常染色体隐性遗传非综合征性耳聋基因研究进展 被引量：10

1

作者 徐百成 郭玉芬 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 2006年第2期140-145,共6页

关键词 常染色体隐性遗传 非综合征性耳聋 基因研究进展 常染色体显性遗传 遗传性耳聋 人类健康 X连锁遗传 线粒体遗传 Y连锁遗传 遗传背景

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核修饰基因和线粒体DNA突变致耳聋的机制及其功能研究 被引量：6

2

作者 刘琪 袁晓辉 +1 位作者 赵辉 管敏鑫 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期392-394,共3页

关键词 线粒体DNA突变 非综合征型耳聋 修饰基因 氨基糖苷类药物 线粒体突变 TRNA基因 RRNA 环境因素

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大鼠耳蜗毛细胞前体细胞与耳蜗间质细胞共培养的实验研究 被引量：6

3

作者 张媛 郭维 +2 位作者 胡吟燕 郑贵亮 翟所强 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2007年第3期205-207,I0002,共4页

目的探讨耳蜗间质细胞对耳蜗毛细胞前体细胞——大上皮嵴(greater epithelial ridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后第1天大鼠20只,随机分为2组,每组各10只,利用酶消化和机械分离相结合的方法分别分离出纯耳蜗GER细胞和耳蜗间质... 目的探讨耳蜗间质细胞对耳蜗毛细胞前体细胞——大上皮嵴(greater epithelial ridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后第1天大鼠20只,随机分为2组,每组各10只,利用酶消化和机械分离相结合的方法分别分离出纯耳蜗GER细胞和耳蜗间质细胞,并进行体外混合培养及形态学的观测,对共培养10天的标本行抗Calretinin(标记幼稚毛细胞)及抗p27抗体(标记支持细胞)的免疫细胞组织化学染色鉴定。结果混合培养的耳蜗GER细胞和间质细胞易形成片状细胞岛,共培养10天后,有部分细胞表达Calretinin,亦有少数细胞表达p27,但无Calretinin及p27双标记者。结论GER细胞与耳蜗间质细胞共培养,可以诱导GER细胞分化为毛细胞及支持细胞表型。 展开更多

关键词 毛细胞再生 前体细胞 大上皮嵴 间质细胞

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一个中国河北省遗传性低频感音神经性耳聋家系临床表型及遗传学特征分析 被引量：1

4

作者 孙艺 陈静 +6 位作者 朱玉华 程静 李建忠 卢宇 冀飞 王荣光 袁慧军 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第1期46-50,共5页

目的分析一个常染色体显性遗传性耳聋家系的临床听力学特征及遗传规律。方法对一个国人常染色体显性遗传低频感音神经性耳聋家系的资料进行了收集、整理及临床遗传学特征的分析。对家系成员进行调查并绘制系谱图。对调查的家系成员进行... 目的分析一个常染色体显性遗传性耳聋家系的临床听力学特征及遗传规律。方法对一个国人常染色体显性遗传低频感音神经性耳聋家系的资料进行了收集、整理及临床遗传学特征的分析。对家系成员进行调查并绘制系谱图。对调查的家系成员进行病史、体检、纯音测听、声导抗检查,两名患者进行耳声发射、听性脑干反应、前庭功能及颞骨CT扫描检查以排除听神经病及听觉系统的其他病变。结果该耳聋家系遗传方式为常染色体显性遗传,耳聋患者表现为一种迟发型的、渐进性的、以低频下降为主的听力损失,发病年龄介于10～25岁,早期以低频损失为主,听力曲线呈上升型,随着年龄增长逐渐累及全频听力,听力曲线由上升型变为平坦型。结论该耳聋家系为常染色体显性遗传方式,表现为低频感音神经性耳聋,通过全基因组扫描及连锁分析,有望发现新的低频感音神经性聋的相关基因。 展开更多

