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细胞色素P450氧化酶的遗传变异与个体化药物治疗
被引量：
2
1
作者
吕佩瑜
袁洪
+1 位作者
周宏灏
欧阳冬生
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第11期1281-1287,共7页
细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治...
细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治疗提供参考。
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关键词
细胞色素P450氧化酶
基因多态性
药物代谢
个体化治疗
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职称材料
中国中原地区汉族人群染色体4q25上rs17042171与心房颤动有关（英文）
被引量：
5
2
作者
王旭
聂亚莉
+6 位作者
宁姝威
师勇
赵育洁
牛思泉
郭成贤
孟祥光
袁义强
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期594-603,共10页
目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-...
目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-聚合酶链式反应或直接测序法对上述5个SNPs进行基因分型。构建4种经典遗传模型以确定SNPs与房颤的关联性。结果:房颤组与对照组相比具有更大的年龄和左房内径及频发的冠心病和高血压(P<0.05)。rs17042171基因型AA的频率分布在房颤组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在校正几个临床因素之后两组间差异仍有统计学意义(OR:5.591,95%CI:2.176~14.365,P-B<0.008)。其他4个SNPs的基因型分布在房颤组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:染色体4q25区域的rs17042171与中国中原地区汉族人群的房颤易感性相关,该SNP可能为房颤患者临床诊断提供新的策略。
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关键词
心房颤动
遗传学
多态性
rs17042171
PITX2
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职称材料
题名
细胞色素P450氧化酶的遗传变异与个体化药物治疗
被引量：
2
1
作者
吕佩瑜
袁洪
周宏灏
欧阳冬生
机构
中南大学
湘雅
医院
临床药理
研究
所
中南大学湘雅三医院临床药理研究中心
中南大学
临床药理
研究
所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第11期1281-1287,共7页
基金
国家重大新药创制"十二五"实施计划(2012ZX09303014-001)
文摘
细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治疗提供参考。
关键词
细胞色素P450氧化酶
基因多态性
药物代谢
个体化治疗
Keywords
cytochrome P450oxidase
gene polymorphism
drug metabolism
personalized medicine
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
中国中原地区汉族人群染色体4q25上rs17042171与心房颤动有关（英文）
被引量：
5
2
作者
王旭
聂亚莉
宁姝威
师勇
赵育洁
牛思泉
郭成贤
孟祥光
袁义强
机构
南方医科
大学
附属河南心血管病
医院
心内科
郑州
大学
基础医学院
药理
学教研室
郑州市第七人民
医院
心血管疾病及药物
研究
室
郑州市第七人民
医院
泌尿外科
郑州市第七人民
医院
心内科
中南大学湘雅三医院临床药理研究中心
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期594-603,共10页
基金
supported by the National Natural Science Foundation of China(U1404833)
文摘
目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-聚合酶链式反应或直接测序法对上述5个SNPs进行基因分型。构建4种经典遗传模型以确定SNPs与房颤的关联性。结果:房颤组与对照组相比具有更大的年龄和左房内径及频发的冠心病和高血压(P<0.05)。rs17042171基因型AA的频率分布在房颤组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在校正几个临床因素之后两组间差异仍有统计学意义(OR:5.591,95%CI:2.176~14.365,P-B<0.008)。其他4个SNPs的基因型分布在房颤组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:染色体4q25区域的rs17042171与中国中原地区汉族人群的房颤易感性相关,该SNP可能为房颤患者临床诊断提供新的策略。
关键词
心房颤动
遗传学
多态性
rs17042171
PITX2
Keywords
atrial fibrillation
genetics
polymorphism
rs17042171
PITX2
分类号
R541.75 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细胞色素P450氧化酶的遗传变异与个体化药物治疗
吕佩瑜
袁洪
周宏灏
欧阳冬生
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014
2
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职称材料
2
中国中原地区汉族人群染色体4q25上rs17042171与心房颤动有关（英文）
王旭
聂亚莉
宁姝威
师勇
赵育洁
牛思泉
郭成贤
孟祥光
袁义强
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
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