分子印迹技术在农药残留检测中应用研究进展 被引量：5

1

作者 张庆庆 孟品佳 孟梁 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期740-747,共8页

农药残留检测中,因样品基质的多样性和复杂性,对于含量低的待测成分的测定,样品前处理技术直接影响测定结果的准确度和精密度。传统的处理技术已无法满足现代农残检测标准和绿色化学的要求,分子印迹技术因其具有特异性和选择性的独特优... 农药残留检测中,因样品基质的多样性和复杂性,对于含量低的待测成分的测定,样品前处理技术直接影响测定结果的准确度和精密度。传统的处理技术已无法满足现代农残检测标准和绿色化学的要求,分子印迹技术因其具有特异性和选择性的独特优势而被应用于农药残留分析中,能高选择性地分离分析复杂样品中的目标农药分子,显著提高了检测准确度和精密度。文章对农药检测中分子印迹技术在固相萃取、固相微萃取以及化学传感器等方面的应用进行了综述并展望。 展开更多

关键词 农药残留 分子印迹 固相萃取 固相微萃取 化学传感器

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3种碱性染液对显微捕获联合低体积扩增技术的影响 被引量：1

2

作者 朱典 万立华 +3 位作者 胡兰 李彩霞 韩俊萍 郝建文 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期589-591,共3页

目的:比较3种碱性染液对显微捕获联合低体积扩增(Lowvolume polymerase chain reaction,LVPCR)技术的影响,为细胞分离检验中细胞核标记物的选择提供依据。方法:显微捕获联合LVPCR中,用苏木素、龙胆紫、亚甲基蓝3种染液对口腔上皮细胞进... 目的:比较3种碱性染液对显微捕获联合低体积扩增(Lowvolume polymerase chain reaction,LVPCR)技术的影响,为细胞分离检验中细胞核标记物的选择提供依据。方法:显微捕获联合LVPCR中,用苏木素、龙胆紫、亚甲基蓝3种染液对口腔上皮细胞进行标识。参照龙胆紫染色法,比较0.5、1、2、5、8μl苏木素染液及2、5、8、10、15μl亚甲基蓝染液的染色效果,优化染色条件;并比较优化后的细胞核标识效果。显微操作仪捕获3种染液染色后的细胞进行DNA检验,比较检测结果;并捕获染色10、30、60 min口腔上皮细胞,比较染色时间对DNA检测结果的影响。结果:100μl口腔上皮细胞悬液加入2μl苏木素、0.5μl龙胆紫或5μl亚甲基蓝染液,细胞核均着色明显,与胞浆对比清晰。5个细胞的分离检验结果示有效分型率分别为90%、100%、66.7%,成功分型率为20%、100%、11.1%;龙胆紫、苏木素染色时间(≤60 min)对DNA检测结果无明显影响,而亚甲基蓝染色时间延长导致等位基因丢失等现象加重,影响检测结果。结论:3种染液均可清晰标识细胞核;而龙胆紫染液对LVPCR技术抑制最弱,为三者中较优的细胞核标记物。 展开更多

关键词 法医物证学 碱性染料 低体积扩增 显微捕获单细胞分离检验技术

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法庭科学中纺织品物证的检验方法 被引量：5

3

作者 姜红 《现代纺织技术》 2006年第6期47-49,52,共4页

纺织品是法庭科学中较为常见的物证之一。文章对纺织品物证在法庭科学中的作用,纺织品物证的特点,现场纺织品物证的提取与包装,纺织品物证的检验方法等问题,进行了综合的分析与论述。

关键词 法庭科学 纺织品物证 检验方法

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110处警决策支持系统

4

作者 丁璐 李智 《公安应用技术通讯》 1999年第2期13-15,共3页

关键词 犯罪 110系统 决策支持系统

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微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品 被引量：15

5

作者 王继芬 孙洪峰 +3 位作者 叶能胜 谷学新 李文君 李瑛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期254-258,共5页

建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA... 建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40℃下微波提取10min。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20ng/mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。 展开更多

关键词 微波萃取 气相色谱 甲基苯丙胺 3 4-亚甲二氧基苯丙胺 3 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 尿液

