RP-HPLC法测定银黄冲剂中黄芩苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学研究 被引量：7

1

作者 赵绪元 姚金成 +1 位作者 胡领 肖兰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期645-647,共3页

采用高效液相色谱法测定银黄冲剂中黄芩苷在大鼠血浆中的浓度，并研究其药代动力学。色谱柱为Diamonsil^TMC18（250 mm×4.6 mm，5μm）柱，流动相：甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（pH 2.6），体积比为52：48，检测波长275 nm，流速：1.0 m... 采用高效液相色谱法测定银黄冲剂中黄芩苷在大鼠血浆中的浓度，并研究其药代动力学。色谱柱为Diamonsil^TMC18（250 mm×4.6 mm，5μm）柱，流动相：甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（pH 2.6），体积比为52：48，检测波长275 nm，流速：1.0 mL/min。结果血浆中黄芩苷在0.05-20μg/mL范围呈良好的线性关系，r^2=0.9997，最低定量限为6 ng/mL。大鼠按1.6 g/kg灌胃银黄冲剂后，黄芩苷的血药浓度时间曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型，主要药动学参数为t1/2：0.17 h，Vd：2.65 L，K12：5.36/h，K21：0.71/h，Ke：4.25/h，AUC：2.01μg·h/mL。HPLC测定黄芩苷的血药浓度操作便捷，灵敏度高，适用于黄芩苷的药代动力学研究。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 黄芩苷 血药浓度 大鼠 药动学

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椿乳凝胶成型工艺研究 被引量：3

2

作者 向大雄 张杰 +2 位作者 刘建武 方平飞 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1114-1116,共3页

目的:研究椿乳凝胶成型工艺,为临床治疗妇科疾病提供一种高效、低毒、方便的新剂型。方法:以凝胶形成及质量为考察指标,对4种材料进行筛选,并进行了药物加入及混合成型实验。结果:4%CMC-Na作为凝胶基质,药物以液态方式加入,外观均匀细腻... 目的:研究椿乳凝胶成型工艺,为临床治疗妇科疾病提供一种高效、低毒、方便的新剂型。方法:以凝胶形成及质量为考察指标,对4种材料进行筛选,并进行了药物加入及混合成型实验。结果:4%CMC-Na作为凝胶基质,药物以液态方式加入,外观均匀细腻,黏稠度适中。结论:该凝胶制备简单,质量易控,值得进一步研究开发。 展开更多

关键词 椿乳 凝胶 CMC—Na

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椿乳凝胶中苦参、椿皮提取条件的研究

3

作者 张杰 左之文 +2 位作者 向大雄 方平飞 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期893-895,共3页

关键词 苦参 椿皮 提取工艺

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血管紧张素(1-7)的神经活性研究进展 被引量：5

4

作者 陈丹 郭玉金 +2 位作者 杨梦琦 蔡骅琳 江沛 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第12期1425-1430,共6页

血管紧张素(1-7)[angiotensin(1-7),Ang(1-7)]通过肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)新的作用分支血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)-血管紧张素(1-7)-Mas受体(ACE2-Ang(1-7)-Mas)轴反向调节经... 血管紧张素(1-7)[angiotensin(1-7),Ang(1-7)]通过肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)新的作用分支血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)-血管紧张素(1-7)-Mas受体(ACE2-Ang(1-7)-Mas)轴反向调节经典ACE-AngII-AT受体轴。Ang(1-7)广泛存在于下丘脑视上核和室旁核,可以通过缓激肽、一氧化氮合酶(NOS)、环氧合酶(COX)及一些信号通路影响其他中枢神经递质的合成及释放,发挥扩张血管、抗心律失常、抗炎等作用,达到保护心血管及中枢神经系统的效果。本文就Ang(1-7)的分布及在中枢神经系统中多样性的生物功能作一综述。 展开更多

关键词 血管紧张素(1-7) 肾素-血管紧张素系统 反向调节 中枢神经系统

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不同厂家清开灵注射液指纹图谱研究 被引量：5

5

作者 谢正安 姚金成 +2 位作者 赵绪元 瞿延晖 胡领 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第6期1233-1235,共3页

目的:比较不同厂家清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇—(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共... 目的:比较不同厂家清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇—(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,用中药指纹图谱相似度计算软件计算得出其相似度在0.9以上。结论:不同厂家清开灵注射液的指纹图谱基本一致,可以利用指纹图谱对其进行质量控制。 展开更多

关键词 清开灵注射液 指纹图谱 HPLC

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清开灵注射液指纹图谱的HPLC研究 被引量：5

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作者 王志红 赵绪元 姚金成 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第4期868-870,共3页