关键词 常染色体显性遗传 遗传性聋 低频感音性聋 表型 家系

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国内耳科学基础研究的进展问题及展望 被引量：1

5

作者 翟所强 杨伟炎 《中华耳科学杂志》 CSCD 2005年第2期86-89,共4页

关键词 基础研究 耳科学 国内 耳鼻咽喉科学 分子生物学 生物物理学 计算机科学 现代医学 生物化学 高新科技 电子技术

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以耳鼻喉科为首要症状的白塞病一例

6

作者 李万鑫 刘军 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期120-122,共3页

1引言白塞病于1937年由土耳其医生Behcet首次报道,并以之命名,是一种以血管炎为病理基础的系统性疾病,可累及全身多个部位。其临床表现常不典型,以某一器官损害作为首发症状时,临床医生往往容易误诊误治,甚至无法做出诊断。现将我科收... 1引言白塞病于1937年由土耳其医生Behcet首次报道,并以之命名,是一种以血管炎为病理基础的系统性疾病,可累及全身多个部位。其临床表现常不典型,以某一器官损害作为首发症状时,临床医生往往容易误诊误治,甚至无法做出诊断。现将我科收治的一例累及下咽, 展开更多

关键词 首发症状 白塞病 耳鼻喉科 临床医生 系统性疾病 病理基础 临床表现 器官损害

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抗生素89—07、庆大霉素和阿米卡星的耳毒性比较 被引量：19

7

作者 李兴启 方耀云 +6 位作者 孙建和 张素珍 王沛英 周承勇 于黎明 李玉 胡吟燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期442-447,共6页

采用听性脑干电反应、眼震电图，结合火棉胶切片、耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶染色方法和扫描电镜等形态学观察，综合评价抗生素８９－０７与阿米卡星（ＡＭＫ）、庆大霉素（ＧＭ）的耳毒性。结果表明：ＧＭ１００ｍｇ确有耳蜗系和前庭系毒性... 采用听性脑干电反应、眼震电图，结合火棉胶切片、耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶染色方法和扫描电镜等形态学观察，综合评价抗生素８９－０７与阿米卡星（ＡＭＫ）、庆大霉素（ＧＭ）的耳毒性。结果表明：ＧＭ１００ｍｇ确有耳蜗系和前庭系毒性；ＡＭＫ２００ｍｇ对耳蜗系有轻度损伤；而抗生素８９－０７２５、５０、１００ｍｇ对耳蜗均无损伤。抗生素８９－０７２５ｍｇ对前庭无影响，ＡＭＫ５０ｍｇ和ＧＭ２５ｍｇ对前庭有轻度损伤，中、大剂量的ＧＭ、ＡＭＫ和抗生素８９－０７对前庭均有损伤，并随着剂量的增加损伤程度加重。３种药物对耳蜗和前庭毒性为ＧＭ＞ＡＭＫ＞抗生素８９－０７。 展开更多

关键词 抗生素 89-07 阿米卡星 庆大霉素 耳毒性

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抗生素89－07与奈替米星对豚鼠耳毒性的比较 被引量：11

8

作者 王沛英 李兴启 +6 位作者 方耀云 张素珍 孙建和 于黎明 李玉 赵承军 胡吟燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期448-454,共7页

９２只豚鼠分别肌注４种剂量的抗生素８９－０７、ＮＴＬ及生理盐水，２８ｄ后通过电生理、病理形态学检查，比较抗生素８９－０７与ＮＴＬ对豚鼠的耳毒性。结果显示：抗生素８９—０７与ＮＴＬ对听性脑干电反应阈值无显著影响。抗生素... ９２只豚鼠分别肌注４种剂量的抗生素８９－０７、ＮＴＬ及生理盐水，２８ｄ后通过电生理、病理形态学检查，比较抗生素８９－０７与ＮＴＬ对豚鼠的耳毒性。结果显示：抗生素８９—０７与ＮＴＬ对听性脑干电反应阈值无显著影响。抗生素８９－０７较ＮＴＬ对前庭功能影响稍轻。耳蜗病变从扫描电镜、耳蜗铺片所见抗生素８９－０７较ＮＴＬ轻。内耳切片观察两药无显著区别．前庭病变各剂量总体相比抗生素８９－０７较ＮＴＬ轻。 展开更多

关键词 抗生素 89-07 奈替米星 耳毒性

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北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查 被引量：11

9

作者 左路杰 张勋 +4 位作者 袁永一 王国建 康东洋 张昕 戴朴 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期237-240,共4页

