一种鉴定常见分枝杆菌分离株的简单快速分子生物学方法

1

作者 姚孟晖 舒明星 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期373-375,共3页

目的 :用分子生物学方法检测常见的分枝杆菌临床分离株 ,以适应临床分枝杆菌标本鉴定的需要。方法 :对 11株分枝杆菌参考株及 15 0株临床分离株用PCR RFLP的方法分析其hsp6 5基因。结果 :对结核分枝杆菌复合群和鸟分枝杆菌复合物鉴定的... 目的 :用分子生物学方法检测常见的分枝杆菌临床分离株 ,以适应临床分枝杆菌标本鉴定的需要。方法 :对 11株分枝杆菌参考株及 15 0株临床分离株用PCR RFLP的方法分析其hsp6 5基因。结果 :对结核分枝杆菌复合群和鸟分枝杆菌复合物鉴定的敏感性和特异性达 10 0 %。结论 :该方法简单、快速、经济 ,特别适用于标本量较大的临床实验室对分枝杆菌的鉴定。 展开更多

关键词 鉴定 分枝杆菌分离株 简单快速分子生物学 PCR-RFLP hsp65基因Sau96I CfoI

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抗生素药代动力学生物测定法敏感条件的研究 被引量：2

2

作者 戴橄 陈利玉 周爱东 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期94-94,F003,共2页

关键词 阿奇霉素 药代动力学 微生物测定法 抗生素 敏感条件

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ATP依赖性生物发光测定L型细菌对药物的敏感性

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作者 唐银 文斌 +2 位作者 李宪 郭思建 颜学军 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期89-91,共3页

用生物发光BL技术检测 111株L型细菌对药物的敏感性 ;其中包括L型金黄色葡萄球菌、L型肠间链球菌、L型肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌及L型沙门氏菌属。同时用BL法和K -B法对比检测对 5种抗生素的敏感性。结果示 :平均发光值 (CPM .S - 1)≤ ... 用生物发光BL技术检测 111株L型细菌对药物的敏感性 ;其中包括L型金黄色葡萄球菌、L型肠间链球菌、L型肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌及L型沙门氏菌属。同时用BL法和K -B法对比检测对 5种抗生素的敏感性。结果示 :平均发光值 (CPM .S - 1)≤ 30 %为敏感 ,>35 %为耐药。本法与K -B法符合率为 95 .3% ,变异率为 10 %。提示B -L法直接测定L型菌的药敏性具有实用价值。 展开更多

关键词 三磷酸腺苷 ATP 药物敏感性 生物发光BL技术 抗生素类 L型细菌

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中枢神经系统感染性疾病的病原学研究 被引量：7

4

作者 余俊龙 刘水平 +3 位作者 罗敏华 姚孟晖 王莉莉 李闻文 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期412-414,共3页

目的 :探讨中枢神经系统感染性疾病的病原学特点。方法 :分别用双抗体夹心ELISA法和传统的细菌及真菌培养等方法检测患者血清IgM ,IgG抗体和脑脊髓液中病原体。结果 :82 3例中枢神经系统急症患者中有 12 6例 (15 .3%)单纯疱疹病毒IgM和 ... 目的 :探讨中枢神经系统感染性疾病的病原学特点。方法 :分别用双抗体夹心ELISA法和传统的细菌及真菌培养等方法检测患者血清IgM ,IgG抗体和脑脊髓液中病原体。结果 :82 3例中枢神经系统急症患者中有 12 6例 (15 .3%)单纯疱疹病毒IgM和 /或IgG阳性 ,其中 10岁以下年龄为高峰。 10 (1.2 %)例巨细胞病毒特异性IgM和 /或IgG阳性 ;8(0 .97%)例水痘 带状疱疹病毒特异性IgM和 /或IgG阳性 ;7(0 .85 %)例为结核性脑膜炎 ;6 (0 .72 %)例为新生隐球菌性脑膜炎 ;1(0 .12 %)例为脑膜炎球菌性脑膜炎。结论 :病毒 ,特别是单纯疱疹病毒 ,是中枢神经系统感染性疾病的常见病原 ;结核杆菌和新生隐球菌感染也占一定比例。 展开更多

关键词 中枢神经系统感染性疾病 病原学 研究 脑炎 脑膜炎 单纯疱疹 结核杆菌 新生隐球茵

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人类巨细胞病毒感染对人胚肺细胞HOXB1,HOXB5,HOXB6及HOXB9基因表达的影响 被引量：6

