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耳廓蔓状血管瘤治疗20年之体会
被引量：
9
1
作者
赵辉
于飞
+4 位作者
王嘉陵
刘良发
周其友
黄德亮
杨伟炎
《中华耳科学杂志》
CSCD
2009年第1期8-11,共4页
目的对解放军总医院22年来的耳廓蔓状血管瘤病例进行总结分析,以求选择更好的治疗方法,提高耳廓蔓状血管瘤的疗效,防止复发。方法1986年以来共收治21例耳廓蔓状血管瘤患者,对其进行临床分析,比较不同治疗方法的效果。结果21例中13人接...
目的对解放军总医院22年来的耳廓蔓状血管瘤病例进行总结分析,以求选择更好的治疗方法,提高耳廓蔓状血管瘤的疗效,防止复发。方法1986年以来共收治21例耳廓蔓状血管瘤患者,对其进行临床分析,比较不同治疗方法的效果。结果21例中13人接受过冷冻、硬化剂或平阳霉素局部注射、单纯血管栓塞或局部血管结扎等方法治疗,疗效不佳;对13例患者实施了耳廓血管瘤剥脱术治疗,5例术前采取了血管造影及栓塞治疗,8例未采用血管栓塞治疗。术后病理检查报告均符合蔓状血管瘤。经2年以上随访,2例患者有局部小范围复发,再次进行手术治疗后治愈,再经2年以上随访无复发;其余9例一次手术即获得治愈。结论血管造影及栓塞治疗48～72小时内进行耳廓血管瘤剥脱术是对耳廓蔓状血管瘤的最佳治疗方案。
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关键词
外耳
蔓状血管瘤
手术
介入治疗
在线阅读
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职称材料
新生儿聋病基因GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA的分子流行病学研究
被引量：
29
2
作者
张东红
邱海涛
+4 位作者
马秀岚
兰兰
丁海娜
韩东一
王秋菊
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期649-651,共3页
目的通过对新生儿进行聋病易感基因筛查,探讨新生儿中聋病易感基因的分子流行病学特点,为制定防聋治聋策略提供依据。方法以659例新生儿作为研究对象,在新生儿生后3d,采集点滴微量足跟血进行线粒体12SrRNA基因、GJB2基因、SLC26A4基因...
目的通过对新生儿进行聋病易感基因筛查,探讨新生儿中聋病易感基因的分子流行病学特点,为制定防聋治聋策略提供依据。方法以659例新生儿作为研究对象,在新生儿生后3d,采集点滴微量足跟血进行线粒体12SrRNA基因、GJB2基因、SLC26A4基因的聚合酶链扩增反应(PCR),通过酶切反应或直接测序方法对3种基因突变进行筛查。对耳聋基因突变的新生儿进行流行病学特点分析。结果 659例新生儿中GJB2基因235delC杂合突变7例,致病突变的携带率为1.06%;SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变3例,致病突变的携带率为0.46%,3项基因总突变率1.52%;携带突变基因的新生儿男性占2.01%,女性占0.96%;满族新生儿携带率最高,为1.82%,汉族为1.57%。结论 659例新生儿中耳聋易感基因突变率为1.52%,有男性多于女性、满族多于汉族的趋势。在新生儿中开展聋病易感基因筛查,早期发现遗传性耳聋高危人群,是降低耳聋发病率。
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关键词
新生儿
基因筛查
线粒体12SrRNA
GJB2基因
SLC26A4基因
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职称材料
题名
耳廓蔓状血管瘤治疗20年之体会
被引量：
9
1
作者
赵辉
于飞
王嘉陵
刘良发
周其友
黄德亮
杨伟炎
机构
中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
2009年第1期8-11,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(课题号30600701)
全军十一五课题青年学者项目(课题号06Q072)资助
文摘
目的对解放军总医院22年来的耳廓蔓状血管瘤病例进行总结分析,以求选择更好的治疗方法,提高耳廓蔓状血管瘤的疗效,防止复发。方法1986年以来共收治21例耳廓蔓状血管瘤患者,对其进行临床分析,比较不同治疗方法的效果。结果21例中13人接受过冷冻、硬化剂或平阳霉素局部注射、单纯血管栓塞或局部血管结扎等方法治疗,疗效不佳;对13例患者实施了耳廓血管瘤剥脱术治疗,5例术前采取了血管造影及栓塞治疗,8例未采用血管栓塞治疗。术后病理检查报告均符合蔓状血管瘤。经2年以上随访,2例患者有局部小范围复发,再次进行手术治疗后治愈,再经2年以上随访无复发;其余9例一次手术即获得治愈。结论血管造影及栓塞治疗48～72小时内进行耳廓血管瘤剥脱术是对耳廓蔓状血管瘤的最佳治疗方案。
关键词
外耳
蔓状血管瘤
手术
介入治疗
Keywords
External ear
Hemmangioma racemosum
Surgical treatment
Embolization
分类号
R739.61 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
新生儿聋病基因GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA的分子流行病学研究
被引量：
29
2
作者
张东红
邱海涛
马秀岚
兰兰
丁海娜
韩东一
王秋菊
机构
中国
医科大学附属盛京
医院
耳
鼻
咽喉
科
中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期649-651,共3页
基金
辽宁省教育厅高校科研基金资助项目(2008787)
文摘
目的通过对新生儿进行聋病易感基因筛查,探讨新生儿中聋病易感基因的分子流行病学特点,为制定防聋治聋策略提供依据。方法以659例新生儿作为研究对象,在新生儿生后3d,采集点滴微量足跟血进行线粒体12SrRNA基因、GJB2基因、SLC26A4基因的聚合酶链扩增反应(PCR),通过酶切反应或直接测序方法对3种基因突变进行筛查。对耳聋基因突变的新生儿进行流行病学特点分析。结果 659例新生儿中GJB2基因235delC杂合突变7例,致病突变的携带率为1.06%;SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变3例,致病突变的携带率为0.46%,3项基因总突变率1.52%;携带突变基因的新生儿男性占2.01%,女性占0.96%;满族新生儿携带率最高,为1.82%,汉族为1.57%。结论 659例新生儿中耳聋易感基因突变率为1.52%,有男性多于女性、满族多于汉族的趋势。在新生儿中开展聋病易感基因筛查,早期发现遗传性耳聋高危人群,是降低耳聋发病率。
关键词
新生儿
基因筛查
线粒体12SrRNA
GJB2基因
SLC26A4基因
Keywords
newborn babies
gene screening
mitochondrial 12SrRNA
GJB2 gene
SLC26A4 gene
分类号
R764.4 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
耳廓蔓状血管瘤治疗20年之体会
赵辉
于飞
王嘉陵
刘良发
周其友
黄德亮
杨伟炎
《中华耳科学杂志》
CSCD
2009
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新生儿聋病基因GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA的分子流行病学研究
张东红
邱海涛
马秀岚
兰兰
丁海娜
韩东一
王秋菊
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
29
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