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单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析
被引量：
1
1
作者
唐湘凤
卢伟
+4 位作者
井远方
黄友章
吴南海
潘虹宇
栾佐
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2019年第5期241-247,共7页
目的探讨单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童非恶性疾病(NMD)的临床疗效。方法回顾性分析2012年4月1日-2018年3月31日本中心收治的94例儿童NMD,均进行了haplo-HSCT,其中85例加第三方脐血。男72例,女22例。中位年龄5.4岁。预处理...
目的探讨单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童非恶性疾病(NMD)的临床疗效。方法回顾性分析2012年4月1日-2018年3月31日本中心收治的94例儿童NMD,均进行了haplo-HSCT,其中85例加第三方脐血。男72例,女22例。中位年龄5.4岁。预处理以白消安为基础。预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)采用环孢霉素A、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤,于Old输注单倍体骨髓造血干细胞和第三方脐血,02d输注单倍体外周血造血干细胞,回输总单个核细胞中位数为13.5×10~8/kg,CD34^+细胞中位数为4.03×10~6/kg。结果中性粒细胞和血小板植入中位天数分别是+15d和+22d。Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.4%和12.8%,8例出现慢性GVHD。CMV血症发生率54.3%;26例出现EBV血症,发生率达27.7%,4例进展为EBV相关移植后淋巴细胞增殖性疾病,予CD20单克隆抗体后控制。中位随访时间38个月,91例存活(90例无病存活,1例带病存活),死亡3例。5年OS和FFS分别为96.3%和87.4%。结论 Haplo-HSCT为一些NMD患儿争取治疗时机,疗效明确。
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关键词
单倍体
异基因造血干细胞移植
儿童
非恶性疾病
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题名
单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析
被引量：
1
1
作者
唐湘凤
卢伟
井远方
黄友章
吴南海
潘虹宇
栾佐
机构
中国人民解放军总医院
第六
医学
中心
儿
科
中国人民解放军总医院第六医学中心血液科实验室
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2019年第5期241-247,共7页
文摘
目的探讨单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童非恶性疾病(NMD)的临床疗效。方法回顾性分析2012年4月1日-2018年3月31日本中心收治的94例儿童NMD,均进行了haplo-HSCT,其中85例加第三方脐血。男72例,女22例。中位年龄5.4岁。预处理以白消安为基础。预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)采用环孢霉素A、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤,于Old输注单倍体骨髓造血干细胞和第三方脐血,02d输注单倍体外周血造血干细胞,回输总单个核细胞中位数为13.5×10~8/kg,CD34^+细胞中位数为4.03×10~6/kg。结果中性粒细胞和血小板植入中位天数分别是+15d和+22d。Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.4%和12.8%,8例出现慢性GVHD。CMV血症发生率54.3%;26例出现EBV血症,发生率达27.7%,4例进展为EBV相关移植后淋巴细胞增殖性疾病,予CD20单克隆抗体后控制。中位随访时间38个月,91例存活(90例无病存活,1例带病存活),死亡3例。5年OS和FFS分别为96.3%和87.4%。结论 Haplo-HSCT为一些NMD患儿争取治疗时机,疗效明确。
关键词
单倍体
异基因造血干细胞移植
儿童
非恶性疾病
Keywords
Haploidentical
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Children
Non-malignant diseases
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析
唐湘凤
卢伟
井远方
黄友章
吴南海
潘虹宇
栾佐
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2019
1
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