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肿瘤基因组图谱泛癌分析计划 被引量:9
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作者 张坤 王红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期219-223,共5页
由于起源部位、细胞类型、基因突变形式的不同,肿瘤可表现出不同的形态。这些因素同时影响肿瘤的治疗效果。虽然已经证实许多基因的改变直接导致了表型的改变,然而,许多肿瘤谱系中复杂分子机制依然未完全阐明。因此,肿瘤基因组图谱(The ... 由于起源部位、细胞类型、基因突变形式的不同,肿瘤可表现出不同的形态。这些因素同时影响肿瘤的治疗效果。虽然已经证实许多基因的改变直接导致了表型的改变,然而,许多肿瘤谱系中复杂分子机制依然未完全阐明。因此,肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)研究网络分析了大量人类肿瘤,以期发现DNA、RNA、蛋白质和表观遗传学水平的分子改变。含丰富数据的结果给我们提供了一个机会,对整个肿瘤谱系的共性、个性及新观点形成一个整体描绘。基因组图谱泛癌计划最先比较了12种肿瘤类型。对不同肿瘤分子改变及其功能的分析,未来会告诉我们如何将有效的治疗方法应用于类似基因表型的肿瘤。 展开更多
关键词 肿瘤 治疗 肿瘤基因组图谱
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岩藻糖基化与肿瘤 被引量:2
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作者 张坤 王红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期760-765,共6页
岩藻糖基化是重要的糖基化修饰方式,在哺乳动物中发挥重要作用,其参与ABO血型H抗原、Lewis血型抗原形成、选择素介导的白细胞外渗或归巢、宿主病原相互作用及信号通路修饰。在多种肿瘤中存在岩藻糖基化异常,其在肿瘤生长、侵袭、转移、... 岩藻糖基化是重要的糖基化修饰方式,在哺乳动物中发挥重要作用,其参与ABO血型H抗原、Lewis血型抗原形成、选择素介导的白细胞外渗或归巢、宿主病原相互作用及信号通路修饰。在多种肿瘤中存在岩藻糖基化异常,其在肿瘤生长、侵袭、转移、免疫逃逸以及药物敏感性方面发挥重要作用,与肺癌的发生发展及预后密切相关。因此,靶向肿瘤中异常岩藻糖基化可能成为治疗肿瘤的新策略。本文将对岩藻糖基化在肿瘤发生发展中的作用进行综述。 展开更多
关键词 岩藻糖基化 肿瘤 治疗
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克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察 被引量:13
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作者 赵静 张坤 +1 位作者 张力予 王红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期616-620,共5页
背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK... 背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。方法将28例ALK阳性中晚期NSCLC患者随机分为克唑替尼组(n=14)和化疗组(n=14),克唑替尼组给予克唑替尼胶囊250mg/粒,一次1粒,每日2次;化疗组给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,每3周1次,3周为1个疗程,至少用药3个疗程,随访12个月,观察两组的临床疗效。结果克唑替尼组患者有效率为64.29%,明显高于化疗组的21.43%(P=0.026);克唑替尼组稳定率为85.71%,明显高于化疗组的40.86%(χ2=5.600,P=0.018);克唑替尼组患者中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)为7.0个月,较化疗组患者中位PFS为4.0个月长(P=0.002)。结论克唑替尼在ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效优于常规化疗,可延长中位PFS,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 肺肿瘤 克唑替尼 多西他赛 ALK
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HER2在NSCLC中的作用 被引量:3
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作者 张坤 王红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期644-651,共8页
过去几年中,随着分子靶向药物的引入,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的药物治疗策略发生了巨大变化,向基于组织学和分子水平的治疗手段转变。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变、Kirsten... 过去几年中,随着分子靶向药物的引入,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的药物治疗策略发生了巨大变化,向基于组织学和分子水平的治疗手段转变。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变、Kirsten鼠肉瘤(Kirsten rat sarcoma,KRAS)癌基因突变、间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)重排等的发现,影响着NSCLC治疗的发展。最近,对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)研究重燃兴趣,这一基因改变与NSCLC对不同酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)的敏感性相关,其具有可能的预测作用,HER2扩增可能是EGFR突变肿瘤对EGFR-TKIs获得性耐药的机制之一。其次,HER2突变可能阐明一条新的靶向治疗NSCLC的策略。本文将对NSCLC中HER2异常调节发挥的作用做一简要介绍。 展开更多
关键词 肺肿瘤 人表皮生长因子受体2 治疗
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