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LncRNA PSMA3-AS1调节miR-340-5p/TFAM轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响
1
作者 杨绪莉 王蕾 +2 位作者 黄实仁 梁海梅 欧宗兴 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第7期692-699,共8页
目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3... 目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3-AS1+inhibitor NC组、si-PSMA3-AS1+miR-340-5p inhibitor组。双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀分析LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p、TFAM的相互作用;qRT-PCR检测正常人肺上皮细胞BEAS-2B及肺癌细胞A549中LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p表达;Western blot检测BEAS-2B细胞、A549细胞TFAM蛋白表达;CCK8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭和迁移;流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量;裸鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果与BEAS-2B细胞相比,A549细胞LncRNA PSMA3-AS1、TFAM水平显著上调,miR-340-5p表达显著下调(均P<0.05)。沉默LncRNA PSMA3-AS1可降低A549细胞增殖活力、迁移与侵袭细胞数,升高miR-340-5p表达、细胞凋亡率、ROS含量,并降低裸鼠肿瘤体积和肿瘤质量(均P<0.05);抑制miR-340-5p表达可减弱沉默LncRNA PSMA3-AS1对A549细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和肿瘤生长的影响(均P<0.05);双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀证实LncRNA PSMA3-AS1负调控miR-340-5p,miR-340-5p负调控TFAM。结论干扰LncRNA PSMA3-AS1可诱导A549细胞凋亡,抑制A549细胞迁移、侵袭和增殖,其机制可能与提高miR-340-5p并降低TFAM表达有关。 展开更多
关键词 LncRNA PSMA3-AS1 miR-340-5p/TFAM轴 肺癌 增殖 凋亡
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1例长滩军团菌性重症肺炎诊治分析及文献复习
2
作者 冯书 罗鹏勇 +1 位作者 黄实仁 欧宗兴 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1167-1171,共5页
长滩军团菌作为军团菌的一种,其导致的军团菌病在国内十分罕见,且患者早期临床症状不典型、毒力强、致死率高,常规病原学检测不易检出。通过支气管肺泡灌洗液病原宏基因组学确诊了1例长滩军团菌感染所致的重症肺炎患者,在针对性抗感染... 长滩军团菌作为军团菌的一种,其导致的军团菌病在国内十分罕见,且患者早期临床症状不典型、毒力强、致死率高,常规病原学检测不易检出。通过支气管肺泡灌洗液病原宏基因组学确诊了1例长滩军团菌感染所致的重症肺炎患者,在针对性抗感染治疗后患者病情好转。目前对长滩军团菌性肺炎认识有限,本文通过回顾性分析1例收治的长滩军团菌性重症肺炎患者的诊断、治疗过程,并对相关文献进行复习,可对其以后的诊断、治疗提供经验。 展开更多
关键词 长滩军团菌 重症肺炎 支气管肺泡灌洗液 病原宏基因组学
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LncRNA CASC7/miR-98-5p/SIRT3轴调控慢性阻塞性肺疾病大鼠气道炎症反应和平滑肌细胞变化 被引量：8
3
作者 梁海梅 欧宗兴 +1 位作者 王蕾 陈忠仁 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期142-148,共7页
目的:探讨LncRNA CASC7/miR-98-5p/SIRT3轴对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症反应和支气管平滑肌细胞(BSMCs)的影响。方法:收集临床标本用于检测CASC7、miR-98-5p、SIRT3的表达。双荧光素酶报告实验用于验证CASC7/miR-98-5p、miR-98... 目的:探讨LncRNA CASC7/miR-98-5p/SIRT3轴对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症反应和支气管平滑肌细胞(BSMCs)的影响。方法:收集临床标本用于检测CASC7、miR-98-5p、SIRT3的表达。双荧光素酶报告实验用于验证CASC7/miR-98-5p、miR-98-5p/SIRT3之间的靶向关系。建立COPD大鼠模型,ELISA检测大鼠血清中炎症相关因子表达。对BSMCs进行分组转染,使用ELISA、CCK-8、流式细胞术检测细胞炎症因子的表达、增殖能力、凋亡情况。Western blot检测PI3K信号通路相关因子的表达。结果:相对于正常样本,CASC7、SIRT3在COPD中低表达,miR-98-5p高表达,且CASC7、SIRT3与miR-98-5p的表达均呈负相关(均P<0.05)。CASC7能够调控miR-98-5p/SIRT3表达并影响PI3K信号通路变化。过表达CASC7或miR-98-5p抑制剂可阻滞炎症因子分泌和BSMCs增殖,促进BSMCs凋亡,但这种效果被SIRT3敲减部分挽救(均P<0.05)。结论:CASC7能够通过调控miR-98-5p/SIRT3轴进而减少气道炎症因子分泌,抑制BSMCs的增殖,并诱导其凋亡,CASC7在COPD的进展中扮演重要角色。 展开更多
关键词 LncRNA CASC7 慢性阻塞性肺疾病 支气管平滑肌细胞 增殖 凋亡
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