HPLC-MS法测定大鼠血浆中去甲斑蝥素的浓度 被引量：3

1

作者 徐幸民 魏科达 +1 位作者 刘建宇 赵绪元 《中国医药导报》 CAS 2009年第12期50-52,共3页

目的:建立HPLC-MS测定大鼠血浆中去甲斑蝥素(NCTD)浓度的方法,在此基础上对NCTD在大鼠体内的药代动力学进行初步研究。方法:采用HPLC-MS法,使用DiamonsilTMC18色谱柱和电喷雾电离负离子源,流动相为甲醇-水(20∶80,含2.5%甲酸),流速为0.5... 目的:建立HPLC-MS测定大鼠血浆中去甲斑蝥素(NCTD)浓度的方法,在此基础上对NCTD在大鼠体内的药代动力学进行初步研究。方法:采用HPLC-MS法,使用DiamonsilTMC18色谱柱和电喷雾电离负离子源,流动相为甲醇-水(20∶80,含2.5%甲酸),流速为0.5ml/min。结果:NCTD在0.53～21.20μg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9995),血浆检测限为50ng/ml;日内、日间RSD均<5%。结论:本法快速、准确,适用于NCTD药代动力学的研究;NCTD在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 高效液相色谱-质谱法 药动学 大鼠血浆

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CYP19抑制剂福美司坦用于治疗乳腺癌的药理学研究 被引量：3

2

作者 鲁琼 朱南平 +1 位作者 程泽能 李焕德 《中国医学工程》 2004年第4期60-61,64,共3页

目的研究芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药理作用。方法运用生物体外实验确定福美司坦为有效的CYP19抑制剂,通过临床实验观察研究其药理作用。结果福美司坦是有效的CYP19抑制剂,每隔2个星期注射用250 mg^500 mg,能使机体内的CYP19得到85%~... 目的研究芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药理作用。方法运用生物体外实验确定福美司坦为有效的CYP19抑制剂,通过临床实验观察研究其药理作用。结果福美司坦是有效的CYP19抑制剂,每隔2个星期注射用250 mg^500 mg,能使机体内的CYP19得到85%~90%的抑制而发生质变。结论CYP19抑制剂福美司坦是有效的乳腺癌治疗药物。 展开更多

关键词 CYP19抑制剂 福美司坦 药物治疗 乳腺癌 药理学 雌激素

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小儿头孢菌素致抗生素相关性腹泻64例分析 被引量：3

3

作者 鲁琼 叶清 《中国医学工程》 2007年第10期819-820,824,共3页

目的了解头孢菌素导致抗生素相关性腹泻的基本情况。方法对64例头孢菌素致抗生素相关性腹泻进行临床观察。结果本组头孢菌素致抗生素相关性腹泻以6个月～3岁年龄组发生率最高。其中第3代头孢菌素所致抗生素相关性腹泻的腹泻程度重于第1... 目的了解头孢菌素导致抗生素相关性腹泻的基本情况。方法对64例头孢菌素致抗生素相关性腹泻进行临床观察。结果本组头孢菌素致抗生素相关性腹泻以6个月～3岁年龄组发生率最高。其中第3代头孢菌素所致抗生素相关性腹泻的腹泻程度重于第1代。临床表现和实验室检查均缺乏特异性。结论头孢菌素致抗生素相关性腹泻比较常见,应引起临床医师在用药时的重视。 展开更多

关键词 抗生素 头孢菌素 腹泻 小儿

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两性霉素B在治疗眼部真菌感染的应用 被引量：1

4

作者 赵绪元 刘艺平 《食品与药品》 CAS 2006年第02A期26-27,共2页

目的概述两性霉素B治疗眼科真菌感染的作用和价值。方法参考近年来的文献,论述两性霉素B的作用机制及在眼科中应用。结果两性霉素B是抗菌谱广、抗菌作用强的抗真菌药物。结论两性霉素B是临床上不可缺少的抗真菌药物,两性霉素B脂质体在... 目的概述两性霉素B治疗眼科真菌感染的作用和价值。方法参考近年来的文献,论述两性霉素B的作用机制及在眼科中应用。结果两性霉素B是抗菌谱广、抗菌作用强的抗真菌药物。结论两性霉素B是临床上不可缺少的抗真菌药物,两性霉素B脂质体在治疗眼部真菌感染具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 两性霉素B 真菌感染

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加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床评价

