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血清CD147水平在卵巢癌中的诊断价值及对预后复发的影响 被引量:4
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作者 孙丽莎 邓红玉 +4 位作者 黄宏君 沈浩明 唐真姿 单冬勇 屈斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期73-78,共6页
目的:探讨血清细胞外基质金属蛋白诱导子(CD147)在卵巢癌中的诊断价值及对预后和复发的影响。方法 :收集110例卵巢癌患者、60例卵巢良性疾病患者及50例健康体检者,ELSIA检测血清CD147水平,比较各组中的差异,比较与CA125、人附睾蛋白4(H... 目的:探讨血清细胞外基质金属蛋白诱导子(CD147)在卵巢癌中的诊断价值及对预后和复发的影响。方法 :收集110例卵巢癌患者、60例卵巢良性疾病患者及50例健康体检者,ELSIA检测血清CD147水平,比较各组中的差异,比较与CA125、人附睾蛋白4(HE4)之间的差异,分析与不同临床病程、病理特征、病理分级、临床分期、复发率和无进展生存时间(progressionfree survival,PFS)之间的相关性。结果:卵巢癌患者组血清CD147水平[(137.61±86.06) pg/mL]高于良性疾病组和健康体检组;CD147的灵敏度、特异度和AUC(72.3%、93.8%、0.882)与CA125、HE4相当,差异均无统计学意义(P>0.05);CD147、CA125、HE4术后化疗6个疗程后水平明显低于术前水平(P>0.05),且三者在术前、术后化疗6个疗程后均呈显著正相关(r=0.321,r=0.415,P<0.01);术前和术后化疗6个疗程后,CD147水平在卵巢癌患者不同年龄、肿块大小、是否绝经、产次、组织分型、初潮时间中均无统计学差异(P>0.05),在不同FIGO分期、病理分级、浸润程度、淋巴是否转移和转移灶个数上存在统计学差异(P<0.05);化疗6个疗程结束后血清CD147水平与复发率和PFS呈显著性相关(χ^2=22.275,log-rank=20.400,P<0.01)。结论:血清CD147对卵巢癌诊断具有一定意义,其表达水平的变化与肿瘤的恶性程度、浸润、转移、预后和复发有密切联系,动态观察血清CD147表达水平的变化可作为卵巢癌诊断、手术方法选择、疗效评价及预后监测的参考指标。 展开更多
关键词 卵巢癌 CD147 诊断 预后 复发
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SP1介导CD147通过HIF-1α/VEGF信号通路影响卵巢癌的血管形成 被引量:13
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作者 孙丽莎 邓红玉 +3 位作者 沈浩明 单冬勇 杨勇文 屈斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期649-654,共6页
目的:探讨特异性蛋白(specific protein,SP1)介导CD147,即细胞外基质金属蛋白诱导因子(extracellular matrix metalloprotein inducer,EMMPRIN)的表达激活缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)/血管内皮生长因子(vas... 目的:探讨特异性蛋白(specific protein,SP1)介导CD147,即细胞外基质金属蛋白诱导因子(extracellular matrix metalloprotein inducer,EMMPRIN)的表达激活缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路对卵巢癌血管形成的影响。方法:血管生长是肿瘤发生的关键步骤,多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。因此,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用,抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。体外的血管生成试验能很好地模拟肿瘤的血管发生过程,实验分为过表达组(OE组)、沉默组(SI组)、控制组(CONTROL组)、阴性对照质粒组(NC组),通过沉默或过表达卵巢癌细胞株SKOV3中SP1或CD147,并使用HIF-1α蛋白翻译抑制剂KC7F2阻断HIF-1α/VEGF信号通路,然后用培养上清液作用于人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-12,进行体外血管形成实验来模拟肿瘤血管生成改变,并使用荧光实时定量PCR技术检测CD147和VEGF在细胞中的表达分布。结果:阴性对照组血管分支数(206.33±16.03)高于SI-CD147组血管分支数(137.00±15.09);OE-SP1组的CD147 mRNA水平(2.38±0.26)高于SI-SP1组中CD147 mRNA水平(0.55±0.12);SI-SP1+OE-CD147组血管分支数(200.00±19.52)高于SI-SP1组血管分支数(130.00±12.01);OE-CD147组血管分支数(373.67±29.02)高于OECD147+KC7F2组血管分支数(187.00±19.52),OE-CD147组VEGF分子水平(4.05±0.09)高于OE-CD147+KC7F2组VEGF分子水平(1.02±0.11)。结论:卵巢癌中CD147表达升高,上游转录因子SP1可以上调CD147表达,从而激活HIF-1α/VEGF信号通路,促进卵巢癌血管形成过程,最终参与卵巢癌发病。 展开更多
关键词 卵巢癌 CD147 SP1 缺氧诱导因子-1α/血管内皮生长因子信号通路 血管形成
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