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个体化医学的探索之路
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作者 周宏灏 《生理科学进展》 北大核心 2025年第4期303-305,共3页
周宏灏院士,1939年5月29日出生于湖南长沙,中国工程院院士,中南大学湘雅医院终身教授,个体化诊疗技术国家工程研究中心(筹)技术指导委员会主任委员、湖南省芙蓉(精准医学)实验室学术委员会主任委员、中南大学临床药理研究所所长、中南... 周宏灏院士,1939年5月29日出生于湖南长沙,中国工程院院士,中南大学湘雅医院终身教授,个体化诊疗技术国家工程研究中心(筹)技术指导委员会主任委员、湖南省芙蓉(精准医学)实验室学术委员会主任委员、中南大学临床药理研究所所长、中南大学湘雅医院临床药理研究所所长、中南大学湘雅医学检验所所长、药理学国家重点学科首席教授。1962年,他从武汉医学院毕业后到广州军区空军医院工作;1978年进入湖南医科大学药理教研室工作;1983年至1984年在香港大学医学院做访问学者;1986年至1991年在美国范德堡大学临床药理研究室工作;1991年回国后在湖南医科大学药理教研室工作,并建成中国国内第一个临床药理研究所;1995年出任湖南医科大学副校长;1999年至2002年担任中南大学基础与临床药理学研究所所长;2002年担任中南大学临床药理研究所所长;2005年当选为中国工程院院士;2019年担任中国医学科学院学术咨询委员会学部委员;2020年担任中国中医科学院学部委员。周院士是我国遗传药理学和个体化医学的开拓者和带头人。1989年在《新英格兰医学杂志》发表世界第一篇证实药物反应种族差异的研究论文,开创和带动了全球该领域的研究和应用。他带领团队深入系统地研究了药物反应种族差异和个体差异的遗传机制,是国际上个体化医疗理念最早提出者之一。 展开更多
关键词 新英格兰医学杂志 个体化医学 药物反应
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焦磷酸测序分析CTR1基因多态性方法的建立
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作者 刘英姿 曾飞跃 +1 位作者 肖乐东 王果 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第6期673-677,共5页
目的:建立CTR1 rs10981694单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法。方法:全血g DNA为模板,生物素标记引物,对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序。分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复... 目的:建立CTR1 rs10981694单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法。方法:全血g DNA为模板,生物素标记引物,对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序。分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复性检验。结果:本文建立了针对CTR1 rs10981694多态性位点的焦磷酸测序方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。CTR1 rs10981694 C和A等位基因频率分别为21%和79%均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:本文建立的焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测CTR1 rs10981694单核苷酸多态性,并且特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。 展开更多
关键词 药理学 焦磷酸测序 CTR1 单核苷酸多态性
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焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法的建立 被引量:2
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作者 周霞辉 吴成就 +2 位作者 肖乐东 孙立贤 曹忠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第4期430-434,共5页
目的:建立k-ras基因突变的焦磷酸测序方法,并分析该基因在结直肠癌中的突变率。方法:制备10份卫生部临床检验中心2013年全国kras基因突变检测室间质评模板DNA,对焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法进行验证;制备230例结直肠癌标本g D... 目的:建立k-ras基因突变的焦磷酸测序方法,并分析该基因在结直肠癌中的突变率。方法:制备10份卫生部临床检验中心2013年全国kras基因突变检测室间质评模板DNA,对焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法进行验证;制备230例结直肠癌标本g DNA,应用Pyro Mark Q24焦磷酸测序仪进行k-ras基因的焦磷酸测序。结果:建立了k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法,检测正确率100%;230例结直肠癌标本中共检出基因突变型33例,总突变率14.34%(33/230),其中12号密码子上34G>T的突变率为1.74%(4/230),35G>A的突变率为5.22%(12/230),35G>T的突变率为3.04%(7/230),37G>A的突变率为0.43%(1/230),13号密码子上38G>A的突变率为3.91%(9/230)。结论:k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法具有快速、准确和高通量的优点,适合于在科研和临床基因扩增检验中推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 K-RAS基因 基因突变 焦磷酸测序
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