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超高效液相色谱-串联质谱法检测唾液中3种毒品及其代谢物 被引量：16

6

作者 陈跃 朱军 +2 位作者 于忠山 张云峰 刘耀 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1148-1152,共5页

建立了超高效液相色谱-串联质谱测定唾液中甲基苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡等3种毒品及其代谢物的方法。以乙腈为提取液沉淀蛋白质法提取,采用基质提取溶液配制标准溶液制作定量曲线。采用BEH HILIC超高效液相色谱柱对待测毒品进行分离... 建立了超高效液相色谱-串联质谱测定唾液中甲基苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡等3种毒品及其代谢物的方法。以乙腈为提取液沉淀蛋白质法提取,采用基质提取溶液配制标准溶液制作定量曲线。采用BEH HILIC超高效液相色谱柱对待测毒品进行分离;采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析,以被测毒品的同位素内标进行定量。结果表明,在10、20、50、100μg/L 4个添加水平下的回收率范围为(68.7±6.5)%～(110.8±4.6)%,日内精密度小于16.5%,日间精密度小于16.3%;3种毒品的检出限(LOD,以信噪比(S/N)>3计)和定量限(LOQ,以S/N>10计)分别为0.02～0.05μg/L和0.1～0.2μg/L。方法快速、简便、定量准确、灵敏度高;在1 h之内即可对采集的唾液样品进行毒品定性和定量分析,可用于涉嫌吸毒者的快速认定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 基质效应 同位素内标 毒品 唾液

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动态液相微萃取-微波衍生化-气相色谱/选择离子检测-质谱法测定毛发中的苯丙胺类毒品 被引量：30

7

作者 朱丹 孟品佳 何洪源 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期16-20,共5页

建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品,然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理,将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法(GC/S ... 建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品,然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理,将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法(GC/S IM-M S)检测。以2-甲基苯乙胺为内标,在空白毛发中添加标准品做标准曲线得到4种苯丙胺类毒品的线性相关系数均不小于0.996。衍生化后4种毒品在毛发中的最小检测限(S/N=3)均为50pg/m g。4种苯丙胺类毒品在毛发中的添加浓度为5ng/m g时,5次测定的相对标准偏差(RSD)分别为苯丙胺6.0%,甲基苯丙胺13.9%,3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺10.2%,3,4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺9.2%。应用所建立的方法对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行检测,检出了这4种毒品,毛发样品的最小用量为4.6m g(约20cm长)。该方法灵敏、简便、快速,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。 展开更多

关键词 动态液相微萃取 衍生化反应 气相色谱/选择离子检测-质谱法 苯丙胺类毒品 毛发

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纳米CdS/PAMAM G5.0显现胶带粘面油潜指纹应用 被引量：13

8

作者 杨瑞琴 周庆颖 +1 位作者 王元凤 靳玉娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1874-1879,共6页

利用傅立叶红外光谱检测了聚酰胺-胺(PAMAM)G5.0显现液与油酸反应机理,以相对峰高比来观察不同反应条件下的反应情况,确定在120℃下反应2-3h较好。以这种复合纳米材料为显现液,对犯罪现场3种常见胶带粘面上的油潜指纹进行显现,透明胶带... 利用傅立叶红外光谱检测了聚酰胺-胺(PAMAM)G5.0显现液与油酸反应机理,以相对峰高比来观察不同反应条件下的反应情况,确定在120℃下反应2-3h较好。以这种复合纳米材料为显现液,对犯罪现场3种常见胶带粘面上的油潜指纹进行显现,透明胶带上油潜指纹在420nm下拍照,黑色电工胶带上油潜指纹在365nm下拍照可得到很好的图像效果。将该显现材料的显现效果与现在常用罗丹明6G显现液的显现效果进行横向比较,以考察CdS/PAMAMG5.0在显现胶带粘面上油潜指纹方面起到的作用。CdS/PAMAMG5.0显现法同现有方法相比,对于常见胶带粘面上的油潜指纹具有理想的显现效果,其荧光强度、选择性吸附性能非常优异;长时间浸显后背景吸附小,与指纹纹线的反差大;指纹纹线流畅,显现细节特征能力强,其中对陈旧油潜指纹也有比较理想的显现效果;可以通过室光反射和紫外可见荧光两种形式成像,适用范围更广。一系列实验证明,CdS/PAMAMG5.0可以有效显出常见胶带粘面上的油潜指纹。 展开更多