目的分析北京耳聋残疾人群中SLC26A4基因热点突变IVS7-2A>G和2168A>G发生频率,初步探讨SLC26A4基因热点突变在北京地区耳聋残疾人群中的分子诊断意义。方法抽查北京地区持耳聋残疾证患者6247例,均抽取外周静脉血并提取DNA,以博奥... 目的分析北京耳聋残疾人群中SLC26A4基因热点突变IVS7-2A>G和2168A>G发生频率,初步探讨SLC26A4基因热点突变在北京地区耳聋残疾人群中的分子诊断意义。方法抽查北京地区持耳聋残疾证患者6247例,均抽取外周静脉血并提取DNA,以博奥生物有限公司提供的晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片)对SLC26A4基因的热点突变IVS7-2A>G和2168A>G进行检测,并对其发生频率进行分析。结果在6247名受检耳聋残疾人群中,携带SLC26A4基因IVS7-2A>G和2168A>G突变的例数共计177例,总阳性检出率为2.83%(177/6247)。IVS7-2A>G突变携带者141例(纯合27例,单杂合突变114例),2168A>G突变携带者26例(纯合4例,单杂合突变22例),SLC26A4基因2168A>G/IVS7-2A>G复合杂合突变携带者10例。针对IVS7-2A>G和2168A>G突变的SLC26A4基因双等位基因突变例数为41例,双等位基因突变率为0.66%(41/6247)。结论 1、在6247例耳聋残疾人中,通过SLC26A4基因热点突变IVS7-2A>G和2168A>G检测能够明确分子学诊断的占总体的0.46%(41/6247);2、在北京地区持证聋人群体中,SLC26A4基因热点突变检出率较我院门诊就诊的耳聋患者低,此项课题的开展,有助于了解北京地区残疾人群中与大前庭水管综合征密切相关的SLC26A4基因热点突变分布情况,在分子水平上为耳聋残疾人群明确诊断或指导进一步诊断,并对IVS7-2A>G和2168A>G突变检测阳性患者的婚配、生育具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 耳聋 基因 SLC26A4 芯片 大前庭水管 分子遗传学诊断

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225例听神经病患者的耳鸣发生特点及临床特征分析 被引量：8

10

作者 齐悦 兰兰 +7 位作者 史伟 张秋静 纵亮 张娇 李娜 王大勇 李倩 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期59-62,共4页

目的调查听神经病患者的耳鸣发生情况,并分析伴发耳鸣的听神经病患者的临床特征及听力学特点.方法对225例听神经病患者（均可准确陈述病史）进行病史采集及纯音测听、声导抗、听性脑干反应、DPOAE、言语识别率、耳蜗电图等听力学检测,... 目的调查听神经病患者的耳鸣发生情况,并分析伴发耳鸣的听神经病患者的临床特征及听力学特点.方法对225例听神经病患者（均可准确陈述病史）进行病史采集及纯音测听、声导抗、听性脑干反应、DPOAE、言语识别率、耳蜗电图等听力学检测,并对结果总结分析.结果①225例听神经病患者就诊年龄3~45岁,男女比例1：1.23,发生耳鸣的患者126例,比例达56%,青少年期及青年期发病的患者耳鸣发生率最高,分别为63.03%（75/119）和66.67%（32/48）;②男性和女性患者耳鸣发生率分别为52.48%和58.87%,差异无统计学意义;③耳鸣发生率随病程增长而增高,病程10年以上的听神经病患者耳鸣发生率高达82.14%（23/28）;④综合征型听神经病患者耳鸣发生率明显高于非综合征性听神经病患者（84.00%〉42.00%）;⑤轻中度听力损失的听神经病患者耳鸣发生率明显高于其他听力损失类型.结论本组听神经病患者耳鸣发生与听神经病发病年龄、病程、听力损失程度及类型有一定相关性.听神经病患者耳鸣发生的临床特征分析对进一步探讨听神经病患者耳鸣发生机理提供临床资料. 展开更多

