期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
内皮祖细胞与慢性阻塞性肺疾病:从基础研究到临床应用
1
作者
何雪
曾慧卉
陈燕
《中南大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024年第12期1966-1972,共7页
慢性阻塞性肺疾病是一种以持续气流受限为特征的慢性肺部疾病,血管内皮功能障碍是其重要的发病机制之一。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)作为一类具有血管修复与再生能力的祖细胞,在慢性阻塞性肺疾病的病理进程中起重...
慢性阻塞性肺疾病是一种以持续气流受限为特征的慢性肺部疾病,血管内皮功能障碍是其重要的发病机制之一。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)作为一类具有血管修复与再生能力的祖细胞,在慢性阻塞性肺疾病的病理进程中起重要作用。慢性阻塞性肺疾病患者的外周血中EPCs数量显著减少、功能显著下降,且与疾病严重程度、肺功能下降、急性加重、营养状况及合并症等因素密切相关。吸烟、尼古丁、电子香烟及细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)等环境因素可明显损伤EPCs的功能并减少其数量,其作用机制可能涉及血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体、趋化因子12/趋化因子受体4信号通路及多种细胞因子的调控。此外,动物实验显示,气管内移植EPCs可明显改善肺气肿模型的肺功能及病理改变,提示靶向EPCs可能成为慢性阻塞性肺疾病治疗的关键策略之一。通过探究EPCs的动员、归巢与功能障碍的具体分子机制,探讨EPCs临床转化应用的有效性与安全性,有望为慢性阻塞性肺疾病等慢性肺部疾病的治疗提供新的思路。
展开更多
关键词
内皮祖细胞
慢性阻塞性肺疾病
香烟
吸烟
血管内皮生长因子
趋化因子
在线阅读
下载PDF
职称材料
遗传性出血性毛细血管扩张症致咯血1例并文献复习
2
作者
高丽
彭雅婷
欧阳若芸
《中南大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第1期149-154,共6页
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可引起多系统血管畸形,包括黏膜皮肤毛细血管扩张和动静脉畸形。本文报告1例就诊于中南大学...
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可引起多系统血管畸形,包括黏膜皮肤毛细血管扩张和动静脉畸形。本文报告1例就诊于中南大学湘雅二医院的男性HHT病例,主要症状为咯血,这在HHT患者中非常少见,影像学检查发现双侧支气管动脉增粗、迂曲,双侧肺动脉增粗,完善单基因遗传病临床全外显子组检测,最终诊断为ACVRL1基因突变引起的HHT2型。HHT的诊断以临床症状、影像学表现和家族史为主,基因检测能帮助明确诊断及分型。抗血管生成疗法是治疗HHT的有效治疗方法,对治疗咯血、鼻出血和胃肠道出血也非常有效和安全。此病例强调了对于疑似患者,建议尽早行基因筛查以明确病因、早期干预。
展开更多
关键词
遗传性出血性毛细血管扩张症
常染色体显性遗传疾病
咯血
ACVRL1基因突变
抗血管生成疗法
在线阅读
下载PDF
职称材料
肺部链格孢霉合并曲霉菌感染1例
被引量：
4
3
作者
谭怡忻
宋敏
+5 位作者
彭红
郭维
周钱辉
龙要梅
罗曼
陈平
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1122-1128,共7页
1例61岁女性肺部链格孢霉合并曲霉菌感染,反复咯血、咳嗽、咳痰3年。真菌培养鉴定为链格孢霉。组织病理活检结果提示肺曲霉病。患者接受伏立康唑400 mg/d静脉滴注治疗7 d后改为两性霉素B 25 mg/d静脉滴注治疗11 d,患者出院时改为伏立康...
