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神经元性一氧化氮合酶活性在app/ps1双转基因AD模型小鼠皮质和海马的分布 被引量:4
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作者 雷德亮 罗学港 +1 位作者 Peter R. Mouton Donald K. Ingram 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期377-382,共6页
本实验用 4~ 5月龄和 15~ 16月龄的 app/ ps1dtg小鼠各 5只 ,同龄野生型小鼠每个年龄组各 5只 ,用β-NADPH组织化学染色显示神经元一氧化氮合酶活性 ,刚果红组织学染色显示神经炎性斑 ,无偏性体视学计量皮质和海马神经炎斑的总体积 ,... 本实验用 4~ 5月龄和 15~ 16月龄的 app/ ps1dtg小鼠各 5只 ,同龄野生型小鼠每个年龄组各 5只 ,用β-NADPH组织化学染色显示神经元一氧化氮合酶活性 ,刚果红组织学染色显示神经炎性斑 ,无偏性体视学计量皮质和海马神经炎斑的总体积 ,研究神经元一氧化氮合酶活性在 app/ ps1双转基因 (app/ ps1dtg) AD模型小鼠大脑皮质和海马的异常分布 ,探讨其在该模型小鼠及 AD患者脑内病理改变中的作用。结果显示 ,n NOS阳性神经元在各组小鼠皮质和海马内的分布没有区别 ,4~ 5月龄 app/ps1dtg小鼠皮质和海马可见神经炎斑 (NP)和营养不良性 NOS阳性神经突 (DTN) ;15~ 16月龄 app/ ps1dtg小鼠皮质和海马内NP的体积分别是 4~ 5月龄 app/ ps1dtg小鼠皮质 NP的 5倍 (P<0 .0 0 5 )和 8倍 (P<0 .0 0 1) ;15~ 16月龄 app/ ps1dtg小鼠皮质内 DTN的体积明显增大 (P<0 .0 1) ;且伴有 NOS阳性神经元形态的改变及海马 CA1 区 NOS阳性神经元数量的减少 (P<0 .0 5 ) ,DTN的形成与 NP呈正相关关系 (r=0 .85 ,P<0 .0 5 )。本实验结果表明 ,app/ ps1dtg小鼠能够模拟 AD患者脑内 NOS阳性神经元的病理改变 ,DTN的形成可能与 Aβ的毒性作用有关 ,DTN产生的 NO可能参与 app/ ps1dtg小鼠和 AD的神经病理过程。 展开更多
关键词 Alzheimer病 神经炎斑 一氧化氮合酶 皮质 海马 转基因小鼠
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雌激素对老年雌性小鼠齿状回和海马CA1区神经胶质细胞的影响——形态学观察和无偏性体视学定量分析 被引量:3
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作者 雷德亮 罗学港 +1 位作者 Peter R. Mouton Donald K. Ingram 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期337-342,共6页
切除 2 0~ 2 4月龄 C5 7BL /6NIA小鼠双侧卵巢 ,随后于颈部皮下植入可持续释放 60 d的含 1.7mgβ-雌二醇 (E2 )或含等剂量胆固醇的安慰剂。用免疫组织化学结合无偏性体视学方法 ,分析小鼠齿状回和海马 CA1区小胶质细胞和星形胶质细胞... 切除 2 0~ 2 4月龄 C5 7BL /6NIA小鼠双侧卵巢 ,随后于颈部皮下植入可持续释放 60 d的含 1.7mgβ-雌二醇 (E2 )或含等剂量胆固醇的安慰剂。用免疫组织化学结合无偏性体视学方法 ,分析小鼠齿状回和海马 CA1区小胶质细胞和星形胶质细胞形态和数量的变化。结果发现 :60 d E2处理老年雌性小鼠不仅可以抑制神经胶质细胞的激活 ,而且可以明显降低小胶质细胞和星形胶质细胞的总数 ;神经胶质细胞在脑内免疫和炎症反应过程中起着非常重要的作用。本实验的结果提示 ,雌激素可能通过调节胶质细胞介导的脑内炎症反应通路 ,发挥其神经保护作用。 展开更多
关键词 雌激素 小鼠 雌性 齿状回 海马 CAl区 神经胶质细胞 形态学
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内源性神经营养因子-3对小鼠周围神经损伤后再生与髓化的影响 被引量:1
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作者 李芳 李昌琪 +3 位作者 石咏梅 文晓丹 周兴富 张建一 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期241-246,共6页