关键词 听神经病 感音神经性聋 耳鸣

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震动诱发性眼震检查的研究进展 被引量：6

11

作者 谢溯江 杨伟炎 张素珍 《中华耳科学杂志》 CSCD 2005年第4期307-309,共3页

关键词 临床检查方法 诱发性眼震 震动 前庭功能障碍 前庭眼动反射 疾病患者 颈椎病患者 临床实践 鼓膜穿孔 摇头眼震

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MYO7A基因突变与遗传性耳聋 被引量：7

12

作者 孙艺 袁慧军 王荣光 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第1期63-67,共5页

耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一。在所有耳聋患者中,遗传性聋约占50%,在所有先天性聋儿中,60%以上由遗传因素引起。与遗传性耳聋相关的基因大约有200多个,

关键词 遗传性耳聋 基因突变 MYO7A 遗传性疾病 耳聋患者 遗传因素 先天性

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豚鼠耳蜗Hensen细胞脂滴的性质与分布 被引量：4

13

作者 杨风波 丁大雄 +10 位作者 吕萍 程晓婷 任红苗 黄国威 王晓东 刘晨 张悦 丛涛 杨仕明 翟所强 于宁 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期500-504,共5页

目的探索豚鼠内耳Hensen细胞(Hensen cells,HC)中透明物质的性质及分布。方法 10只豚鼠分离制备好耳蜗单离Hensen细胞后,采用中性脂滴的特异分子探针Bodipy 493/503、苏丹Ⅲ、油红O染色及锇酸再固定四种染色方法对内耳组织进行染色,观... 目的探索豚鼠内耳Hensen细胞(Hensen cells,HC)中透明物质的性质及分布。方法 10只豚鼠分离制备好耳蜗单离Hensen细胞后,采用中性脂滴的特异分子探针Bodipy 493/503、苏丹Ⅲ、油红O染色及锇酸再固定四种染色方法对内耳组织进行染色,观察耳蜗不同区域Hensen细胞中脂滴的分布情况。结果豚鼠耳蜗不同区域Hensen细胞内均存在高透亮物质,从顶回至底回其体积逐渐变小,数量逐渐增加,至底回逐渐消失;该物质经Bodipy 493/503分子探针特异标记为绿色,被苏丹Ⅲ染色为橘红色,被油红O染色为宝石红,被锇酸后固定后呈黑色颗粒,证实为脂滴。结论四种染色方法对内耳组织的染色结果均提示内耳Hensen细胞中透明物质为脂类物质。 展开更多

关键词 豚鼠 耳蜗 Hensen细胞 脂滴

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N-乙酰半胱氨酸对活性氧诱导耳蜗毛细胞凋亡的抑制作用的观察 被引量：5

14

作者 原红艳 张淑香 +1 位作者 李兴启 李树华 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期266-268,共3页

目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对活性氧诱导耳蜗毛细胞凋亡的抑制作用。方法选用新生1～5天SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只12耳:①无血清培养基组;②0.1mmol/L H2O2组(H2O2组);③10mmol/L N-乙酰半胱氨酸组(NAC组);④1... 目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对活性氧诱导耳蜗毛细胞凋亡的抑制作用。方法选用新生1～5天SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只12耳:①无血清培养基组;②0.1mmol/L H2O2组(H2O2组);③10mmol/L N-乙酰半胱氨酸组(NAC组);④10mmol/L NAC+0.1mmol/L H2O2组(NAC+H2O2组)。分离各组动物Corti器,分别放入相应培养液中培养,培养结束后用丫啶橙(YO)/碘化丙啶(PI)双重染色技术检测并计数凋亡毛细胞。结果 NAC组耳蜗基底膜的形态结构与无血清培养基组无明显差异,未见凋亡细胞;H2O2组可见大量凋亡细胞,细胞形态发生改变,出现水肿及碎裂,还有部分细胞缺失;NAC+H2O2组细胞仍保持完好形态,只见少许凋亡细胞。结论抗氧化剂NAC对外源性H2O2诱导的耳蜗毛细胞凋亡有抑制作用。 展开更多

关键词 N-乙酰半胱氨酸 耳蜗 毛细胞

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瞬态耳声发射的主频对梅尼埃病的诊断价值 被引量：5

15

作者 郭维 张素珍 李兴启 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 1998年第4期174-176,共3页