5

作者 陈利玉 邬国军 +2 位作者 戴橄 姚孟辉 罗敏华 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期189-191,共3页

目的 :研究人胚肺 (HEL)细胞HOXB1,HOXB5 ,HOXB6及HOXB9基因的表达状态及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对上述基因表达的影响。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :①HEL细胞表达HOXB5和HOXB6 ,但不表达HOXB1和HOX... 目的 :研究人胚肺 (HEL)细胞HOXB1,HOXB5 ,HOXB6及HOXB9基因的表达状态及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对上述基因表达的影响。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :①HEL细胞表达HOXB5和HOXB6 ,但不表达HOXB1和HOXB9;②HCMV感染后 ,HEL细胞HOXB6基因的表达上调 ,且被HCMV诱导表达HOXB9T ,而HOXB5基因的表达无明显改变 ,HOXB1基因仍旧不表达 ;③全反式维甲酸 (ATRA)能上调HCMV感染后HOXB9基因的表达 ,但对HCMV感染晚期HOXB6基因的表达有抑制作用。结论 :HCMV能诱导HOXB6和HOXB9基因表达异常 。 展开更多

关键词 巨细胞病毒 基因表达 细胞 肺 胚胎 RT-PCR 先天性畸形

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人巨细胞病毒AD_(169)株引起小鼠脑部畸形的初步探讨 被引量：8

6

作者 谢妮 陈利玉 +3 位作者 戴橄 邬国军 罗敏华 袁建辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期243-246,共4页

目的 :探讨人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)感染昆明小鼠的敏感性 ,建立HCMV致畸的动物模型。方法 :昆明系小鼠 4 0只 ,随机分为两组 :对照组 (8只 )和接种病毒组 (32只 ) ,病毒感染途径为脑内注射。在接种病毒 7,1 5 ,30 ,6... 目的 :探讨人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)感染昆明小鼠的敏感性 ,建立HCMV致畸的动物模型。方法 :昆明系小鼠 4 0只 ,随机分为两组 :对照组 (8只 )和接种病毒组 (32只 ) ,病毒感染途径为脑内注射。在接种病毒 7,1 5 ,30 ,6 0d后不同时期分别以病理学方法观察动物脑部发育特点 ,以免疫组织化学方法检查病毒抗原 ,PCR方法检测动物脑组织中HCMV基因。结果 :接种HCMVAD1 69株的小鼠脑组织在不同时期发生了病理改变和脑部发育畸形 ,用免疫组织化学方法和PCR方法在脑组织细胞内检获HCMV抗原和基因。结论 :HCMVAD1 69株可引起小鼠脑部发育畸形 。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 AD169株 小鼠 脑部畸形 动物模型

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人类巨细胞病毒感染对神经胶质瘤细胞HOXB5,HOXB6,HOXB7及HOXB8基因表达的影响 被引量：3

7

作者 邬国军 陈利玉 +4 位作者 戴橄 姚孟辉 陈淑贞 舒明星 罗敏华 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期409-411,共3页

以半定量RT -PCR技术检测经人类巨细胞病毒 (HCMV)感染和 /或全反式维甲酸 (ATRA)处理的神经胶质瘤细胞U2 5 1株的HOXB5 ,HOXB6 ,HOXB7和HOXB8的相对表达水平 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。结果示 ,未经处理的U2 5 1细胞不表达HOXB5 ,HO... 以半定量RT -PCR技术检测经人类巨细胞病毒 (HCMV)感染和 /或全反式维甲酸 (ATRA)处理的神经胶质瘤细胞U2 5 1株的HOXB5 ,HOXB6 ,HOXB7和HOXB8的相对表达水平 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。结果示 ,未经处理的U2 5 1细胞不表达HOXB5 ,HOXB6及HOXB8,但表达HOXB7;HCMV感染和 /或ATRA处理后 ,细胞仍不表达HOXB5及HOXB6 ,但在第二代时均表达HOXB8,尤以HCMV和ATRA共同处理后更明显 ;第三代后HOXB8的表达恢复正常。HCMV和 /或ATRA处理细胞后 ,HOXB7的表达在第一代即上调 ,第二代、第三代其表达稍下降 ,至第四代时表达又上调。表明HCMV致畸作用可能是通过诱导HOX基因的表达进而调节其它基因的异常表达而实现。 展开更多