目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄... 目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,其非共有峰面积未超过总峰面积的10%。结论:方法准确、重复性好,为清开灵注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 清开灵注射液 指纹图谱 HPLC

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高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型稳定性观察 被引量：57

7

作者 梁海霞 原海燕 +2 位作者 李焕德 张松 向大雄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期551-555,共5页

目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含... 目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量,并用HOMA法计算胰岛素敏感指数(ISI),将72hFBG≥10·0mmol·L-1及ISI≤正常动物均值的大鼠定为糖尿病模型大鼠;同时监测不同时间点大鼠的非空腹血糖(NFBG)、体重、饮食及饮水日摄取量的变化;②连续给予糖尿病模型大鼠灌胃(ig)苯乙双胍(75mg·kg-1)3d,研究该模型的有效性。结果①与正常对照组相比,高脂喂养4wk的大鼠饮食、饮水日摄取量没有明显差异;体重增加,差异无统计学意义。STZ注射后72h时91·7%的大鼠达到成模标准;②该糖尿病动物模型在STZ注射后的12wk内NFBG水平一直较高(>20·0mmol·L-1);③苯乙双胍能降低该2型糖尿病动物模型的NFBG。结论该实验建立的2型糖尿病动物模型造模方法简单、易行,且模型长期稳定。 展开更多

关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 动物模型 链脲佐菌素

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不同赋形剂及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制粒的影响 被引量：45

8

作者 王秀良 向大雄 赵绪元 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期90-92,共3页

目的 :研究不同辅料及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制粒的影响 ,寻求最佳的制粒配方。方法 :用制粒难易程度、颗粒得率、溶化性、吸湿性、临界相对湿度等为考察指标 ,评价不同辅料及配方对颗粒的影响 ,并筛选合适的配方。结果 :辅料种类及... 目的 :研究不同辅料及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制粒的影响 ,寻求最佳的制粒配方。方法 :用制粒难易程度、颗粒得率、溶化性、吸湿性、临界相对湿度等为考察指标 ,评价不同辅料及配方对颗粒的影响 ,并筛选合适的配方。结果 :辅料种类及配方能明显降低浸膏粉的吸湿性 ,各组间在制粒难易程度和颗粒得率、溶化性方面有明显差异 ,但各组间吸湿性差异不明显。结论 :临界相对湿度 (CRH)在 6 5 %以下时 ,可选择 2种配方 :①浸膏粉—蔗糖—微粉硅胶 (5 0 0∶115∶2 5 )或②浸膏粉—蔗糖—微晶纤维素—微粉硅胶 (5 0∶77.5∶2 5∶37.5 )。 展开更多

关键词 中药 喷雾干燥 赋形剂 制粒 浸膏粉 配方 影响

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下丘脑-垂体-肾上腺轴与精神分裂症的关系 被引量：14

9

作者 蔡骅琳 江沛 +1 位作者 李焕德 邓阳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期688-691,共4页

应激被定义为一种体内平衡不协调或内环境稳定受到威胁的状态，可引起生理和行为上的适应性反应，这些反应是特定应激源引起的特异性反应或非特异性反应。应激主要可分为生理性和心理性应激，对大脑的功能和结构，以及整个机体系统都有... 应激被定义为一种体内平衡不协调或内环境稳定受到威胁的状态，可引起生理和行为上的适应性反应，这些反应是特定应激源引起的特异性反应或非特异性反应。应激主要可分为生理性和心理性应激，对大脑的功能和结构，以及整个机体系统都有显著影响。 展开更多

关键词 精神分裂症 下丘脑-垂体-肾上腺轴 代谢综合征

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HPLC测定椿乳凝胶中苦参碱 被引量：11

10

作者 张杰 左之文 +2 位作者 向大雄 罗杰英 周春山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1105-1106,共2页

目的建立椿乳凝胶中苦参碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定椿乳凝胶中苦参碱含量。以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈水(加0.04三乙胺,磷酸调pH至7.00)(2080)为流动相,检测波长为215nm。结果平均加样回收率为97.94,RS... 目的建立椿乳凝胶中苦参碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定椿乳凝胶中苦参碱含量。以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈水(加0.04三乙胺,磷酸调pH至7.00)(2080)为流动相,检测波长为215nm。结果平均加样回收率为97.94,RSD为3.16。结论该方法简便、准确,能有效测定椿乳凝胶中苦参碱。 展开更多

关键词 椿乳凝胶 苦参碱 HPLC

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P-糖蛋白在神经退行性疾病中的作用 被引量：3

11

作者 张觅 张啟智 +2 位作者 楼江 曾含清 彭文兴 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第7期835-840,共6页