为探讨检测TEOAE的主频对诊断梅尼埃病的应用价值,本研究用ILO 88测试系统以click声为刺激信号,对正常耳和梅尼埃病耳作瞬态耳声发射(TEOAE)检测,观察其主频范围.发现正常耳的主频集中在1.2～l.6kHz之间,梅尼埃病主频集中在0.8～1.1kHz... 为探讨检测TEOAE的主频对诊断梅尼埃病的应用价值,本研究用ILO 88测试系统以click声为刺激信号,对正常耳和梅尼埃病耳作瞬态耳声发射(TEOAE)检测,观察其主频范围.发现正常耳的主频集中在1.2～l.6kHz之间,梅尼埃病主频集中在0.8～1.1kHz之间,正常耳的主频明显高于梅尼埃耳的主频.梅尼埃病人服用甘油后,TEOAE主频发生变化,由低频转为高频,未引出耳声发射耳,服用甘油后耳声反射引出.以上结果提示,检测TEOAE的主频对梅尼埃病的诊断有一定意义. 展开更多

关键词 甘油试验 梅尼埃病 瞬态耳声发射 诊断

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新生大鼠耳蜗柯替器体外培养的初步报告 被引量：5

16

作者 原红艳 李树华 李兴启 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第1期53-54,66,i001,共4页

目的　建立稳定的新生大鼠耳蜗柯替器的培养方法 ,为内耳的研究提供新的条件和模型。方法　采用显微解剖技术完整地分离出新生大鼠整个耳蜗基底膜组织 ,分别采用组织贴壁法及立体定向法进行培养。结果耳蜗柯替器组织块培养 2 4小时后 ,... 目的　建立稳定的新生大鼠耳蜗柯替器的培养方法 ,为内耳的研究提供新的条件和模型。方法　采用显微解剖技术完整地分离出新生大鼠整个耳蜗基底膜组织 ,分别采用组织贴壁法及立体定向法进行培养。结果耳蜗柯替器组织块培养 2 4小时后 ,组织外周即可见明显新生上皮及成纤维细胞 ,内、外毛细胞及支持细胞等结构清晰可见 ;经丫啶橙和碘化丙啶双重荧光染色进行细胞活性鉴定 ,毛细胞及组织活性良好。结论　用组织贴壁法及立体定向法进行耳蜗柯替器体外培养是一种理想的耳科实验造模方法。 展开更多

关键词 大鼠 柯替器 组织培养

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非综合征型隐性遗传性听神经病基因学研究新突破 被引量：2

17

作者 王秋菊 顾瑞 杨伟炎 《中华耳科学杂志》 CSCD 2003年第2期73-74,共2页

来自美国Omaha,Boys Town国立研究医院的Kelley P.M.博士研究小组与其它三个分别为遗传学、神经病学及遗传统计学研究小组成员合作发现了一个贡献于非综合征型隐性遗传性听神经病的相关基因-Otoferlin基因(OTOF gene),这是首次发现与非... 来自美国Omaha,Boys Town国立研究医院的Kelley P.M.博士研究小组与其它三个分别为遗传学、神经病学及遗传统计学研究小组成员合作发现了一个贡献于非综合征型隐性遗传性听神经病的相关基因-Otoferlin基因(OTOF gene),这是首次发现与非综合征型遗传性听神经病相关的基因.该文章发表在2003年医学遗传学杂志上(Journal of Medical Genetics 2003:40:45-50),影响因子为5.098. 展开更多

关键词 听神经病 相关基因 遗传学 听神经病家系 内毛细胞 基因学 遗传性 综合征 综合病症

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骨导助听器在先天性中外耳畸形患者的应用 被引量：4

18

作者 邹艺辉 王青森 汤丽川 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期23-25,共3页

目的观察骨导助听器对先天性中外耳畸形患者的听力改善效果,探索其对该类患者的适应症。方法比较23例先天性中外耳畸形患者(其中12例双侧和11例单侧)佩戴骨导助听器前后的日常交流情况及声场下0.5k-4k Hz纯音测听或条件反射测听平均气... 目的观察骨导助听器对先天性中外耳畸形患者的听力改善效果,探索其对该类患者的适应症。方法比较23例先天性中外耳畸形患者(其中12例双侧和11例单侧)佩戴骨导助听器前后的日常交流情况及声场下0.5k-4k Hz纯音测听或条件反射测听平均气导阈值,及日常交流情况。结果平均气导阈值改善值:12例双耳畸形者为31.1d B(助听前63.6d B/后32.5d B);11例单耳畸形者在对侧无掩蔽时为49.9d B(助听前72.3d B/后22.4d B)、对侧有掩蔽时为34.7d B(助听前72.3d B/后37.6d B),对侧有、无掩蔽相差15.2 d B。骨导助听器助听后双侧畸形者可完成日常交流,单侧畸形者声源定位和平衡感改善。结论骨导助听器对先天性中外耳畸形患者,无论是双侧还是单侧畸形都是一种有效、简单、无创、相对经济的听力解决方案。 展开更多