5

作者 邵艳辉 《中国医学工程》 2006年第5期528-529,532,共3页

目的探讨加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法对近3年来确诊的126例下呼吸道细菌感染患者采用加替沙星治疗,用法为0.4g/d滴注,疗程7～14d,对其临床效果、细菌清除率及不良反应等方面进行评价。结果126例患者中总有效... 目的探讨加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法对近3年来确诊的126例下呼吸道细菌感染患者采用加替沙星治疗,用法为0.4g/d滴注,疗程7～14d,对其临床效果、细菌清除率及不良反应等方面进行评价。结果126例患者中总有效率为89.68%,细菌清除率为90.48%、不良反应发生率为4.76%。结论加替沙星安全有效,是治疗下呼吸道细菌感染的理想用药。 展开更多

关键词 加替沙星 下呼吸遗 细菌感染 临床疗效 安全性

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盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较 被引量：4

6

作者 周卫民 李健和 +3 位作者 黎银波 曹俊华 罗霞 万小敏 《中国医药导报》 CAS 2009年第11期49-51,共3页

目的:比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法:分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果:两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99.74%、99.26%,RSD分别为0.50%、1.12%。结论:... 目的:比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法:分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果:两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99.74%、99.26%,RSD分别为0.50%、1.12%。结论:两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确。 展开更多

关键词 盐酸甲氯芬酯分散片 含量测定 容量法 高效液相色谱法

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吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性研究 被引量：3

7

作者 黄海卫 李健和 +3 位作者 彭六保 曹俊华 罗霞 万小敏 《中国医药导报》 CAS 2009年第13期24-27,共4页

目的:研究吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯分散片(试验制剂)和吗替麦考酚酯胶囊(参比制剂)1g,以高效液相色谱法测定... 目的:研究吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯分散片(试验制剂)和吗替麦考酚酯胶囊(参比制剂)1g,以高效液相色谱法测定给药后不同时间麦考酚酸的血药浓度,用DASVer2.0软件计算药动学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果:吗替麦考酚酯试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(19.88±3.55)μg/ml和(20.16±3.47)μg/ml;tmax分别为(0.74±0.19)h和(0.80±0.17)h;t1/2分别为(8.86±2.73)h和(8.77±3.00)h;AUC0-t分别为(48.63±16.53)μg/(h·ml)和(49.96±18.01)μg/(h·ml),AUC0-∞分别为(54.34±16.63)μg/(h·ml)和(55.38±18.68)μg/(h·ml);试验制剂的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的91.03%～104.53%、92.91%～105.26%和94.92%～102.17%。以AUC0-t计算试验制剂中吗替麦考酚酯对参比制剂的相对生物利用度F为(99.25±17.02)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 吗替麦考酚酯分散片 麦考酚酸 高效液相色谱法 药动学 生物等效性

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高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质 被引量：4

8

作者 徐幸民 李健和 +3 位作者 伍晓群 彭六保 曹俊华 罗霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第18期63-65,共3页

目的:建立棓丙酯注射液含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45)(用磷酸调pH值为3.0),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:... 目的:建立棓丙酯注射液含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45)(用磷酸调pH值为3.0),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸与棓丙酯主峰达到基线分离,分离度符合要求。没食子酸最低检出量为0.8ng,棓丙酯最低检出量为0.9ng。3批样品中有关物质的平均含量为0.11%。样品浓度在19.02～57.06μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.8%,RSD为0.39%。结论:本检测方法专属性强、结果可靠、重复性良好,可用于棓丙酯注射液的质量控制。 展开更多

关键词 棓丙酯注射液 有关物质 含量测定 高效液相色谱法

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辛伐他汀片在健康人体中的药动学和生物等效性 被引量：3

9

作者 刘鹏 李健和 +3 位作者 曹俊华 罗霞 万小敏 黎银波 《中国医药导报》 CAS 2009年第11期12-14,19,共4页

目的:研究辛伐他汀片在人体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服辛伐他汀片试验制剂和参比制剂40mg,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀的血药浓度,用DAS Ver2.0软... 目的:研究辛伐他汀片在人体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服辛伐他汀片试验制剂和参比制剂40mg,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀的血药浓度,用DAS Ver2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:辛伐他汀片试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(5.58±3.81)和(4.97±2.84)ng/ml;tmax分别为(1.58±0.49)和(1.93±0.67)h;t1/2分别为(5.74±4.55)和(5.75±4.81)h;AUC0-t分别为(18.40±11.65)和(19.74±10.53)ng/(h·ml),AUC0-∞分别为(24.03±18.91)和(26.62±20.05)ng/(h·ml);试验制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的84.2%～99.3%、85.5%～100.8%和95.9%～121.0%。以AUC0-t计算试验制剂中辛伐他汀对参比制剂的相对生物利用度F为(93.38±18.99)%。结论:经方差分析及单、双侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 辛伐他汀片 药动学 生物等效性 高效液相色谱-质谱联用法

