目的:探讨炎症因子白介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老的影响,并探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)在其中的作用及机制。方法:将HUV...目的:探讨炎症因子白介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老的影响,并探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)在其中的作用及机制。方法:将HUVECs随机分为对照组(不加处理)、IL-1α组(10 ng/m L IL-1α孵育)、HMGB1组(100 ng/m L HMGB1孵育)、HMGB1+IL-1α组(100 ng/m L HMGB1和10 ng/m L IL-1α共同孵育),采用细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence associatedβ-galactosidase,SAβ-gal)染色检测细胞衰老数目,采用Western印迹检测沉默信息调节子1(silent information regulator 1,SIRT1)的蛋白表达,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测衰老相关基因p53,p21和p16的m RNA表达。结果:与对照组相比,IL-1α组SAβ-gal染色阳性细胞数目明显增加(P<0.05),SIRT1蛋白表达水平明显下调(P<0.01)。与IL-1α组相比,HMGB1+IL-1α组SAβ-gal染色阳性细胞减少,p21和p53的m RNA表达下调(均P<0.05),但p16的m RNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-1α能诱导血管内皮细胞的衰老,其中HMGB1可能通过p53-p21途径抑制IL-1α诱导的内皮细胞衰老过程。展开更多
文摘目的:探讨炎症因子白介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老的影响,并探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)在其中的作用及机制。方法:将HUVECs随机分为对照组(不加处理)、IL-1α组(10 ng/m L IL-1α孵育)、HMGB1组(100 ng/m L HMGB1孵育)、HMGB1+IL-1α组(100 ng/m L HMGB1和10 ng/m L IL-1α共同孵育),采用细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence associatedβ-galactosidase,SAβ-gal)染色检测细胞衰老数目,采用Western印迹检测沉默信息调节子1(silent information regulator 1,SIRT1)的蛋白表达,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测衰老相关基因p53,p21和p16的m RNA表达。结果:与对照组相比,IL-1α组SAβ-gal染色阳性细胞数目明显增加(P<0.05),SIRT1蛋白表达水平明显下调(P<0.01)。与IL-1α组相比,HMGB1+IL-1α组SAβ-gal染色阳性细胞减少,p21和p53的m RNA表达下调(均P<0.05),但p16的m RNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-1α能诱导血管内皮细胞的衰老,其中HMGB1可能通过p53-p21途径抑制IL-1α诱导的内皮细胞衰老过程。