关键词 HOX基因 人类巨细胞病毒 RT-PCR 神经胶质瘤 基因表达 HCMV

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淋球菌不同耐药水平中mtrF基因的表达 被引量：6

8

作者 王冬梅 夏忠弟 +1 位作者 邹明祥 齐素文 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期402-405,共4页

目的探讨mtrF基因在多重耐药淋球菌中的表达及其与高水平多重耐药淋球菌的关系。方法①纸片扩散法检测58株淋球菌对5种抗生素的敏感性;②试管稀释法测定淋球菌对红霉素的最小抑菌浓度(MIC);③采用RT-PCR技术测定敏感组、低-中等水平多... 目的探讨mtrF基因在多重耐药淋球菌中的表达及其与高水平多重耐药淋球菌的关系。方法①纸片扩散法检测58株淋球菌对5种抗生素的敏感性;②试管稀释法测定淋球菌对红霉素的最小抑菌浓度(MIC);③采用RT-PCR技术测定敏感组、低-中等水平多重耐药组及高水平多重耐药组中mtrD、mtrF基因的表达。结果①58株淋球菌中对2种或者2种以上抗生素耐药的有30株,占待测淋球菌的51.7%;②红霉素MIC为敏感、中介、耐药,分别为7株、21株和30株,有17株MIC值≥32.0μg/mL;③高水平多重耐药组mtrF基因表达量升高,与低-中等水平耐药组和敏感组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但后两者之间无明显差异。耐药组mtrD基因表达量升高,与敏感组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但两个耐药组之间无明显差异。结论mtrF基因在高水平多重耐药组中表达均高于敏感组和低-中等水平多重耐药组,表明其在介导淋球菌产生高水平多重耐药过程中可能发挥着十分重要的作用。 展开更多

关键词 淋病奈瑟菌 多重耐药 mtrF

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外排系统与膜通透性的改变对淋球菌高水平多重耐药的影响 被引量：3

9

作者 王冬梅 王勇 +2 位作者 夏忠弟 田峰 邹明祥 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期311-314,共4页

目的探讨外排系统与膜通透性的改变对淋球菌多重耐药的影响。方法PCR扩增淋球菌mtrR启动子区域包含13 bp回文序列在内的157个碱基片段并进行DNA测序分析;提取外膜蛋白,利用SDS-PAGE进行组成型的分析。结果5株敏感株的mtrR启动子区域未... 目的探讨外排系统与膜通透性的改变对淋球菌多重耐药的影响。方法PCR扩增淋球菌mtrR启动子区域包含13 bp回文序列在内的157个碱基片段并进行DNA测序分析;提取外膜蛋白,利用SDS-PAGE进行组成型的分析。结果5株敏感株的mtrR启动子区域未发生突变,3株高水平多重耐药株的mtrR启动子区域13 bp回文序列均发生了单个A/T碱基的缺失,且均存在外膜孔蛋白表达的缺失。结论mtrR启动子区域13 bp回文序列单个A/T碱基的缺失引起的mtrCDE外排泵表达增加与外膜孔蛋白表达的缺失或下降导致的膜通透性降低,在介导淋球菌产生高水平多重耐药中起一定的作用。 展开更多

关键词 淋球菌 多重耐药 MTR 孔蛋白

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HCMV感染对人神经胶质瘤细胞HOXB1～4及HOXB9基因表达影响的研究 被引量：2

10

作者 戴橄 陈利玉 +2 位作者 李太存 邬国军 罗敏华 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第7期613-616,共4页

目的　研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOXB基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法　应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检... 目的　研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOXB基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法　应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测U2 5 1细胞感染HCMV和 /或全反式维甲酸 (ATRA)处理前后HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4和HOXB9基因的相对表达水平。结果　U2 5 1细胞表达HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因 ;HCMV感染后 ,U2 5 1细胞HOXB1基因表达明显上调 ,HOXB2和HOXB4基因表达轻微上调 ,HOXB3基因于HCMV感染后表达被抑制 ,HOXB9基因的表达在HCMV感染后不同时间无明显变化 ;ATRA能显著上调HCMV感染后U2 5 1细胞HOXB1基因的表达。结论　HCMV感染能诱导U2 5 1细胞HOXB基因表达改变 ,HCMV有可能通过调控HOXB基因表达异常引起胚胎发育畸形。 展开更多

关键词 人类巨细胞病毒 HOXB基因 RT—PCR 神经胶质瘤 U251细胞株

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80株大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮耐药影响 被引量：5

