口... 目的：建立地龙提取物中甲醇残留量的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP（30m×0.25mm×0.50μm）,FID检测器。程序升温：初始温度为40℃,保持5min,以每分钟10℃的速率升至200℃,保持5min;进样口温度为150℃,检测器温度为200℃。结果：在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.9971）,平均回收率为98.22%～108.38%,精密度实验RSD为1.52%。结论：该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为地龙提取物中甲醇残留量的测定方法。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 地龙提取物 甲醇残留物

在线阅读 下载PDF 职称材料

金银花质量与生态系统的相关性研究 被引量：28

10

作者 邢俊波 李萍 张重义 《中医药学刊》 2003年第8期1237-1238,共2页

目的 :研究金银花药材质量和生态系统的相关性。方法 :用电感耦合等离子发射光电直读光谱仪对金银花 4个道地产地和 1个非道地产地的土壤进行了元素和有机质分析 ;对以上 5个产地的药材进行了连续 3年的动态采样 ,并用HPLC法对各产地药... 目的 :研究金银花药材质量和生态系统的相关性。方法 :用电感耦合等离子发射光电直读光谱仪对金银花 4个道地产地和 1个非道地产地的土壤进行了元素和有机质分析 ;对以上 5个产地的药材进行了连续 3年的动态采样 ,并用HPLC法对各产地药材中主成分绿原酸和 4种黄酮类成分进行了系统的比较分析 ;对金银花产地的气象资料进行了搜集和整理 ;对金银花中主成分的含量与生态因子的相关性进行了讨论 ,以探求影响其有效成分积累的主要生态因子。结果 :4个道地产地在地理位置、土壤类型、气候区划等方面具有共性 ;道地和非道地产地金银花药材中主成分含量差异显著。结论 :药用植物有效成分的形成、积累与生态条件密切相关 ,如不同产地金银花药材中的绿原酸和黄酮类成分含量差异悬殊 ,道地产区药材的含量远高于非道地产区药材的含量 ,提示我们只有深入研究二者的相关性 ,才能提高中药材的质量。河南和山东金银花主产地在地理位置、土壤和气候等方面的相似性 ,可能是道地药材质优的重要原因 ;结合金银花中主成分的动态积累分析 ,综合道地和非道地产地的土壤和气候等信息 ,推断在生态因子中 ,土壤可能不是影响其有效成分的决定因子 ,而日照时数可能是其有效成分子的决定因子 ; 展开更多

关键词 金银花质量 生态系统 相关性

在线阅读 下载PDF 职称材料

枳椇子对血压影响的实验研究 被引量：10

11

作者 嵇扬 姜春来 张癸荣 《中医药学刊》 2003年第8期1258-1259,共2页

以猫为实验动物 ,考察了枳木具不同提取部位对血压的影响。结果表明 :静脉注射 3.4～ 6 .7mg/kg枳木具水提取液 ,会引起正常麻醉猫平均动脉压下降 13～ 2 7mmHg ;静脉注射 0 .2～ 0 .4mg/kg枳 木具正丁醇提取物水溶液会引起正常麻醉猫... 以猫为实验动物 ,考察了枳木具不同提取部位对血压的影响。结果表明 :静脉注射 3.4～ 6 .7mg/kg枳木具水提取液 ,会引起正常麻醉猫平均动脉压下降 13～ 2 7mmHg ;静脉注射 0 .2～ 0 .4mg/kg枳 木具正丁醇提取物水溶液会引起正常麻醉猫平均动脉压下降 2 2～ 2 4mmHg。静脉注射 0 .2～ 0 .4mg/kg枳 木具乙酸乙酯提取物水溶液对正常麻醉猫平均动脉压无影响。 展开更多

关键词 枳椇子 血压 实验研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

枳椇正丁醇提取物对大鼠食欲抑制作用的实验研究 被引量：4

12

作者 嵇扬 王文俊 +1 位作者 张癸荣 狄亚敏 《中医药学刊》 2003年第11期1896-1896,1913,共2页

目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水... 目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃给予 12 5mg/Kg或 2 5 0mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :6 8.97± 2 7.83%、6 8.2 7± 30 .19;腹腔注谢给予 6 2 .5mg/kg或 12 5mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 10 0 .0± 0 .0 ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1小时的摄食抑制率分别为 2 0 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。结论 :枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用。 展开更多

关键词 枳椇 食欲抑制

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种检测线粒体核酸酶靶向剪切活性的新方法

13

作者 魏迪 高敬 +2 位作者 池振奋 张癸荣 聂凌云 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期81-90,共10页

旨在建立一种简便检测线粒体DNA(mt DNA)核酸酶靶向剪切活性的方法。利用转基因技术,将一段含有两个靶向目标序列(T1、T2)的线粒体DNA序列随机整合到宿主基因组中,通过实时荧光定量PCR筛选单拷贝或低拷贝的单克隆转基因细胞株。将含有T1... 旨在建立一种简便检测线粒体DNA(mt DNA)核酸酶靶向剪切活性的方法。利用转基因技术,将一段含有两个靶向目标序列(T1、T2)的线粒体DNA序列随机整合到宿主基因组中,通过实时荧光定量PCR筛选单拷贝或低拷贝的单克隆转基因细胞株。将含有T1、T2的CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9质粒分别瞬时转染到所选细胞株中,靶向剪切核基因组,在靶向目标序列处造成DNA双链断裂,引发非同源末端连接修复机制,引入插入或缺失突变。观察测序峰图,证明两个靶向目标序列T1、T2均有剪切效率,且T1高于T2。建立了一种高效快速检测线粒体核酸酶靶向剪切活性的新方法。 展开更多

关键词 线粒体核酸酶 转基因细胞株 靶向修饰 CRISPR/Cas9 实时荧光定量PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

TALENs新型模块组装法及活性鉴定方法

14

作者 高敬 魏迪 +3 位作者 池振奋 张癸荣 张万明 聂凌云 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期220-228,共9页

旨在提供一种新型的转录激活样效应子核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALENs)模块组装法(Unit assembly,UA)及活性鉴定方法。利用TALE-NT 2.0在线工具在线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mt DNA)设计TALENs识别位... 旨在提供一种新型的转录激活样效应子核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALENs)模块组装法(Unit assembly,UA)及活性鉴定方法。利用TALE-NT 2.0在线工具在线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mt DNA)设计TALENs识别位点和剪切位点,借助p EGFP-N1质粒将该段靶序列随机整合于HEK293F核基因组中,构建HEK293F-T1细胞系,用于TALENs活性鉴定。依据转录激活样效应子(Transcription activator-like effectors,TALEs)自然单元模块序列,设计出一种新型的人工TALEs偏单元;根据TALENs识别位点,选取相应一单元模块,利用UA法组装;并设计出含有相应双酶切位点的TALEs串联模块序列和TALENs载体序列,定向连接后瞬时转染HEK293F-T1细胞系。结果显示,新型模块组装法定向组装TALEs模块,克隆效率高且瞬时转染后可看到清晰的套峰。结果表明,新型模块组装方法提高了TALENs构建过程中的克隆效率,并且不受末位0.5模块的RVD(repeat-variable diresidue)限制,增加了靶序列设计的灵活性。 展开更多

关键词 转录激活样效应子核酸酶 模块组装法 线粒体DNA HEK293F-T1

在线阅读 下载PDF 职称材料