关键词 潜指纹显现 纳米CdS/PAMAM G5.0溶液 荧光

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应用主成分分析SPME／GC-MS法鉴别人体气味的研究 被引量：12

9

作者 王淳浩 王彦吉 +2 位作者 孟品佳 杨瑞琴 吴德华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期488-492,共5页

运用SPME/GC-MS法鉴别来自8位个体的16个腋窝部人体气味样品,得出各样品均含有7种共有成分。以7种共有成分为分析变量,运用主成分分析法对16个样品进行鉴别区分,壬酸、环十二醇和5,9-十一烷酸内酯的含量是决定第1主成分的关键因素,庚醛... 运用SPME/GC-MS法鉴别来自8位个体的16个腋窝部人体气味样品,得出各样品均含有7种共有成分。以7种共有成分为分析变量,运用主成分分析法对16个样品进行鉴别区分,壬酸、环十二醇和5,9-十一烷酸内酯的含量是决定第1主成分的关键因素,庚醛和己醛的含量是决定第2主成分的关键因素,十八烷和1-茨醇的含量是决定第3主成分的关键因素。 展开更多

关键词 人体气味 主成分分析 鉴别 固相微萃取 气相色谱-质谱

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CdS/PAMAM与氨基酸作用研究及其在潜在指印显现中的应用 被引量：7

10

作者 王元凤 王彦吉 +1 位作者 杨瑞琴 靳玉娟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2843-2846,共4页

提出了以硫化镉/聚酰胺-胺树形分子（CdS/PAMAM）纳米复合材料显现潜在指印的新方法。傅里叶变换光谱研究了PAMAM G4.5外部酯端基与氨基酸中胺基之间的胺解反应,选用相对峰高比H1267/1735来监测不同条件下的反应进程,并发现温度对于胺... 提出了以硫化镉/聚酰胺-胺树形分子（CdS/PAMAM）纳米复合材料显现潜在指印的新方法。傅里叶变换光谱研究了PAMAM G4.5外部酯端基与氨基酸中胺基之间的胺解反应,选用相对峰高比H1267/1735来监测不同条件下的反应进程,并发现温度对于胺解反应的影响很大,90℃时胺解反应可在4h内显著进行,120℃时胺解反应速率在3 h后发生递减。将CdS/PAMAM作为指印显现试剂,在同等条件下与现有常规指印显现液对比,发现前者的荧光强度约为后者的65倍,荧光性能优势明显。确定使用加热压显法显现不同客体表面潜在指印的条件为120℃下反应0.5-3 h。使用优化后的条件对多种载体表面潜在指印进行显现,可以获得理想的显现效果。该显现方法具有简便、快速、灵敏、安全、经济等特点。 展开更多

关键词 硫化镉 聚酰胺-胺树形分子 纳米复合材料 氨基酸 指印显现 红外光谱 胺解反应

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小鼠死后脑RNA降解与死亡时间的相关性 被引量：9

11

作者 朱怡 董迎春 +1 位作者 梁伟波 张林 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期161-163,177,共4页

目的探讨小鼠死后不同时间和温度下脑组织β-actin mRNA、18S rRNA的降解规律与死亡时间的关系。方法将24只健康成年C57BL/6小鼠随机分为2组,每组12只,断颈法处死后分别置于不同的环境温度中(4℃、37℃),恒定环境湿度为80%。分别于死后... 目的探讨小鼠死后不同时间和温度下脑组织β-actin mRNA、18S rRNA的降解规律与死亡时间的关系。方法将24只健康成年C57BL/6小鼠随机分为2组,每组12只,断颈法处死后分别置于不同的环境温度中(4℃、37℃),恒定环境湿度为80%。分别于死后即刻和0.5、2、6、24、48h取小鼠脑组织进行总RNA提取。利用RT-PCR技术和实时荧光定量PCR技术测定每一样本中β-actin mRNA和18S rRNA的Ct值,进一步计算每个样本中18S rRNA与β-actin mRNA的含量比值,对二者含量比值与死亡时间的关系进行统计学回归分析。结果 37℃下,RNA降解速度明显快于4℃,表明温度与死后RNA的降解速度呈正相关。与β-actin mRNA的稳定性相比,18S rRNA更为稳定。结论通过采用实时荧光定量PCR技术研究小鼠死后脑组织中β-actin mRNA和18S rRNA的降解规律,可为法医学死亡时间推断提供新的理论基础。 展开更多

