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人富血小板血浆来源外泌体促进体外培养施万细胞的增殖
被引量：
1
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作者
易丹
张永一
+6 位作者
蒋文莉
李墨琳
陈祥慧
余江
伊宏煜
朱亚琼
王月香
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期374-381,共8页
目的探究人富血小板血浆来源外泌体(PRP-exos)对体外培养的施万细胞(SC)增殖能力的影响。方法采用聚合沉淀结合超速离心法提取PRP-exos,透射电镜观察其形态,纳米颗粒跟踪分析技术测定其浓度及粒径分布,Western blot检测外泌体表面标志蛋...
目的探究人富血小板血浆来源外泌体(PRP-exos)对体外培养的施万细胞(SC)增殖能力的影响。方法采用聚合沉淀结合超速离心法提取PRP-exos,透射电镜观察其形态,纳米颗粒跟踪分析技术测定其浓度及粒径分布,Western blot检测外泌体表面标志蛋白CD63、CD81、CD9及血小板膜糖蛋白CD41。分离培养大鼠SC,免疫荧光染色检测SC标记分子S100β的表达。荧光标记PRP-exos,与SC体外共培养,观察两者的相互作用。EdU实验检测PRP-exos对SC增殖能力的影响,CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、80、160μg/ml)PRP-exos对SC增殖能力的影响。结果提取的PRP-exos呈均匀的圆形囊泡,具有外泌体典型的茶托状形态,平均粒径(122.8±38.7)nm,浓度为3.5×1012个/ml,PRP-exos表面高表达CD63、CD81、CD9及CD41(P<0.001,P=0.025,P=0.004,P=0.032)。分离培养的SC表达S100β,PRP-exos可被SC摄取。浓度为40、80、160μg/ml的PRP-exos可促进SC的增殖,且40μg/ml PRP-exos的促增殖效果最佳(P均<0.01)。结论PRP中可提取较高浓度的PRP-exos,体外培养条件下,PRP-exos能够被SC摄取,且对SC具有促增殖作用。
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关键词
富血小板血浆
外泌体
施万细胞
增殖
神经再生
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题名
人富血小板血浆来源外泌体促进体外培养施万细胞的增殖
被引量：
1
1
作者
易丹
张永一
蒋文莉
李墨琳
陈祥慧
余江
伊宏煜
朱亚琼
王月香
机构
解放军
医学
院
中国人民解放军总医院
第一
医学
中心
超声诊断科
中国人民解放军总医院第二医学中心康复医学科
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期374-381,共8页
基金
国家自然科学基金(82102079)
国家重点研发计划(2017YFA0104702)。
文摘
目的探究人富血小板血浆来源外泌体(PRP-exos)对体外培养的施万细胞(SC)增殖能力的影响。方法采用聚合沉淀结合超速离心法提取PRP-exos,透射电镜观察其形态,纳米颗粒跟踪分析技术测定其浓度及粒径分布,Western blot检测外泌体表面标志蛋白CD63、CD81、CD9及血小板膜糖蛋白CD41。分离培养大鼠SC,免疫荧光染色检测SC标记分子S100β的表达。荧光标记PRP-exos,与SC体外共培养,观察两者的相互作用。EdU实验检测PRP-exos对SC增殖能力的影响,CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、80、160μg/ml)PRP-exos对SC增殖能力的影响。结果提取的PRP-exos呈均匀的圆形囊泡,具有外泌体典型的茶托状形态,平均粒径(122.8±38.7)nm,浓度为3.5×1012个/ml,PRP-exos表面高表达CD63、CD81、CD9及CD41(P<0.001,P=0.025,P=0.004,P=0.032)。分离培养的SC表达S100β,PRP-exos可被SC摄取。浓度为40、80、160μg/ml的PRP-exos可促进SC的增殖,且40μg/ml PRP-exos的促增殖效果最佳(P均<0.01)。结论PRP中可提取较高浓度的PRP-exos,体外培养条件下,PRP-exos能够被SC摄取,且对SC具有促增殖作用。
关键词
富血小板血浆
外泌体
施万细胞
增殖
神经再生
Keywords
platelet-rich plasma
exosomes
Schwann cell
proliferation
nerve regeneration
分类号
R459.9 [医药卫生—治疗学]
R741.05 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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出处
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1
人富血小板血浆来源外泌体促进体外培养施万细胞的增殖
易丹
张永一
蒋文莉
李墨琳
陈祥慧
余江
伊宏煜
朱亚琼
王月香
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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