神经退行性疾病(neurodegenerative dis-ease)是一种以神经元退行性病变为基础的慢性进行性神经系统疾病,发病机制尚不明了,但一些内源性和外源性物质在脑部的异常聚集和沉积与其病因密切相关,且其往往是P-糖蛋白的底物。近年来研究表... 神经退行性疾病(neurodegenerative dis-ease)是一种以神经元退行性病变为基础的慢性进行性神经系统疾病,发病机制尚不明了,但一些内源性和外源性物质在脑部的异常聚集和沉积与其病因密切相关,且其往往是P-糖蛋白的底物。近年来研究表明血脑屏障的P-糖蛋白在一些神经退行性疾病发展过程中表达会减少,这可能导致致病性内外源性物质的进一步聚集和沉积,恶化病情。本文对近年来有关P-糖蛋白在神经退行性疾病的发病和病情进展中的作用作一综述。 展开更多

关键词 P-糖蛋白 神经退行性疾病 阿尔茨海默病 帕金森病

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神经活性甾体与精神分裂症 被引量：1

12

作者 江沛 刘艺平 +2 位作者 李焕德 蔡骅琳 张利明 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期572-574,共3页

传统观念认为甾体激素在体内通常与细胞内受体结合来诱导或者抑制基因的表达，在调节机体电解质的平衡、生殖基础、免疫功能等方面起着必不可少的作用。随着近年来在中枢神经系统中一系列甾体激素作用位点的发现。越来越多的研究表明这... 传统观念认为甾体激素在体内通常与细胞内受体结合来诱导或者抑制基因的表达，在调节机体电解质的平衡、生殖基础、免疫功能等方面起着必不可少的作用。随着近年来在中枢神经系统中一系列甾体激素作用位点的发现。越来越多的研究表明这些甾体激素不仅能调节基因的表达，还能对很多神经递质受体有快速的调节作用．进而影响相应递质的合成与释放。其长期作用则能对抗氧化应激、促进神经元发育成熟、调节情绪及记忆．与中枢神经系统的发育成熟有密切的关系。 展开更多

关键词 神经活性甾体 精神分裂症 中枢神经系统

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合理药物治疗的辩证观 被引量：1

13

作者 左笑丛 李焕德 《医学与哲学》 2004年第6期20-21,共2页

介绍合理药物治疗的手段及其对临床治疗产生的影响。指出把治疗药物监测和药物基因组学方法相结合应是以后药物治疗的最佳模式。

关键词 合理药物治疗 治疗药物监测 药物基因组学 辩证法

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补骨脂注射液两种制备工艺的比较

14

作者 王玉花 赵绪元 +2 位作者 向大雄 江宁 李焕德 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期829-831,共3页

关键词 补骨脂注射液 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱

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大剂量萘哌地尔在家犬体内的药物动力学

15

作者 丁劲松 蒋学华 《湖南医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期425-427,共3页

目的 :建立HPLC测定家犬血浆中萘哌地尔浓度的方法 ,研究大剂量萘哌地尔胶囊在家犬体内的药物动力学。方法 :健康家犬 5只 ,单剂量给予萘哌地尔胶囊 2 0 0mg后 ,在不同时间点从后肢静脉取血 ,血浆样品碱化后经乙醚提取 ,以乙腈 :磷酸盐... 目的 :建立HPLC测定家犬血浆中萘哌地尔浓度的方法 ,研究大剂量萘哌地尔胶囊在家犬体内的药物动力学。方法 :健康家犬 5只 ,单剂量给予萘哌地尔胶囊 2 0 0mg后 ,在不同时间点从后肢静脉取血 ,血浆样品碱化后经乙醚提取 ,以乙腈 :磷酸盐缓冲液 (pH 6 .5 ) (6 0 :40 )为流动相 ,由ODSC18分析柱分离测定 ,紫外 2 30nm为检测波长 ,维拉帕米为内标。血药浓度数据用 3p97药物动力学程度处理。结果 :线性范围为 10～ 12 0 0ng·ml-1;方法回收率为98 83%～ 10 1 5 0 % ;日间RSD≤ 5 5 6 % ,日内RSD≤ 3 30 %。单剂量给予家犬萘哌地尔胶囊 2 0 0mg后 ,血药浓度随时间变化规律符合一室开放模型 ,T1/2Ke为 1 91～ 4 99h ,Tmax为 1 87～ 3 2 1h ,Cmax为 338 79～ 414 0 4ng·ml-1。结论 :本方法简便、回收率高、重现性好 ,用于大剂量萘哌地尔在动物体内的药物动力学研究 ,切实可行。 展开更多

关键词 萘哌地尔 药物动力学 高效液相色谱法 血药浓度 家犬 抗高血压药物

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