关键词 法医病理学 聚合酶链反应 RNA 核糖体 18S Β-ACTIN 脑 死亡时间 小鼠

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裂解气相色谱/质谱法检验复印墨粉 被引量：7

12

作者 杨瑞琴 姜华 +1 位作者 王英强 汪聪慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期277-280,共4页

复印墨粉检验分析在经济案件侦查以及墨粉配方研究方面具有十分重要的意义。采用裂解气相色谱技术,对收集到的复印墨粉进行分离分析,并用裂解气相色谱/质谱联用技术,对所得裂解峰进行归属。分析结果的重复性与稳定性良好,复印件上墨粉... 复印墨粉检验分析在经济案件侦查以及墨粉配方研究方面具有十分重要的意义。采用裂解气相色谱技术,对收集到的复印墨粉进行分离分析,并用裂解气相色谱/质谱联用技术,对所得裂解峰进行归属。分析结果的重复性与稳定性良好,复印件上墨粉与原墨粉分析结果一致。对不同厂家与牌号的墨粉进行区分与归类,为墨粉鉴别提供了依据。 展开更多

关键词 裂解气相色谱/质谱法 检验 静电复印墨粉 分离 分析

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微波萃取-气相色谱法测定血液中的MDA和MDMA 被引量：6

13

作者 王继芬 孙洪峰 +3 位作者 叶能胜 谷学新 李文君 李瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期116-118,共3页

建立了人体血液中3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。研究确定了血液中MDA、MDMA的最佳提取条件,即调节血样pH=13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30℃下微波提取10 min。测定的MDA... 建立了人体血液中3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。研究确定了血液中MDA、MDMA的最佳提取条件,即调节血样pH=13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30℃下微波提取10 min。测定的MDA、MDMA平均萃取率分别达96.7%和101.7%,相对标准偏差分别为4.8%和5.3%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,2种药物和基体得到了很好的分离,对血液中MDA、MDMA的检测限为5×10-8g/mL。该方法不必对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏的测定血液中MDA、MDMA的方法。 展开更多

关键词 微波萃取 气相色谱 MDA MDMA 血液

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水溶性荧光量子点Zn_xCd_(1-x)Se的合成以及在血潜指纹显现中的应用 被引量：9

14

作者 王珂 杨瑞琴 +1 位作者 夏彬彬 熊海 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期21-24,共4页

探索了水溶性镉硒化锌(ZnxCd1-xSe)荧光量子点溶液对血手印的显现方法。以巯基丙酸(MPA)为修饰剂合成了水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe溶液,并用此溶液对血手印进行了显现。结果良好地显出锡纸、瓷砖、铝合金、黑塑料、透明胶带、玻璃上的... 探索了水溶性镉硒化锌(ZnxCd1-xSe)荧光量子点溶液对血手印的显现方法。以巯基丙酸(MPA)为修饰剂合成了水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe溶液,并用此溶液对血手印进行了显现。结果良好地显出锡纸、瓷砖、铝合金、黑塑料、透明胶带、玻璃上的血手印;对原血,浓度为50%、20%、10%、5%、1%的血手印,以及放置1天、3天、7天、15天、30天的血手印亦有良好显现。水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe溶液显现出的指纹纹线流畅、细节特征明显,具有很高的实用和鉴定价值。 展开更多

关键词 ZnxCd1-xSe量子点 血手印 显现 荧光

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海洛因滥用者唾液中毒品代谢物的SPE-GC/MS-SIM分析 被引量：6

15

作者 王燕燕 孟品佳 +2 位作者 王彦吉 王川 李燕京 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期415-419,共5页