11

作者 赵瑞华 舒明星 陈淑贞 《中国感染控制杂志》 CAS 2002年第1期12-15,共4页

目的　探讨大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮类药物耐药的影响。方法　本研究分别用琼脂稀释法和K -B纸片扩散法药敏试验检测了 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌环丙沙星MIC的分布和对四种喹诺酮类药物的敏感性 ;PCR扩增大肠埃希菌的gyrA和... 目的　探讨大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮类药物耐药的影响。方法　本研究分别用琼脂稀释法和K -B纸片扩散法药敏试验检测了 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌环丙沙星MIC的分布和对四种喹诺酮类药物的敏感性 ;PCR扩增大肠埃希菌的gyrA和 parC基因的QRDR区 ,分别对其进行限制性内切酶酶切分析和SSCP分析 ,以检测药物靶位基因可能存在的突变。结果　 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌中有 4 7株对环丙沙星耐药 ,耐药率达 5 8.75 % ,2 0株对环丙沙星敏感的菌株 gyrA基因QRDR区未发生改变 ,而 13株敏感株和 4 7株耐药株gyrA 2 4 7bp位点处均存在突变 ,且这 13株对环丙沙星敏感的菌株均对萘啶酸耐药。 33株对环丙沙星敏感的菌株parCSSCP分析 ,均未存在突变。 结论　① 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌对环丙沙星的敏感性和对萘啶酸的敏感性存在明显差异 ;②gyrA基因是大肠埃希菌喹诺酮类药物的主要作用靶位。在某些菌株中 ,其 2 4 7位核苷酸位点的改变仅使细菌对环丙沙星的敏感性下降 ,parCQRDR区的突变使细菌的耐药程度增加。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 喹诺酮类药物 靶位基因 GYRA PARC

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一种简便的淋球菌保存方法的实验研究 被引量：5

12

作者 余俊龙 罗映辉 +1 位作者 邹明祥 李毅仁 《中国感染控制杂志》 CAS 2002年第1期47-48,共2页

目的　为了经济、简便地贮藏淋球菌以利于对淋球菌进行研究 ,我们研制了一种主要成份为鲜奶的保存淋球菌的简便方法—鲜奶法。方法　用鲜奶法、普通奶粉法和冷冻真空干燥法三种方法同时保存 86株淋球菌。结果　冷冻真空干燥法一年和二... 目的　为了经济、简便地贮藏淋球菌以利于对淋球菌进行研究 ,我们研制了一种主要成份为鲜奶的保存淋球菌的简便方法—鲜奶法。方法　用鲜奶法、普通奶粉法和冷冻真空干燥法三种方法同时保存 86株淋球菌。结果　冷冻真空干燥法一年和二年内复苏 ,复活率均为 10 0 % ;鲜奶法一年内复苏 ,复活率为 10 0 % ,二年内复苏 ,复活率为 97.7% ,上述两种方法明显高于普通奶粉法组 (9.3% ,1.2 % ) ,差异均具有显著性 (P <0 .0 1)。结论　鲜奶法保存淋球菌具有经济、简便实用、存活率高等优点 。 展开更多

关键词 淋病奈瑟菌 微生物检验 菌种保存 冷冻真空干燥法

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淋球菌mtrR启动子区域中回文序列基因突变与多重耐药的关系 被引量：1

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作者 王冬梅 夏忠弟 +1 位作者 齐素文 邹明祥 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期544-547,共4页

目的 :探讨淋球菌mtrR启动子区域中回文序列基因突变与多重耐药之间的关系。方法 :①纸片扩散法检测 5 6株淋球菌对 5种抗生素的敏感性 ;②PCR扩增mtrR启动子区域中包含有 13个碱基回文序列在内的 15 7个碱基 ,并进行SSCP(单链构象多态... 目的 :探讨淋球菌mtrR启动子区域中回文序列基因突变与多重耐药之间的关系。方法 :①纸片扩散法检测 5 6株淋球菌对 5种抗生素的敏感性 ;②PCR扩增mtrR启动子区域中包含有 13个碱基回文序列在内的 15 7个碱基 ,并进行SSCP(单链构象多态性 )分析 ;③根据SSCP的结果 ,选取 12株标本进行测序分析 ,将其核苷酸序列与标准敏感株ATCC194 2 4进行比较。结果 :5 6株细菌中有 5株对 5种抗生素都敏感 ;对 1种抗生素耐药的有 2 2株 ;对 2种抗生素耐药的有 19株 ,其中有 2株mtrR启动子区域中回文序列基因发生了突变 ;对 3,4和 5种抗生素耐药的株菌分别是 7株、2株和 1株 ,它们的mtrR启动子区域中回文序列基因均发生了突变。并且这 12株突变的类型一致 ,在 13个碱基的回文序列中发生了单个A/T碱基的缺失。结论 :mtrR启动子区域中回文序列基因突变介导淋球菌的多重耐药 ; 展开更多