关键词 骨导助听器 先天性中外耳畸形 听力

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耳蜗中的ATP和一氧化氮/环磷酸鸟苷途径 被引量：3

19

作者 赵立东 李兴启 《中华耳科学杂志》 CSCD 2003年第2期64-68,78,共6页

三磷酸腺苷(ATP)和一氧化氮/环磷酸鸟苷途径(NO/cGMP pathway)都存在于耳蜗中并且是耳蜗生理功能的重要调节因子。ATP通过与细胞膜上的嘌呤能受体结合提高细胞内的Ca^(2+)浓度。NO/cGMP途径可以降低细胞内的Ca^(2+)浓度,而这个途径的关... 三磷酸腺苷(ATP)和一氧化氮/环磷酸鸟苷途径(NO/cGMP pathway)都存在于耳蜗中并且是耳蜗生理功能的重要调节因子。ATP通过与细胞膜上的嘌呤能受体结合提高细胞内的Ca^(2+)浓度。NO/cGMP途径可以降低细胞内的Ca^(2+)浓度,而这个途径的关键酶一氧化氮合成酶(nNOS和eNOS)可以在Ca^(2+)和钙调蛋白(CaM)结合的条件下被激活,这提示我们:在耳蜗中这两种调节因子之间可能有一定的关系。本文通过对文献的复习,综述了这两种调节因子在耳蜗中的作用,并且提示人们综合而全面地认识它们之间以及它们与耳蜗生理功能之间的相互关系。 展开更多

关键词 耳蜗功能 外淋巴液 细胞内 外毛细胞 ATP 一氧化氮 环磷酸鸟苷

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神经营养因子对噪声引起豚鼠耳蜗外毛细胞损伤的防护作用(英文) 被引量：1

20

作者 杨卫平 杨伟炎 +1 位作者 郭维 胡吟燕 《中华耳科学杂志》 CSCD 2003年第4期4-9,共6页

目的 定量观察胶质细胞源性神经营养因子(glial cell ine-derived neurotrophic factor,GDNF)和神经营养-3(neurotrophin-3,NT-3)对噪声引起豚鼠耳蜗外毛细胞损伤的防护作用。方法 将微渗透压泵埋置于豚鼠背部,经固定于耳蜗底回鼓阶内... 目的 定量观察胶质细胞源性神经营养因子(glial cell ine-derived neurotrophic factor,GDNF)和神经营养-3(neurotrophin-3,NT-3)对噪声引起豚鼠耳蜗外毛细胞损伤的防护作用。方法 将微渗透压泵埋置于豚鼠背部,经固定于耳蜗底回鼓阶内的改良微导管将GDNF(100ng/ml)和NT-3(2.5μg/ml)的混合液缓慢注入12只豚鼠左侧内耳,以左侧内耳灌注人工外淋巴液的9只豚鼠为对照,检测噪声暴露后豚鼠听功能和耳蜗外毛细胞形态、数量的变化。结果 噪声暴露10天后,实验组手术耳和非手术耳的脑干诱发电反应阈值低于对照组(P<0.05,p<0.01)。毛细胞表皮板和纤毛肌动蛋白荧光染色计数发现,实验组手术耳和非手术耳的外毛细胞缺失率低于对照组(p<0.001,p<0.01)。毛细胞核荧光染色计数发现,实验组手术耳和非手术耳的外毛细胞核肿胀率低于对照组(p<0.01,p<0.01)。结论 GDNF和NT-3对噪声引起豚鼠耳蜗外毛细胞损伤具有较好的防护作用。 展开更多

关键词 耳蜗 毛细胞 胶质细胞源性神经营养因子 神经营养-3 听觉丧失 噪声性

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