1例61岁女性肺部链格孢霉合并曲霉菌感染,反复咯血、咳嗽、咳痰3年。真菌培养鉴定为链格孢霉。组织病理活检结果提示肺曲霉病。患者接受伏立康唑400 mg/d静脉滴注治疗7 d后改为两性霉素B 25 mg/d静脉滴注治疗11 d,患者出院时改为伏立康唑口服400 mg/d治疗。目前患者无咯血、咳嗽、咳痰症状,复查肺部CT结果显示正常。
展开更多
关键词
链格孢病
曲霉病
肺
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
内皮祖细胞与慢性阻塞性肺疾病:从基础研究到临床应用
1
作者
何雪
曾慧卉
陈燕
机构
中南大学
湘雅二医院胸外科
中南大学
呼吸
疾病
研究所
中南大学
湘雅二医院
呼吸
与危重症医学科
湖南省
呼吸
与危重症
疾病
临床医学研究
中心
中南大学呼吸疾病诊疗中心
出处
《中南大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024年第12期1966-1972,共7页
基金
国家自然科学基金(82302449)
湖南省卫生健康委员会卫生科研课题(W20243115)
中南大学湘雅二医院新进员工科研启航计划。
文摘
慢性阻塞性肺疾病是一种以持续气流受限为特征的慢性肺部疾病,血管内皮功能障碍是其重要的发病机制之一。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)作为一类具有血管修复与再生能力的祖细胞,在慢性阻塞性肺疾病的病理进程中起重要作用。慢性阻塞性肺疾病患者的外周血中EPCs数量显著减少、功能显著下降,且与疾病严重程度、肺功能下降、急性加重、营养状况及合并症等因素密切相关。吸烟、尼古丁、电子香烟及细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)等环境因素可明显损伤EPCs的功能并减少其数量,其作用机制可能涉及血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体、趋化因子12/趋化因子受体4信号通路及多种细胞因子的调控。此外,动物实验显示,气管内移植EPCs可明显改善肺气肿模型的肺功能及病理改变,提示靶向EPCs可能成为慢性阻塞性肺疾病治疗的关键策略之一。通过探究EPCs的动员、归巢与功能障碍的具体分子机制,探讨EPCs临床转化应用的有效性与安全性,有望为慢性阻塞性肺疾病等慢性肺部疾病的治疗提供新的思路。
关键词
内皮祖细胞
慢性阻塞性肺疾病
香烟
吸烟
血管内皮生长因子
趋化因子
Keywords
endothelial progenitor cells
chronic obstructive pulmonary disease
cigarette
smoking
vascular endothelial growth factor
chemokines
分类号
R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
遗传性出血性毛细血管扩张症致咯血1例并文献复习
2
作者
高丽
彭雅婷
欧阳若芸
机构
中南大学
湘雅二医院
呼吸
与危重症医学科
中南大学
呼吸
疾病
研究所
湖南省
呼吸
与危重症
疾病
临床医学研究
中心
中南大学呼吸疾病诊疗中心
出处
《中南大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第1期149-154,共6页
基金
国家自然科学基金(81970086)。
文摘
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可引起多系统血管畸形,包括黏膜皮肤毛细血管扩张和动静脉畸形。本文报告1例就诊于中南大学湘雅二医院的男性HHT病例,主要症状为咯血,这在HHT患者中非常少见,影像学检查发现双侧支气管动脉增粗、迂曲,双侧肺动脉增粗,完善单基因遗传病临床全外显子组检测,最终诊断为ACVRL1基因突变引起的HHT2型。HHT的诊断以临床症状、影像学表现和家族史为主,基因检测能帮助明确诊断及分型。抗血管生成疗法是治疗HHT的有效治疗方法,对治疗咯血、鼻出血和胃肠道出血也非常有效和安全。此病例强调了对于疑似患者,建议尽早行基因筛查以明确病因、早期干预。
关键词
遗传性出血性毛细血管扩张症
常染色体显性遗传疾病
咯血
ACVRL1基因突变
抗血管生成疗法
Keywords
hereditary hemorrhagic telangiectasia
autosomal dominant hereditary disease
hemoptysis
ACVRL1 gene mutation
anti-angiogenic therapy
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
肺部链格孢霉合并曲霉菌感染1例
被引量：
4
3
作者
谭怡忻
宋敏
彭红
郭维
周钱辉
龙要梅
罗曼
陈平
机构
中南大学
湘雅二医院皮肤科
中南大学
湘雅二医院
呼吸
科
中南大学
呼吸
疾病
研究所
中南大学呼吸疾病诊疗中心
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1122-1128,共7页
基金
国家自然科学基金(81370164
81670062)
湖南省自然科学基金(2015JJ4087)~~
文摘
1例61岁女性肺部链格孢霉合并曲霉菌感染,反复咯血、咳嗽、咳痰3年。真菌培养鉴定为链格孢霉。组织病理活检结果提示肺曲霉病。患者接受伏立康唑400 mg/d静脉滴注治疗7 d后改为两性霉素B 25 mg/d静脉滴注治疗11 d,患者出院时改为伏立康唑口服400 mg/d治疗。目前患者无咯血、咳嗽、咳痰症状,复查肺部CT结果显示正常。
关键词
链格孢病
曲霉病
肺
Keywords
alternariosis
aspergillosis
lung
分类号
R519 [医药卫生—内科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内皮祖细胞与慢性阻塞性肺疾病:从基础研究到临床应用
何雪
曾慧卉
陈燕
《中南大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
遗传性出血性毛细血管扩张症致咯血1例并文献复习
高丽
彭雅婷
欧阳若芸
《中南大学学报(医学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
肺部链格孢霉合并曲霉菌感染1例
谭怡忻
宋敏
彭红
郭维
周钱辉
龙要梅
罗曼
陈平
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