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兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体中的生物等效性研究 被引量：4

10

作者 刘爱民 李健和 +2 位作者 曹俊华 万小敏 罗霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第10期13-15,共3页

目的:研究兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计试验,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两个不同厂家生产的兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂和参比制剂30mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑血药浓度,利用DA... 目的:研究兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计试验,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两个不同厂家生产的兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂和参比制剂30mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑血药浓度,利用DAS2.0统计软件计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂的tmax分别为(2.5±0.7)和(2.7±0.7)h,Cmax分别为(895.4±352.8)和(866.5±301.2)μg/L,t1/2分别为(2.0±0.5)和(2.1±0.9)h,AUC0-t分别为(3515.5±2120.8)和(3521.0±1986.1)μg/(h·L),AUC0-∞分别为(3684.9±2306.9)和(3753.9±2229.3)μg/(h·L)。以AUC0-t计算,试验制剂中兰索拉唑的相对生物利用度为(98.2±10.6)%。结论:兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 兰索拉唑肠溶胶囊 生物等效性 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量 被引量：2

11

作者 陈戊姣 李健和 +2 位作者 彭六保 曹俊华 罗霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第21期44-47,共4页

目的:建立测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液,流速为0.8ml/min,检测波长为245nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:3批样品中有关物质... 目的:建立测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液,流速为0.8ml/min,检测波长为245nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:3批样品中有关物质的平均含量为0.13%;维生素C检测浓度的线性范围为23.5～188.0μg/ml,r=1.0000(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.80%。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于维生素C阴道缓释片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 维生素C阴道缓释片 有关物质 含量测定

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护理中出生缺陷的干预 被引量：2

12

作者 刘盛 肖轶文 李亚敏 《中国实用医药》 2009年第3期221-222,共2页

关键词 出生缺陷 护理 脑脊膜膨出 先天性聋哑 低出生体重 胚胎发育 肢体残缺 智力低下

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HPLC法测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量 被引量：1

13

作者 贺玲 李健和 +2 位作者 彭六保 曹俊华 罗霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第18期57-60,共4页

目的:建立测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量的HPLC法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm);有关物质测定的流动相为磷酸二氢钾己胺溶液-乙腈(74∶26),含量测定的流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶1)... 目的:建立测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量的HPLC法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm);有关物质测定的流动相为磷酸二氢钾己胺溶液-乙腈(74∶26),含量测定的流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶1);流速为0.8ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:3批样品中有关物质的平均含量为6.11%。右倍他米松磷酸钠检测浓度的线性范围为20.0～60.0μg/ml(r=0.9998),平均回收率为98.5%(RSD=0.89%)。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于右倍他米松磷酸钠注射液的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 右倍他米松磷酸钠注射液 有关物质 含量测定

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高效液相色谱法测定常见药物中的亚硝酸盐含量 被引量：2

14

作者 黄丽华 许湃彬 《中国医药导报》 CAS 2011年第14期58-59,共2页

目的：探讨高效液相色谱法测定三种抗感染药物中的亚硝酸盐含量。方法：采用高效液相色谱法，通过优化色谱条件[流动相V（双蒸水）：V（乙腈）=60：40；检测波长：激发波长375nm，发射波长415nm；流速：0．8ml／min；进样量：lOμl；进... 目的：探讨高效液相色谱法测定三种抗感染药物中的亚硝酸盐含量。方法：采用高效液相色谱法，通过优化色谱条件[流动相V（双蒸水）：V（乙腈）=60：40；检测波长：激发波长375nm，发射波长415nm；流速：0．8ml／min；进样量：lOμl；进样方式：自动式进样；柱温：50℃进行检测。结果：阿莫西林、头孢曲松钠、头孢唑肟钠三种样品的亚硝酸盐回收率在85．6％-95．5％之间，方法平均相对标准偏差在1．4％-2．6％之间，在0．0005-0．299μg／ml范围内线性关系良好，r=O．9999。结果：高效液相色谱法测定药物亚硝酸盐含量避免了传统方法中色素等有机物干扰严重的问题，方法简单，环境影响因素少，抗干扰能力强，值得推广应用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿莫西林 头孢曲松钠 头孢唑肟钠 亚硝酸盐

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