为了探讨内源性神经营养因子3(NT3)在小鼠周围神经损伤后再生与髓化中的作用,本研究建立小鼠坐骨神经压榨损伤模型,腹膜腔注射抗NT3血清为实验组,腹膜腔注射生理盐水(NS)和羊血清(NSS)为对照组。采用fastblue(FB)逆行束路追踪与电子显... 为了探讨内源性神经营养因子3(NT3)在小鼠周围神经损伤后再生与髓化中的作用,本研究建立小鼠坐骨神经压榨损伤模型,腹膜腔注射抗NT3血清为实验组,腹膜腔注射生理盐水(NS)和羊血清(NSS)为对照组。采用fastblue(FB)逆行束路追踪与电子显微镜相结合的方法观察周围神经损伤后再生与髓化的情况,并运用体视学方法测量单位面积髓化纤维的数密度、直径分布。结果显示(1)实验各组的脊髓前角运动神经元内均可观察到FB逆标细胞,但抗NT3组FB逆标细胞的数目明显少于NS组和NSS组(P<0.05);(2)半薄切片上观察到抗NT3组动物坐骨神经损伤远端,其再生纤维分布稀疏、直径小,但间质增多,有许多溃变细胞;NS组和NSS组损伤远端再生纤维数目多,分布均匀;(3)超薄切片上还可观察到抗NT3组损伤远端有髓纤维的数目明显减少,轴突内细胞器少,髓鞘薄;而NS组和NSS组损伤远端有髓纤维数目多,轴突内细胞器多,髓鞘板层结构清楚、呈致密有规律的排列。以上结果提示内源性NT3与损伤神经的再生有关,对不同直径神经纤维的髓化具有选择性作用,主要影响大直径神经纤维的髓化。 展开更多
关键词 内源性神经营养因子-3 小鼠 周围神经损伤 再生 髓化 选择性作用
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雌激素对全脑缺血再灌小鼠海马CA_1区P-CREB和BDNF表达的影响 被引量:6
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作者 吕奔 唐怡庭 +4 位作者 谷蔚琼 陈富周 李有秋 罗学港 雷德亮 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期401-404,共4页
本文观察了雌激素对全脑缺血再灌的影响并探讨了其作用机制。切除小鼠双侧卵巢同时于颈部皮下植入雌激素(E2)缓释片(OVXE2组)或安慰剂缓释片(OVXPLC组)。术后18d,手术暴露双侧颈总动脉并夹闭25min后再通,制作全脑缺血再灌模型,分别于灌... 本文观察了雌激素对全脑缺血再灌的影响并探讨了其作用机制。切除小鼠双侧卵巢同时于颈部皮下植入雌激素(E2)缓释片(OVXE2组)或安慰剂缓释片(OVXPLC组)。术后18d,手术暴露双侧颈总动脉并夹闭25min后再通,制作全脑缺血再灌模型,分别于灌流后1h,12h,3d,7d取材进行PCREB和BDNF免疫组化染色和常规Nissl染色,研究E2对雌性小鼠全脑缺血/再灌流损伤后海马CA1区PCREB和BDNF表达的影响。结果表明:缺血再灌后7d,OVXPLC组海马CA1区神经元排列稀疏,细胞层次减少,细胞数低于OVXE2组(P<0.01);在缺血再灌后3d,OVXPLC组海马CA1区PCREB阳性细胞数低于OVXE2组(P<0.01),而BDNF的表达无统计学差异(P>0.05);在缺血再灌后7d,OVXPLC组PCREB和BDNF的表达均低于OVXE2组(P<0.01)。以上实验结果提示,E2在缺血再灌的中后期可能通过上调海马CA1区PCREB进而促进BDNF的表达,发挥神经元保护作用。 展开更多
关键词 雌激素 全脑缺血再灌小鼠 海马CA1区 P-CREB BDNF 神经元保护机制
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抗冻缓冲液保存冰冻切片的研究 被引量:2
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作者 雷德亮 罗学港 +1 位作者 Peter R.Mouton Donald K.Ingram 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期166-169,共4页
目的 :研究抗冻缓冲液 (anti freezebuffer,AFB)对冰冻切片的长期保存作用。方法 :4只 1 2~ 1 5月龄的雌性C5 7BL/6NIA小鼠常规灌注取脑 ,5 0 μm冰冻切片 ,将切片于 2 0℃保存于抗冻缓冲液中 ,分别于切片的当日、切片后 3个月、6个月... 目的 :研究抗冻缓冲液 (anti freezebuffer,AFB)对冰冻切片的长期保存作用。方法 :4只 1 2~ 1 5月龄的雌性C5 7BL/6NIA小鼠常规灌注取脑 ,5 0 μm冰冻切片 ,将切片于 2 0℃保存于抗冻缓冲液中 ,分别于切片的当日、切片后 3个月、6个月和 1 2个月 ,行 β NADPH酶组织化学和GFAP免疫组织化学染色。结果 :于 2 0℃冰箱保存在AFB内的冰冻切片 ,至 6个月时 ,β NADPH酶组织化学显示的含一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)的神经元和毛细血管与新鲜标本没有区别 ;至 1 2个月时 ,GFAP免疫组织化学染色显示的星形胶质细胞与新鲜标本没有区别。结论 :AFB可较长时间保存组织切片的抗原成份和酶活性 。 展开更多
关键词 抗冻缓冲液 冰冻切片 酶活性 抗原成份 β-NADPH酶组织化学 GFAP免疫组织化学
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