本文首先考查了不同类型不同厂家的固相萃取柱的萃取效果,采用提取效果较好的50 mg/mL的Clean-screen CSDAUL01混合型强阳离子固相萃取柱,对唾液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡等3种鸦片类毒品进行提取后,将提取液吹干;再经MBTFA衍生化... 本文首先考查了不同类型不同厂家的固相萃取柱的萃取效果,采用提取效果较好的50 mg/mL的Clean-screen CSDAUL01混合型强阳离子固相萃取柱,对唾液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡等3种鸦片类毒品进行提取后,将提取液吹干;再经MBTFA衍生化后,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品的线性相关系数均大于0.99,线性范围为10～1000 ng/mL,相对回收率分别为85%～110%、94%～107%和75%～92%;相对标准偏差小于10%。3种毒品的检测限分别为2 ng/mL、1 ng/mL和2 ng/mL。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者及中毒者唾液中的毒品及其代谢物的检测。 展开更多

关键词 海洛因 唾液 SPE提取 GC/SIM—MS检测

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生物样品中苯丙胺类毒品的小体积液相萃取及GC/MS分析 被引量：10

16

作者 孟品佳 王燕燕 朱丹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1448-1454,共7页

考察了生物检材中4种苯丙胺类毒品,即苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的液相小体积萃取方法的影响因素;考察了常规体积液相萃取与小体积液相萃取效率,考察了小体积萃取溶剂、... 考察了生物检材中4种苯丙胺类毒品,即苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的液相小体积萃取方法的影响因素;考察了常规体积液相萃取与小体积液相萃取效率,考察了小体积萃取溶剂、萃取体积、待测物浓度对萃取效率的影响;对小体积萃取机制进行了初步的探讨。结果表明,在小体积萃取中,由于有机相液膜的比例大,萃取过程以液膜的吸附作用为主。当水相中待测物浓度很低时,这一萃取方式有明显的富集效果。用这一萃取方式对唾液、毛发中的该类毒品进行了提取,并直接抽取有机相进行GC分析或衍生化后GC分析。当采用GC/MS中SIM方式检测时,唾液中的最低检测限为5×10-8g/mL。毛发中的毒品经过MBTFA三氟乙酰化后,最小检测限为5×10-11g/mg毛发。实验数据证明,此提取方法得到的各项定量参数均符合分析要求。方法简便、灵敏、经济、快速,适用于生物检材中该类毒品的分析。 展开更多

关键词 小体积液相萃取 苯丙胺毒品 唾液 毛发 GC/MS

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超声萃取-三氟乙酰胺衍生化气相色谱-质谱法测定血液中阿片类毒品 被引量：4

17

作者 王继芬 孙洪峰 +3 位作者 孟品佳 王燕燕 张亮 国菲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1365-1368,共4页

在pH 9的磷酸盐缓冲介质中,人血试样(其中加乙基吗啡为内标)用氯仿、异丙醇及正庚烷(50+17+33)的混合溶剂进行超声萃取10 min,使其中吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相。离心分离,取上清液常温下吹干。残渣溶于乙酸乙酯中并用MBTFA... 在pH 9的磷酸盐缓冲介质中,人血试样(其中加乙基吗啡为内标)用氯仿、异丙醇及正庚烷(50+17+33)的混合溶剂进行超声萃取10 min,使其中吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相。离心分离,取上清液常温下吹干。残渣溶于乙酸乙酯中并用MBTFA试剂进行衍生化,取经衍生化的溶液1μL作气相色谱-质谱测定。人体血液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为1,2,3μg·L^(-1),标准曲线线性范围均为10～1 000μg·L^(-1)。1 mL血液中添加10,100,1 000 ng 3个浓度药物,平均相对回收率吗啡为82.4%～85.5%,6-单乙酰吗啡为95.7%～99.1%,可待因为97.5%～101.2%。相对标准偏差(RSD,n=5),RSD_(日内)为4.1%～11.2%,RSD_(日间)为4.9%～12.1%。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 超声萃取 吗啡 6-单乙酰吗啡 可待因 人血

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超高效液相色谱-串联质谱法测定生物样品中常见毒品 被引量：7