关键词 启动子区 多重耐药 淋球菌 回文序列 基因突变 抗生素耐药 SSCP 碱基 核苷酸序列 PCR扩增

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HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶基因在肝细胞中的表达 被引量：1

14

作者 刘水平 谭德明 +2 位作者 侯周华 刘双虎 文质 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期335-337,共3页

目的 :构建HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶 (SEAP)基因表达的细胞模型。方法 :用PCR技术扩增HCV 5′NCR片段 ,定向克隆至表达质粒 pSEAP2 Control的SEAP基因上游 ,构建HCV 5′NCR调控SEAP表达的重组质粒 pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技... 目的 :构建HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶 (SEAP)基因表达的细胞模型。方法 :用PCR技术扩增HCV 5′NCR片段 ,定向克隆至表达质粒 pSEAP2 Control的SEAP基因上游 ,构建HCV 5′NCR调控SEAP表达的重组质粒 pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技术 ,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株QSG770 1。用化学发光法检测SEAP的表达 ,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸 (ASODN)对SEAP表达的影响。结果 :重组质粒 pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2 Control的 76 %,5 μmol和 10 μmolASODN对pdNCRSEAP发光强度的抑制率分别为2 9.2 %和 44 .6 %,而对 pSEAP2 Control的SEAP表达无显著抑制作用 (P >0 .0 5 )结论 :重组质粒 pdNCRSEAP的SEAP表达受HCV 5′NCR调控 ,为以HCV 5′NCR为靶位点的药物评价建立了检测方便的细胞模型。 展开更多

关键词 HCV IRES 调控 外分泌性碱性磷酸酶基因 肝细胞 表达

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沙眼衣原体感染诱导Hela细胞分泌IL-8和IL-10 被引量：1

15

作者 余俊龙 余平 +1 位作者 李立新 文质 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第2期174-176,共3页

目的 :探讨沙眼衣原体 (CT)感染对上皮细胞系Hela细胞产生IL 8和IL 10能力的影响。方法 :采用细胞培养法和ELISA法 ,对感染CT的Hela细胞上清进行IL 8和IL 10检测。结果 :CT感染的Hela细胞IL 8和IL 10分泌量随感染剂量增加而增高 ;感染 2... 目的 :探讨沙眼衣原体 (CT)感染对上皮细胞系Hela细胞产生IL 8和IL 10能力的影响。方法 :采用细胞培养法和ELISA法 ,对感染CT的Hela细胞上清进行IL 8和IL 10检测。结果 :CT感染的Hela细胞IL 8和IL 10分泌量随感染剂量增加而增高 ;感染 2 4h后 ,IL 8和IL 10开始显著增加 ,72h达高峰 ,以后开始下降 ,虽然热灭活CT(HI CT)也能诱导IL 8和IL 10表达 ,但诱导水平显著低于感染组。结论 :CT感染能诱导Hela细胞大量分泌IL 8和IL 10 ,并且呈时间和剂量依赖性 ,此种作用可能与CT入侵、细胞内复制有关。 展开更多

关键词 沙眼衣原体感染 诱导 HELA细胞 分泌 IL-8 IL-l0

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非靶位基因突变及外膜通透性的改变对大肠杆菌喹诺酮耐药和多重耐药的影响 被引量：1

16

作者 赵瑞华 舒明星 陈淑贞 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期263-265,共3页

目的 :探讨非靶位基因突变及外膜通透性改变对大肠杆菌喹诺酮类耐药和多重耐药的影响。方法 :PCR扩增大肠杆菌marOR区并进行DNA测序分析 ,提取外膜蛋白进行组成型分析。结果 :在R4 1 0菌株中 ,存在两处新位点的突变 :1 870 (T→C ,Val→... 目的 :探讨非靶位基因突变及外膜通透性改变对大肠杆菌喹诺酮类耐药和多重耐药的影响。方法 :PCR扩增大肠杆菌marOR区并进行DNA测序分析 ,提取外膜蛋白进行组成型分析。结果 :在R4 1 0菌株中 ,存在两处新位点的突变 :1 870 (T→C ,Val→Ala)和 1 879(A→C ,terminator→Ser)。 3株对喹诺酮类药物高耐且同时多耐的菌株均存在OmpF缺失。结论 :多重耐药基因marOR区内的突变可能导致MarA表达增加和外膜蛋白组成型改变(OmpF缺失 ) 。 展开更多