18

作者 陈跃 林雷祥 +4 位作者 张云峰 于忠山 朱军 邹积鑫 岳玥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1154-1157,共4页

提出了高效液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液和唾液中甲基苯丙胺、吗啡和O6-单乙酰吗啡含量的方法。试样中蛋白用乙腈沉淀后离心分离除去,所得滤液用于高效液相色谱-串联质谱分析。3种毒品的峰面积与质量浓度分别在1～500μg.L-1(甲... 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液和唾液中甲基苯丙胺、吗啡和O6-单乙酰吗啡含量的方法。试样中蛋白用乙腈沉淀后离心分离除去,所得滤液用于高效液相色谱-串联质谱分析。3种毒品的峰面积与质量浓度分别在1～500μg.L-1(甲基苯丙胺)和1～1 000μg.L-1(吗啡和O6-单乙酰吗啡)范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)在0.2～0.5μg.L-1之间。在空白血液、尿液和唾液样品中添加3个水平混合标准溶液,测得3种毒品的回收率在62.4%～106.3%之间,日内与日间相对标准偏差(n=6)分别在3.4%～17.4%,6.1%～17.8%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 毒品 生物样品

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深色物体表面血手印的CdSe量子点标记荧光显像 被引量：6

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作者 夏彬彬 杨瑞琴 +1 位作者 王彦吉 刘建军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期689-694,共6页

合成了巯基乙酸修饰的CdSe量子点溶液,用荧光光谱法对该材料进行荧光测试,结果表明,该纳米材料在365 nm激发波长下具有优异的荧光性能。用CdSe量子点水溶液对多种深色物体表面上的血手印进行标记并通过CCD相机获取荧光图像。考察标记时... 合成了巯基乙酸修饰的CdSe量子点溶液,用荧光光谱法对该材料进行荧光测试,结果表明,该纳米材料在365 nm激发波长下具有优异的荧光性能。用CdSe量子点水溶液对多种深色物体表面上的血手印进行标记并通过CCD相机获取荧光图像。考察标记时间、血液浓度、遗留时间与血手印显像清晰度的关系。结果表明,标记时间为30 min就可以得到理想的荧光图像。该材料应用范围较为广泛,对常见深色物体上的血手印有较好的标记荧光成像效果,灵敏度可以达到1%血浓度。CdSe量子点标记血手印操作简单,适用范围广,荧光亮度高,与背景形成的反差大,获得的荧光图像手印纹线清晰、流畅。 展开更多

关键词 CDSE量子点 血手印 标记 荧光显像

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微波萃取-气相色谱法测定血液中的可卡因及其代谢物爱冈宁甲基酯 被引量：4

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作者 王小波 叶能胜 +1 位作者 王继芬 谷学新 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期673-676,共4页

建立了血液中可卡因(cocaine,COC)及其代谢物爱冈宁甲基酯(ecgonine methyl ester ,EME)的气相色谱-质谱(CG-MS)和气相色谱-氢火焰离子化检测(GC-FID)方法。该方法采用微波萃取提取血液中的COC和EME,优化并确定了最佳提取条件:以氯仿-... 建立了血液中可卡因(cocaine,COC)及其代谢物爱冈宁甲基酯(ecgonine methyl ester ,EME)的气相色谱-质谱(CG-MS)和气相色谱-氢火焰离子化检测(GC-FID)方法。该方法采用微波萃取提取血液中的COC和EME,优化并确定了最佳提取条件:以氯仿-异丙醇(体积比为9:1)混合溶液为提取溶剂,用0.05mol/LNa2CO3-NaH-CO3缓冲溶液调节样品溶液的pH至10.0,在40℃下微波萃取6min;采用GC-MS对萃取液中的COC和EME进行定性,采用GC-FID进行定量检测。COC和EME的平均回收率分别为79.91%～99.85%,相对标准偏差(RSD)均小于3.10%,检出限(S/N=3)分别为60mg/L和40mg/L。该方法无需衍生化,快速、准确、灵敏,可同时检测血液中的COC和EME。 展开更多

关键词 微波萃取 气相色谱-质谱 气相色谱-火焰离子化检测 可卡因 爱冈宁甲基酯 血液

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