关键词 非靶位基因突变 外膜通透性 大肠杆菌 喹诺酮 耐药 多重耐药 影响 细菌外膜蛋白

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应用PCR和ELISA法研究新生儿巨细胞病毒感染

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作者 戴橄 胡国兰 +2 位作者 陈利玉 邬国军 周爱东 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期488-488,共1页

关键词 巨细胞病毒 聚合酶链反应 酶联免疫吸附试验 新生儿 PCR ELISA

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单核细胞增多型李氏忒菌诱导小鼠胸腺细胞凋亡

18

作者 陈利玉 蒋洪敏 +1 位作者 邬国军 戴橄 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期305-308,共4页

以流式细胞仪 (FCM)分析 ,DNA琼脂糖凝胶电泳分析及细胞形态学改变为指标 ,研究单核细胞增多型李氏忒菌 (LM)感染对小鼠胸腺细胞凋亡的诱导作用。结果发现 ,LM能诱导小鼠胸腺细胞产生典型的细胞凋亡形态学改变 ;FCM分析显示特征性的凋亡... 以流式细胞仪 (FCM)分析 ,DNA琼脂糖凝胶电泳分析及细胞形态学改变为指标 ,研究单核细胞增多型李氏忒菌 (LM)感染对小鼠胸腺细胞凋亡的诱导作用。结果发现 ,LM能诱导小鼠胸腺细胞产生典型的细胞凋亡形态学改变 ;FCM分析显示特征性的凋亡峰 ;琼脂糖凝胶电泳分析显示胸腺细胞出现典型的DNA“梯状带” ;胸腺细胞凋亡于LM(5× 10 5CFU)感染后 8h出现 ,48h达高峰 ;胸腺萎缩于LM感染后 16h出现 ,48h达最低水平 ;胸腺细胞凋亡百分率随LM感染剂量增加而增高。提示 ,LM以时间和剂量依赖方式诱导小鼠胸腺细胞凋亡。 展开更多

关键词 单核细胞增多型李氏忒菌 胸腺细胞 细胞凋亡 动物疾病模型 小鼠 LM

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用纯化纤维蛋白原检测葡萄球菌凝聚因子

19

作者 陈军 舒明星 +1 位作者 韦超凡 赵瑞华 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期21-22,共2页

介绍一种用纯化的纤维蛋白原检测葡萄球菌凝聚因子的方法。结果显示本法与兔血浆检测法有很好的一致性 ,且该法简便 ,结果易于观察 ,无假阳性 ;而传统的人血浆检测法易产生假阳性。

关键词 纤维蛋白原 纯化 葡萄球菌 血液凝固因子类 方法学

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结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变的研究 被引量：1

20

作者 姚孟晖 罗映辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期195-196,共2页

目的 :了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。方法 :用PCR单链构象多态性 (PCR SSCP)和PCR直接测序法 (PCR DS)检测 30株结核分枝杆菌临床分离株的katG... 目的 :了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。方法 :用PCR单链构象多态性 (PCR SSCP)和PCR直接测序法 (PCR DS)检测 30株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。结果 :以结核分枝杆菌H3 7RV 标准株对照观察所有INH敏感株的PCR SSCP和PCR DS图谱 ,均未发现异常 ;而在 12株INH耐药株中 ,有 4株无PCR SSCP和PCR DS图谱异常 ,占INH耐药株的33 4% ;有 5株在 94位发生核苷酸错义突变 ,占INH耐药株 41 7% ,有 3株在 96位发生核苷酸同义突变 ,占INH耐药株的 2 5 %。结论 :多数结核分枝杆菌耐INH是由于其katG基因突变所致 ,可先用PCR SSCP筛选突变株 ,再用PCR DS方法测定其突变位点 。 展开更多

关键词 结核杆菌 分枝杆菌属 药物耐受性 聚合酶链反应 脱氧核糖核酸 基因突变 异胭肼 序列分析

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